CDC40
CDC40 (Cell division cycle 40) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CDC40 في الإنسان.[1][2][3]
| CDC40 | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| المعرفات | |||||||||||||||||
| الأسماء المستعارة | CDC40, EHB3, PRP17, PRPF17, cell division cycle 40, PCH15 | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605585 MGI: MGI:1918963 HomoloGene: 5716 GeneCards: 51362 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
  | |||||||||||||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
| أورثولوج | |||||||||||||||||
| الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 51362 | 71713 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000168438 | ENSMUSG00000038446 | |||||||||||||||
| يونيبروت | |||||||||||||||||
| RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) | |||||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 10: 40.71 – 40.76 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | |||||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
المراجع
- "Functional conservation of the human homolog of the yeast pre-mRNA splicing factor Prp17p"، J Biol Chem، 273 (49): 32771–5، يناير 1999، doi:10.1074/jbc.273.49.32771، PMID 9830021.
- "Identification and functional analysis of hPRP17, the human homologue of the PRP17/CDC40 yeast gene involved in splicing and cell cycle control"، RNA، 4 (10): 1304–12، أكتوبر 1998، doi:10.1017/S1355838298980712، PMC 1369702، PMID 9769104.
- "Entrez Gene: CDC40 cell division cycle 40 homolog (S. cerevisiae)"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
قراءة متعمقة
- "A protein-binding domain, EH, identified in the receptor tyrosine kinase substrate Eps15 and conserved in evolution"، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 92 (21): 9530–4، 1995، doi:10.1073/pnas.92.21.9530، PMC 40835، PMID 7568168.
- "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides"، Gene، 138 (1–2): 171–4، 1994، doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8، PMID 8125298.
- "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery"، Genome Res.، 6 (9): 791–806، 1997، doi:10.1101/gr.6.9.791، PMID 8889548.
- "Binding specificity and in vivo targets of the EH domain, a novel protein-protein interaction module"، Genes Dev.، 11 (17): 2239–49، 1997، doi:10.1101/gad.11.17.2239، PMC 275390، PMID 9303539.
- "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library"، Gene، 200 (1–2): 149–56، 1997، doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3، PMID 9373149.
- "Human homologs of yeast prp16 and prp17 reveal conservation of the mechanism for catalytic step II of pre-mRNA splicing"، EMBO J.، 17 (7): 2095–106، 1998، doi:10.1093/emboj/17.7.2095، PMC 1170554، PMID 9524131.
- "Genetic and physical interactions between factors involved in both cell cycle progression and pre-mRNA splicing in Saccharomyces cerevisiae"، Genetics، 156 (4): 1503–17، 2001، PMC 1461362، PMID 11102353.
- "Purification and characterization of native spliceosomes suitable for three-dimensional structural analysis"، RNA، 8 (4): 426–39، 2002، doi:10.1017/S1355838202021088، PMC 1370266، PMID 11991638.
- "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences"، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–903، 2003، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
- "The DNA sequence and analysis of human chromosome 6"، Nature، 425 (6960): 805–11، 2003، doi:10.1038/nature02055، PMID 14574404.
- "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs"، Nat. Genet.، 36 (1): 40–5، 2004، doi:10.1038/ng1285، PMID 14702039.
- "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)"، Genome Res.، 14 (10B): 2121–7، 2004، doi:10.1101/gr.2596504، PMC 528928، PMID 15489334.
- "High-throughput mapping of a dynamic signaling network in mammalian cells"، Science، 307 (5715): 1621–5، 2005، doi:10.1126/science.1105776، PMID 15761153.
- "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks"، Cell، 127 (3): 635–48، 2006، doi:10.1016/j.cell.2006.09.026، PMID 17081983.
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة طب
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.