LMBRD1

LMBRD1
المعرفات
الأسماء المستعارة	LMBRD1, C6orf209, LMBD1, MAHCF, NESI, LMBR1 domain containing 1
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 612625 MGI: MGI:1915671 HomoloGene: 10156 GeneCards: 55788
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• cobalamin binding; • insulin receptor binding; • ‏GO:0102023، ‏GO:0015235 ABC-type vitamin B12 transporter activity;
المكونات الخلوية	• مكون تكاملي للغشاء; • clathrin-coated endocytic vesicle; • lysosomal membrane; • غشاء خلوي; • جسيم حال; • غشاء;
العمليات الحيوية	• cobalamin metabolic process; • insulin receptor internalization; • negative regulation of glucose import; • ‏GO:1903105 negative regulation of insulin receptor signaling pathway; • negative regulation of protein kinase B signaling; • ‏GO:0022415 viral process; • cobalamin transport; • ‏GO:0015915 نقل;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	Q9NUN5
	Q8K0B2
	‏NM_001363722، ‏NM_001367271، ‏NM_001367272 NM_018368، ‏NM_001363722، ‏NM_001367271، ‏NM_001367272
	‏NM_001310483، ‏XM_017322292، ‏XM_030242602 NM_026719، ‏NM_001310483، ‏XM_017322292، ‏XM_030242602
	‏XP_011534243، ‏XP_024302256، ‏XP_024302257، ‏NP_001350651 NP_060838، ‏XP_011534243، ‏XP_024302256، ‏XP_024302257، ‏NP_001350651
	‏NP_080995، ‏XP_017177781، ‏XP_030098462 NP_001297412، ‏NP_080995، ‏XP_017177781، ‏XP_030098462
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

LMBRD1‏ (LMBR1 domain containing 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين LMBRD1 في الإنسان.[1][2]

المراجع

"Identification of a putative lysosomal cobalamin exporter altered in the cblF defect of vitamin B12 metabolism"، Nat Genet، 41 (2): 234–9، يناير 2009، doi:10.1038/ng.294، PMID 19136951.
"Entrez Gene: LMBRD1 LMBR1 domain containing 1"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.

قراءة متعمقة

"Novel nuclear export signal-interacting protein, NESI, critical for the assembly of hepatitis delta virus."، J. Virol.، 79 (13): 8113–20، 2005، doi:10.1128/JVI.79.13.8113-8120.2005، PMC 1143724، PMID 15956556.
"The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)."، Genome Res.، 14 (10B): 2121–7، 2004، doi:10.1101/gr.2596504، PMC 528928، PMID 15489334.
"Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs."، Nat. Genet.، 36 (1): 40–5، 2004، doi:10.1038/ng1285، PMID 14702039.
"The DNA sequence and analysis of human chromosome 6."، Nature، 425 (6960): 805–11، 2003، doi:10.1038/nature02055، PMID 14574404.
"Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences."، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–903، 2003، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
"Cloning and functional analysis of cDNAs with open reading frames for 300 previously undefined genes expressed in CD34+ hematopoietic stem/progenitor cells."، Genome Res.، 10 (10): 1546–60، 2001، doi:10.1101/gr.140200، PMC 310934، PMID 11042152.
"Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library."، Gene، 200 (1–2): 149–56، 1997، doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3، PMID 9373149.
"Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides"، Gene، 138 (1–2): 171–4، 1994، doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8، PMID 8125298.

بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة طب
بوابة الكيمياء الحيوية

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[pmid19136951-1] "Identification of a putative lysosomal cobalamin exporter altered in the cblF defect of vitamin B12 metabolism"، Nat Genet، 41 (2): 234–9، يناير 2009، doi:10.1038/ng.294، PMID 19136951.

[entrez-2] "Entrez Gene: LMBRD1 LMBR1 domain containing 1"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.