ATP6V0D2

ATP6V0D2 (ATPase H+ transporting V0 subunit d2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ATP6V0D2 في الإنسان.[1][2]

ATP6V0D2
المعرفات
الأسماء المستعارة ATP6V0D2, ATPase, H+ transporting, lysosomal 38kDa, V0 subunit d2, ATP6D2, VMA6, ATPase H+ transporting V0 subunit d2
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 618072 MGI: MGI:1924415 HomoloGene: 72090 GeneCards: 245972
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 245972 242341
Ensembl ENSG00000147614 ENSMUSG00000028238
يونيبروت

Q8N8Y2

Q80SY3

RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

NM_152565

‏XM_017320194 NM_175406، ‏XM_017320194

RefSeq (بروتين)

NP_689778

‏XP_017175683 NP_780615، ‏XP_017175683

الموقع (UCSC n/a Chr 4: 19.88 – 19.92 Mb
بحث ببمد
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

المراجع

  1. "Atp6v0d2 is an essential component of the osteoclast-specific proton pump that mediates extracellular acidification in bone resorption"، Journal of Bone and Mineral Research، 24 (5): 871–85، مايو 2009، doi:10.1359/jbmr.081239، PMC 2672205، PMID 19113919.
  2. "Entrez Gene: ATPase, H+ transporting, lysosomal 38kDa, V0 subunit d2"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010، اطلع عليه بتاريخ 12 نوفمبر 2012.

قراءة متعمقة

  • بوابة طب
  • بوابة الكيمياء الحيوية
  • بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.