TRAPPC9
TRAPPC9 (Trafficking protein particle complex 9) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TRAPPC9 في الإنسان.[1]
TRAPPC9 | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
المعرفات | |||||||||||||||||
الأسماء المستعارة | TRAPPC9, IBP, IKBKBBP, MRT13, NIBP, TRS120, T1, trafficking protein particle complex 9, trafficking protein particle complex subunit 9 | ||||||||||||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 611966 MGI: MGI:1923760 HomoloGene: 81931 GeneCards: 83696 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
أورثولوج | |||||||||||||||||
الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
أنتريه | 83696 | 76510 | |||||||||||||||
Ensembl | ENSG00000167632 | ENSMUSG00000047921 | |||||||||||||||
يونيبروت | |||||||||||||||||
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) | |||||||||||||||||
RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 15: 72.46 – 72.93 Mb | |||||||||||||||
بحث ببمد | |||||||||||||||||
ويكي بيانات | |||||||||||||||||
|
المراجع
- "Entrez Gene: Trafficking protein particle complex 9"، مؤرشف من الأصل في 10 مايو 2016، اطلع عليه بتاريخ 10 يونيو 2017.
قراءة متعمقة
- "NIBP, a novel NIK and IKK(beta)-binding protein that enhances NF-(kappa)B activation"، J. Biol. Chem.، 280 (32): 29233–41، 2005، doi:10.1074/jbc.M501670200، PMC 3707486، PMID 15951441.
- "Association of gene polymorphisms with chronic kidney disease in Japanese individuals"، Int. J. Mol. Med.، 24 (4): 539–47، 2009، PMID 19724895.
- "Assessment of a polymorphism of SDK1 with hypertension in Japanese Individuals"، Am. J. Hypertens.، 23 (1): 70–7، 2010، doi:10.1038/ajh.2009.190، PMID 19851296.
- "A truncating mutation of TRAPPC9 is associated with autosomal-recessive intellectual disability and postnatal microcephaly"، Am. J. Hum. Genet.، 85 (6): 897–902، 2009، doi:10.1016/j.ajhg.2009.10.027، PMC 2790576، PMID 20004763.
- "Identification of mutations in TRAPPC9, which encodes the NIK- and IKK-beta-binding protein, in nonsyndromic autosomal-recessive mental retardation"، Am. J. Hum. Genet.، 85 (6): 909–15، 2009، doi:10.1016/j.ajhg.2009.11.009، PMC 2790571، PMID 20004765.
- "Association of genetic variants with hemorrhagic stroke in Japanese individuals"، Int. J. Mol. Med.، 25 (4): 649–56، 2010، PMID 20198315.
- "Personalized smoking cessation: interactions between nicotine dose, dependence and quit-success genotype score"، Mol. Med.، 16 (7–8): 247–53، 2010، doi:10.2119/molmed.2009.00159، PMC 2896464، PMID 20379614.
- "TRAPP complexes in membrane traffic: convergence through a common Rab"، Nat. Rev. Mol. Cell Biol.، 11 (11): 759–63، 2010، doi:10.1038/nrm2999، PMID 20966969.
- "The adaptor function of TRAPPC2 in mammalian TRAPPs explains TRAPPC2-associated SEDT and TRAPPC9-associated congenital intellectual disability"، PLoS ONE، 6 (8): e23350، 2011، doi:10.1371/journal.pone.0023350، PMC 3156116، PMID 21858081.
- بوابة طب
- بوابة الكيمياء الحيوية
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.