LSM1

LSM1
المعرفات
الأسماء المستعارة	LSM1, CASM, YJL124C, homolog, mRNA degradation associated
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607281 MGI: MGI:1914457 HomoloGene: 40945 GeneCards: 27257
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • RNA cap binding; • pre-mRNA binding; • mRNA binding; • RNA binding;
المكونات الخلوية	• عصارة خلوية; • أجسام P; • messenger ribonucleoprotein complex; • محوار; • جسم الخلية العصبية; • تغصن; • نواة; • سيتوبلازم; • mRNA cap binding complex; • Lsm1-7-Pat1 complex;
العمليات الحيوية	• negative regulation of neuron differentiation; • deadenylation-dependent decapping of nuclear-transcribed mRNA; • RNA splicing, via transesterification reactions; • mRNA processing; • stem cell population maintenance; • تضفير الآر أن إيه; • exonucleolytic catabolism of deadenylated mRNA; • histone mRNA catabolic process; • nuclear-transcribed mRNA catabolic process; • RNA metabolic process;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	O15116
	Q8VC85
	‏NM_014462، ‏NR_045492 NR_045493، ‏NM_014462، ‏NR_045492
	‏XM_011242156 NM_026032، ‏XM_011242156
	NP_055277
	‏XP_011240458 NP_080308، ‏XP_011240458
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

LSM1‏ (LSM1 homolog, mRNA degradation associated) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين LSM1 في الإنسان.[1][2][3]

المراجع

"Entrez Gene: LSM1 LSM1 homolog, U6 small nuclear RNA associated (S. cerevisiae)"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
"Down-regulation of Lsm1 is involved in human prostate cancer progression"، Br J Cancer، 86 (6): 940–6، أبريل 2002، doi:10.1038/sj.bjc.6600163، PMC 2364150، PMID 11953827.
"The human LSm1-7 proteins colocalize with the mRNA-degrading enzymes Dcp1/2 and Xrnl in distinct cytoplasmic foci"، RNA، 8 (12): 1489–501، يناير 2003، doi:10.1017/S1355838202021726، PMC 1370355، PMID 12515382.

قراءة متعمقة

Shimizu Y؛ Sugiyama H؛ Fujii Y؛ وآخرون (1997)، "Lineage- and differentiation stage-specific expression of LSM-1 (LPAP), a possible substrate for CD45, in human hematopoietic cells"، Am. J. Hematol.، 54 (1): 1–11، doi:10.1002/(SICI)1096-8652(199701)54:1<1::AID-AJH1>3.0.CO;2-1، PMID 8980254.
Schweinfest CW؛ Graber MW؛ Chapman JM؛ وآخرون (1997)، "CaSm: an Sm-like protein that contributes to the transformed state in cancer cells"، Cancer Res.، 57 (14): 2961–5، PMID 9230209.
"Sm and Sm-like proteins assemble in two related complexes of deep evolutionary origin"، EMBO J.، 18 (12): 3451–62، 1999، doi:10.1093/emboj/18.12.3451، PMC 1171424، PMID 10369684.
Achsel T؛ Brahms H؛ Kastner B؛ وآخرون (1999)، "A doughnut-shaped heteromer of human Sm-like proteins binds to the 3'-end of U6 snRNA, thereby facilitating U4/U6 duplex formation in vitro"، EMBO J.، 18 (20): 5789–802، doi:10.1093/emboj/18.20.5789، PMC 1171645، PMID 10523320.
"Specific sequences of the Sm and Sm-like (Lsm) proteins mediate their interaction with the spinal muscular atrophy disease gene product (SMN)"، J. Biol. Chem.، 275 (34): 26370–5، 2000، doi:10.1074/jbc.M003299200، PMID 10851237.
Eystathioy T؛ Peebles CL؛ Hamel JC؛ وآخرون (2002)، "Autoantibody to hLSm4 and the heptameric LSm complex in anti-Sm sera"، Arthritis Rheum.، 46 (3): 726–34، doi:10.1002/art.10220، PMID 11920408.
Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003)، "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences"، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–903، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
Lehner B؛ Semple JI؛ Brown SE؛ وآخرون (2004)، "Analysis of a high-throughput yeast two-hybrid system and its use to predict the function of intracellular proteins encoded within the human MHC class III region"، Genomics، 83 (1): 153–67، doi:10.1016/S0888-7543(03)00235-0، PMID 14667819.
"A Protein Interaction Framework for Human mRNA Degradation"، Genome Res.، 14 (7): 1315–23، 2004، doi:10.1101/gr.2122004، PMC 442147، PMID 15231747.
Gerhard DS؛ Wagner L؛ Feingold EA؛ وآخرون (2004)، "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)"، Genome Res.، 14 (10B): 2121–7، doi:10.1101/gr.2596504، PMC 528928، PMID 15489334.
Rual JF؛ Venkatesan K؛ Hao T؛ وآخرون (2005)، "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network"، Nature، 437 (7062): 1173–8، doi:10.1038/nature04209، PMID 16189514.
"Human Retroviral Host Restriction Factors APOBEC3G and APOBEC3F Localize to mRNA Processing Bodies"، PLoS Pathog.، 2 (5): e41، 2006، doi:10.1371/journal.ppat.0020041، PMC 1458959، PMID 16699599.
"Translation Repression in Human Cells by MicroRNA-Induced Gene Silencing Requires RCK/p54"، PLoS Biol.، 4 (7): e210، 2006، doi:10.1371/journal.pbio.0040210، PMC 1475773، PMID 16756390.
"Transforming function of the LSM1 oncogene in human breast cancers with the 8p11−12 amplicon"، Oncogene، 26 (14): 2104–14، 2007، doi:10.1038/sj.onc.1210002، PMC 2435249، PMID 17001308.

بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة طب

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[entrez-1] "Entrez Gene: LSM1 LSM1 homolog, U6 small nuclear RNA associated (S. cerevisiae)"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.

[pmid11953827-2] "Down-regulation of Lsm1 is involved in human prostate cancer progression"، Br J Cancer، 86 (6): 940–6، أبريل 2002، doi:10.1038/sj.bjc.6600163، PMC 2364150، PMID 11953827.

[pmid12515382-3] "The human LSm1-7 proteins colocalize with the mRNA-degrading enzymes Dcp1/2 and Xrnl in distinct cytoplasmic foci"، RNA، 8 (12): 1489–501، يناير 2003، doi:10.1017/S1355838202021726، PMC 1370355، PMID 12515382.