PBX3

PBX3
المعرفات
الأسماء المستعارة	PBX3, PBX homeobox 3
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 176312 MGI: MGI:97496 HomoloGene: 21243 GeneCards: 5090
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• ‏GO:0001131، ‏GO:0001151، ‏GO:0001130، ‏GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity; • ‏GO:0000980 RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding; • ربط دي إن إي; • sequence-specific DNA binding; • ‏GO:0001077، ‏GO:0001212، ‏GO:0001213، ‏GO:0001211، ‏GO:0001205 DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific; • ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific; • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني;
المكونات الخلوية	• نواة; • transcription regulator complex;
العمليات الحيوية	• regulation of respiratory gaseous exchange by nervous system process; • adult locomotory behavior; • anterior compartment pattern formation; • dorsal spinal cord development; • neuron development; • ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا; • transcription by RNA polymerase II; • posterior compartment specification; • respiratory gaseous exchange by respiratory system; • ‏GO:0003257، ‏GO:0010735، ‏GO:1901228، ‏GO:1900622، ‏GO:1904488 ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني; • نسخ الدنا;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	P40426; Q96AL5; U3KQA2
	O35317
	‏NM_006195، ‏NR_024122، ‏NR_024123، ‏XM_006717130، ‏XM_011518755، ‏NM_001330782، ‏XM_047423441، ‏XM_047423442، ‏XM_047423443، ‏XM_047423444، ‏XM_047423445 NM_001134778، ‏NM_006195، ‏NR_024122، ‏NR_024123، ‏XM_006717130، ‏XM_011518755، ‏NM_001330782، ‏XM_047423441، ‏XM_047423442، ‏XM_047423443، ‏XM_047423444، ‏XM_047423445
	‏NM_016768، ‏XM_006497782، ‏XM_006497784، ‏XM_030248420، ‏XM_036159522 NM_001290576، ‏NM_016768، ‏XM_006497782، ‏XM_006497784، ‏XM_030248420، ‏XM_036159522
	‏NP_001317711، ‏NP_006186، ‏XP_006717193، ‏XP_006717194، ‏XP_006717196، ‏XP_011517057، ‏XP_016870275 NP_001128250، ‏NP_001317711، ‏NP_006186، ‏XP_006717193، ‏XP_006717194، ‏XP_006717196، ‏XP_011517057، ‏XP_016870275; NP_006186.1
	‏NP_058048، ‏XP_006497845، ‏XP_006497847، ‏XP_030104280، ‏XP_036015415 NP_001277505، ‏NP_058048، ‏XP_006497845، ‏XP_006497847، ‏XP_030104280، ‏XP_036015415
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

PBX3‏ (PBX3 protein) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PBX3 في الإنسان.[1][2]

المراجع

"Entrez Gene: PBX3 pre-B-cell leukemia homeobox 3"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
"PBX2 and PBX3, new homeobox genes with extensive homology to the human proto-oncogene PBX1"، Mol Cell Biol، 11 (12): 6149–57، ديسمبر 1991، doi:10.1128/mcb.11.12.6149، PMC 361792، PMID 1682799.

قراءة متعمقة

"Fusion with E2A converts the Pbx1 homeodomain protein into a constitutive transcriptional activator in human leukemias carrying the t(1;19) translocation"، Mol. Cell. Biol.، 14 (6): 3938–48، 1994، doi:10.1128/mcb.14.6.3938، PMC 358760، PMID 7910944.
Shen WF؛ Rozenfeld S؛ Kwong A؛ وآخرون (1999)، "HOXA9 Forms Triple Complexes with PBX2 and MEIS1 in Myeloid Cells"، Mol. Cell. Biol.، 19 (4): 3051–61، PMC 84099، PMID 10082572.
Fujino T؛ Yamazaki Y؛ Largaespada DA؛ وآخرون (2001)، "Inhibition of myeloid differentiation by Hoxa9, Hoxb8, and Meis homeobox genes"، Exp. Hematol.، 29 (7): 856–63، doi:10.1016/S0301-472X(01)00655-5، PMID 11438208.
"HoxB8 requires its Pbx-interaction motif to block differentiation of primary myeloid progenitors and of most cell line models of myeloid differentiation"، Oncogene، 20 (39): 5440–8، 2001، doi:10.1038/sj.onc.1204710، PMID 11571641.
Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003)، "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences"، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–903، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
Ota T؛ Suzuki Y؛ Nishikawa T؛ وآخرون (2004)، "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs"، Nat. Genet.، 36 (1): 40–5، doi:10.1038/ng1285، PMID 14702039.
Humphray SJ؛ Oliver K؛ Hunt AR؛ وآخرون (2004)، "DNA sequence and analysis of human chromosome 9"، Nature، 429 (6990): 369–74، doi:10.1038/nature02465، PMC 2734081، PMID 15164053.
Rhee JW؛ Arata A؛ Selleri L؛ وآخرون (2004)، "Pbx3 Deficiency Results in Central Hypoventilation"، Am. J. Pathol.، 165 (4): 1343–50، doi:10.1016/S0002-9440(10)63392-5، PMC 1618620، PMID 15466398.
Gerhard DS؛ Wagner L؛ Feingold EA؛ وآخرون (2004)، "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)"، Genome Res.، 14 (10B): 2121–7، doi:10.1101/gr.2596504، PMC 528928، PMID 15489334.
Rual JF؛ Venkatesan K؛ Hao T؛ وآخرون (2005)، "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network"، Nature، 437 (7062): 1173–8، doi:10.1038/nature04209، PMID 16189514.

بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة طب
بوابة الكيمياء الحيوية

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[entrez-1] "Entrez Gene: PBX3 pre-B-cell leukemia homeobox 3"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.

[pmid1682799-2] "PBX2 and PBX3, new homeobox genes with extensive homology to the human proto-oncogene PBX1"، Mol Cell Biol، 11 (12): 6149–57، ديسمبر 1991، doi:10.1128/mcb.11.12.6149، PMC 361792، PMID 1682799.

التصنيفات الطبية	OMIM ID: 176312
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000538998, ENST00000342287, ENST00000373482, ENST00000373487, ENST00000373489, ENST00000373492, ENST00000428092, ENST00000447726, ENST00000491160, ENST00000491787, ENST00000492314, ENST00000497091, ENST00000672674, ENST00000673571