FGD3

FGD3
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	2COC
المعرفات
الأسماء المستعارة	FGD3, ZFYVE5, FYVE, RhoGEF and PH domain containing 3
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 617554 MGI: MGI:1353657 HomoloGene: 22925 GeneCards: 89846
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• ربط أيون فلزي; • small GTPase binding; • guanyl-nucleotide exchange factor activity;
المكونات الخلوية	• سيتوبلازم; • عصارة خلوية; • جهاز غولجي; • ruffle; • هيكل خلوي; • lamellipodium;
العمليات الحيوية	• ‏GO:0043087، ‏GO:0032313، ‏GO:0032319، ‏GO:0032314، ‏GO:0043088 regulation of GTPase activity; • filopodium assembly; • cytoskeleton organization; • regulation of cell shape; • positive regulation of apoptotic process; • regulation of Rho protein signal transduction; • regulation of small GTPase mediated signal transduction; • actin cytoskeleton organization; • G protein-coupled receptor signaling pathway;
	المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
	Q5JSP0; A0A024R252
	O88842
	‏NM_001286993، ‏NM_033086، ‏NM_001369951، ‏NM_001369952 NM_001083536، ‏NM_001286993، ‏NM_033086، ‏NM_001369951، ‏NM_001369952
	‏XM_006516929، ‏XM_006516930، ‏XM_006516931، ‏XM_036158065، ‏XM_036158066 NM_015759، ‏XM_006516929، ‏XM_006516930، ‏XM_006516931، ‏XM_036158065، ‏XM_036158066
	‏NP_001273922، ‏NP_149077، ‏XP_016870763، ‏NP_001356880، ‏NP_001356881 NP_001077005، ‏NP_001273922، ‏NP_149077، ‏XP_016870763، ‏NP_001356880، ‏NP_001356881; ‏NP_149077.2 NP_001077005.1، ‏NP_149077.2
	n/a
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

FGD3‏ (FYVE, RhoGEF and PH domain containing 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FGD3 في الإنسان.[1][2]

المراجع

"Entrez Gene: FGD3 FYVE, RhoGEF and PH domain containing 3"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
"Characterization of long cDNA clones from human adult spleen"، DNA Res، 7 (6): 357–66، فبراير 2001، doi:10.1093/dnares/7.6.357، PMID 11214971.

قراءة متعمقة

"Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides"، Gene، 138 (1–2): 171–4، 1994، doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8، PMID 8125298.
"Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library"، Gene، 200 (1–2): 149–56، 1997، doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3، PMID 9373149.
"Isolation, characterization, and mapping of the mouse Fgd3 gene, a new Faciogenital Dysplasia (FGD1; Aarskog Syndrome) gene homologue"، Gene، 242 (1–2): 237–47، 2000، doi:10.1016/S0378-1119(99)00518-1، PMID 10721717.
"Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences"، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–903، 2003، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
"Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs"، Nat. Genet.، 36 (1): 40–5، 2004، doi:10.1038/ng1285، PMID 14702039.
"DNA sequence and analysis of human chromosome 9"، Nature، 429 (6990): 369–74، 2004، doi:10.1038/nature02465، PMC 2734081، PMID 15164053.
"The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)"، Genome Res.، 14 (10B): 2121–7، 2004، doi:10.1101/gr.2596504، PMC 528928، PMID 15489334.
"Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes"، Genome Res.، 16 (1): 55–65، 2006، doi:10.1101/gr.4039406، PMC 1356129، PMID 16344560.
"Mutations in FGD4 encoding the Rho GDP/GTP exchange factor FRABIN cause autosomal recessive Charcot-Marie-Tooth type 4H"، Am. J. Hum. Genet.، 81 (1): 1–16، 2007، doi:10.1086/518428، PMC 1950914، PMID 17564959.

بوابة طب
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة الكيمياء الحيوية

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[entrez-1] "Entrez Gene: FGD3 FYVE, RhoGEF and PH domain containing 3"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.

[pmid11214971-2] "Characterization of long cDNA clones from human adult spleen"، DNA Res، 7 (6): 357–66، فبراير 2001، doi:10.1093/dnares/7.6.357، PMID 11214971.

التصنيفات الطبية	OMIM ID: 617554
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000494669, ENST00000337352, ENST00000375482, ENST00000416701, ENST00000467786, ENST00000468206, ENST00000488407, ENST00000494553