NINJ1
NINJ1 (Ninjurin 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NINJ1 في الإنسان.[1][2]
| NINJ1 | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| المعرفات | |||||||||||||||||
| الأسماء المستعارة | NINJ1, NIN1, NINJURIN, ninjurin 1 | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 602062 MGI: MGI:1196617 HomoloGene: 88815 GeneCards: 4814 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
 | |||||||||||||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
| أورثولوج | |||||||||||||||||
| الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 4814 | 18081 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000131669 | ENSMUSG00000037966 | |||||||||||||||
| يونيبروت | |||||||||||||||||
| RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) | |||||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 13: 49.34 – 49.35 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | |||||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
الوظيفة
المراجع
- "Entrez Gene: NINJ1 ninjurin 1"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
- "Ninjurin, a novel adhesion molecule, is induced by nerve injury and promotes axonal growth"، Neuron، 17 (2): 353–61، أكتوبر 1996، doi:10.1016/S0896-6273(00)80166-X، PMID 8780658.
قراءة متعمقة
- "WITHDRAWN: Association between polymorphisms in genes of inflammatory response and axonal repair with spinal cord injury."، Spinal Cord، 2007، doi:10.1038/sj.sc.3102122، PMID 17893696.
- "Ninjurin 1 asp110ala single nucleotide polymorphism is associated with protection in leprosy nerve damage."، J. Neuroimmunol.، 190 (1–2): 131–8، 2007، doi:10.1016/j.jneuroim.2007.07.015، PMID 17825431.
- "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)"، Genome Res.، 14 (10B): 2121–7، 2004، doi:10.1101/gr.2596504، PMC 528928، PMID 15489334.
- "Ninjurin1 increases p21 expression and induces cellular senescence in human hepatoma cells"، J. Hepatol.، 41 (4): 637–43، 2005، doi:10.1016/j.jhep.2004.06.027، PMID 15464245.
- "DNA sequence and analysis of human chromosome 9"، Nature، 429 (6990): 369–74، 2004، doi:10.1038/nature02465، PMC 2734081، PMID 15164053.
- "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs"، Nat. Genet.، 36 (1): 40–5، 2004، doi:10.1038/ng1285، PMID 14702039.
- "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences"، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–903، 2003، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
- "The human homologue of the ninjurin gene maps to the candidate region of hereditary sensory neuropathy type I (HSNI)"، Genomics، 47 (1): 58–63، 1998، doi:10.1006/geno.1997.5084، PMID 9465296.
- "Mechanism of homophilic binding mediated by ninjurin, a novel widely expressed adhesion molecule"، J. Biol. Chem.، 272 (34): 21373–80، 1997، doi:10.1074/jbc.272.34.21373، PMID 9261151.
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة طب
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.