PHLDA2
PHLDA2 (Pleckstrin homology like domain family A member 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PHLDA2 في الإنسان.[1][2][3]
PHLDA2 | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
المعرفات | |||||||
الأسماء المستعارة | PHLDA2, BRW1C, BWR1C, HLDA2, IPL, TSSC3, pleckstrin homology like domain family A member 2 | ||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 602131 MGI: MGI:1202307 HomoloGene: 2482 GeneCards: 7262 | ||||||
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||
![]() | |||||||
المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||
أورثولوج | |||||||
الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||
أنتريه | 7262 | 22113 | |||||
Ensembl | ENSG00000274538;db=core ENSG00000181649، ENSG00000274538 | ENSMUSG00000010760 | |||||
يونيبروت | |||||||
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) | |||||||
RefSeq (بروتين) | |||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 7: 143.06 – 143.06 Mb | |||||
بحث ببمد | |||||||
ويكي بيانات | |||||||
|
الوظيفة
المراجع
- "The IPL gene on chromosome 11p15.5 is imprinted in humans and mice and is similar to TDAG51, implicated in Fas expression and apoptosis"، Hum Mol Genet، 6 (12): 2021–9، ديسمبر 1997، doi:10.1093/hmg/6.12.2021، PMID 9328465.
- "Entrez Gene: PHLDA2 pleckstrin homology-like domain, family A, member 2"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
- "A 2.5-Mb transcript map of a tumor-suppressing subchromosomal transferable fragment from 11p15.5, and isolation and sequence analysis of three novel genes"، Genomics، 46 (1): 9–17، يناير 1998، doi:10.1006/geno.1997.4981، PMID 9403053.
قراءة متعمقة
- Feinberg AP (1999)، "Imprinting of a genomic domain of 11p15 and loss of imprinting in cancer: an introduction"، Cancer Res.، 59 (7 Suppl): 1743s–1746s، PMID 10197590.
- "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides"، Gene، 138 (1–2): 171–4، 1994، doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8، PMID 8125298.
- Suzuki Y؛ Yoshitomo-Nakagawa K؛ Maruyama K؛ وآخرون (1997)، "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library"، Gene، 200 (1–2): 149–56، doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3، PMID 9373149.
- "Genomic imprinting of a human apoptosis gene homologue, TSSC3"، Cancer Res.، 58 (5): 1052–6، 1998، PMID 9500470.
- Schwienbacher C؛ Sabbioni S؛ Campi M؛ وآخرون (1998)، "Transcriptional map of 170-kb region at chromosome 11p15.5: Identification and mutational analysis of the BWR1A gene reveals the presence of mutations in tumor samples"، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 95 (7): 3873–8، doi:10.1073/pnas.95.7.3873، PMC 19930، PMID 9520460.
- Frank D؛ Mendelsohn CL؛ Ciccone E؛ وآخرون (2000)، "A novel pleckstrin homology-related gene family defined by Ipl/Tssc3, TDAG51, and Tih1: tissue-specific expression, chromosomal location, and parental imprinting"، Mamm. Genome، 10 (12): 1150–9، doi:10.1007/s003359901182، PMID 10594239.
- Müller S؛ van den Boom D؛ Zirkel D؛ وآخرون (2000)، "Retention of imprinting of the human apoptosis-related gene TSSC3 in human brain tumors"، Hum. Mol. Genet.، 9 (5): 757–63، doi:10.1093/hmg/9.5.757، PMID 10749982.
- Frank D؛ Fortino W؛ Clark L؛ وآخرون (2002)، "Placental overgrowth in mice lacking the imprinted gene Ipl"، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (11): 7490–5، doi:10.1073/pnas.122039999، PMC 124258، PMID 12032310.
- Saxena A؛ Morozov P؛ Frank D؛ وآخرون (2003)، "Phosphoinositide binding by the pleckstrin homology domains of Ipl and Tih1"، J. Biol. Chem.، 277 (51): 49935–44، doi:10.1074/jbc.M206497200، PMID 12374806.
- Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003)، "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences"، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–903، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
- Saxena A؛ Frank D؛ Panichkul P؛ وآخرون (2004)، "The product of the imprinted gene IPL marks human villous cytotrophoblast and is lost in complete hydatidiform mole"، Placenta، 24 (8–9): 835–42، doi:10.1016/S0143-4004(03)00130-9، PMID 13129680.
- Gerhard DS؛ Wagner L؛ Feingold EA؛ وآخرون (2004)، "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)"، Genome Res.، 14 (10B): 2121–7، doi:10.1101/gr.2596504، PMC 528928، PMID 15489334.
- Kim HS؛ Roh CR؛ Chen B؛ وآخرون (2007)، "Hypoxia regulates the expression of PHLDA2 in primary term human trophoblasts"، Placenta، 28 (2–3): 77–84، doi:10.1016/j.placenta.2006.01.025، PMID 16584773.
- Beausoleil SA؛ Villén J؛ Gerber SA؛ وآخرون (2006)، "A probability-based approach for high-throughput protein phosphorylation analysis and site localization"، Nat. Biotechnol.، 24 (10): 1285–92، doi:10.1038/nbt1240، PMID 16964243.
- Apostolidou S؛ Abu-Amero S؛ O'Donoghue K؛ وآخرون (2007)، "Elevated placental expression of the imprinted PHLDA2 gene is associated with low birth weight"، J. Mol. Med.، 85 (4): 379–87، doi:10.1007/s00109-006-0131-8، PMID 17180344.
- Tang KF؛ Wang Y؛ Wang P؛ وآخرون (2007)، "Upregulation of PHLDA2 in Dicer knockdown HEK293 cells"، Biochim. Biophys. Acta، 1770 (5): 820–5، doi:10.1016/j.bbagen.2007.01.004، PMID 17303335.
- Bertheau P؛ Turpin E؛ Rickman DS؛ وآخرون (2007)، "Exquisite Sensitivity of TP53 Mutant and Basal Breast Cancers to a Dose-Dense Epirubicin−Cyclophosphamide Regimen"، PLoS Med.، 4 (3): e90، doi:10.1371/journal.pmed.0040090، PMC 1831731، PMID 17388661.
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
- بوابة طب
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.