ALX4

ALX4
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	2M0C
المعرفات
الأسماء المستعارة	ALX4, CRS5, FND2, ALX homeobox 4
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605420 MGI: MGI:108359 HomoloGene: 7229 GeneCards: 60529
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• ربط دي إن إي; • sequence-specific DNA binding; • RNA polymerase II transcription regulatory region sequence-specific DNA binding; • ‏GO:0001131، ‏GO:0001151، ‏GO:0001130، ‏GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity; • ‏GO:0001077، ‏GO:0001212، ‏GO:0001213، ‏GO:0001211، ‏GO:0001205 DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific; • HMG box domain binding; • protein heterodimerization activity; • ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific;
المكونات الخلوية	• transcription regulator complex; • نواة;
العمليات الحيوية	• regulation of apoptotic process; • hair follicle development; • تشكل الهيكل العظمي الجنيني; • pattern specification process; • skeletal system development; • roof of mouth development; • ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا; • limb morphogenesis; • ‏GO:0044324، ‏GO:0003256، ‏GO:1901213، ‏GO:0046019، ‏GO:0046020، ‏GO:1900094، ‏GO:0061216، ‏GO:0060994، ‏GO:1902064، ‏GO:0003258، ‏GO:0072212 ضبط النسخ انطلاقاً من محفز بوليميراز الرنا الثاني; • skeletal system morphogenesis; • muscle organ development; • embryonic digit morphogenesis; • transcription by RNA polymerase II; • post-embryonic development; • نسخ الدنا; • نمو متعدد الخلايا; • digestive tract development; • embryonic forelimb morphogenesis; • نقل شاردة الكالسيوم; • ‏GO:0003257، ‏GO:0010735، ‏GO:1901228، ‏GO:1900622، ‏GO:1904488 ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني; • embryonic hindlimb morphogenesis;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	Q9H161
	O35137
	NM_021926
	‏XR_374395 NM_007442، ‏XR_374395
	NP_068745
	NP_031468
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

ALX4‏ (ALX homeobox 4) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ALX4 في الإنسان.[1][2][2][3][4][5][6][6][7][4][8][5][8][3][9][10]

الوظيفة

المراجع

"The embryological development of the effects of Strong's luxoid gene in the mouse"، Journal of Morphology، 113 (3): 427–51، نوفمبر 1963، doi:10.1002/jmor.1051130307، PMID 14079603.
"Function and regulation of Alx4 in limb development: complex genetic interactions with Gli3 and Shh"، Developmental Biology، 285 (2): 533–44، سبتمبر 2005، doi:10.1016/j.ydbio.2005.06.017، PMID 16039644.
"Interplay between the molecular signals that control vertebrate limb development"، The International Journal of Developmental Biology، 46 (7): 877–81، 2002، PMID 12455624.
"Genetic interaction of Gli3 and Alx4 during limb development"، The International Journal of Developmental Biology، 49 (4): 443–8، 01 يوليو 2004، doi:10.1387/ijdb.051984lp، PMID 15968591.
"The role of Alx-4 in the establishment of anteroposterior polarity during vertebrate limb development"، Development، 125 (22): 4417–25، نوفمبر 1998، PMID 9778501، مؤرشف من الأصل في 17 يونيو 2018.
"Vertebrate aristaless-related genes"، The International Journal of Developmental Biology، 43 (7): 651–63، 1999، PMID 10668975.
"Entrez Gene: ALX4 aristaless-like homeobox 4"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
"ALX4 dysfunction disrupts craniofacial and epidermal development"، Human Molecular Genetics، 18 (22): 4357–66، نوفمبر 2009، doi:10.1093/hmg/ddp391، PMID 19692347.
"Haploinsufficiency of ALX4 as a potential cause of parietal foramina in the 11p11.2 contiguous gene-deletion syndrome"، American Journal of Human Genetics، 67 (5): 1327–32، نوفمبر 2000، doi:10.1016/S0002-9297(07)62963-2، PMC 1288575، PMID 11017806.
"Delineation of a contiguous gene syndrome with multiple exostoses, enlarged parietal foramina, craniofacial dysostosis, and mental retardation, caused by deletions in the short arm of chromosome 11"، American Journal of Human Genetics، 58 (4): 734–42، أبريل 1996، PMC 1914683، PMID 8644736.

قراءة متعمقة

"Physical and genetic interactions between Alx4 and Cart1"، Development، 126 (2): 359–69، يناير 1999، PMID 9847249.
"The ALX4 homeobox gene is mutated in patients with ossification defects of the skull (foramina parietalia permagna, OMIM 168500)"، Journal of Medical Genetics، 37 (12): 916–20، ديسمبر 2000، doi:10.1136/jmg.37.12.916، PMC 1734509، PMID 11106354.
"Haploinsufficiency of the human homeobox gene ALX4 causes skull ossification defects"، Nature Genetics، 27 (1): 17–8، يناير 2001، doi:10.1038/83703، PMID 11137991.
"Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XX. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro"، DNA Research، 8 (2): 85–95، أبريل 2001، doi:10.1093/dnares/8.2.85، PMID 11347906.
"Alx4 binding to LEF-1 regulates N-CAM promoter activity"، The Journal of Biological Chemistry، 277 (2): 1120–7، يناير 2002، doi:10.1074/jbc.M109912200، PMID 11696550.
"Construction of a natural panel of 11p11.2 deletions and further delineation of the critical region involved in Potocki-Shaffer syndrome"، European Journal of Human Genetics، 13 (5): 528–40، مايو 2005، doi:10.1038/sj.ejhg.5201366، PMID 15852040.
"Enlarged parietal foramina caused by mutations in the homeobox genes ALX4 and MSX2: from genotype to phenotype"، European Journal of Human Genetics، 14 (2): 151–8، فبراير 2006، doi:10.1038/sj.ejhg.5201526، PMC 1477589، PMID 16319823.

بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة طب

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] "The embryological development of the effects of Strong's luxoid gene in the mouse"، Journal of Morphology، 113 (3): 427–51، نوفمبر 1963، doi:10.1002/jmor.1051130307، PMID 14079603.

[Kuijper_2005-2] "Function and regulation of Alx4 in limb development: complex genetic interactions with Gli3 and Shh"، Developmental Biology، 285 (2): 533–44، سبتمبر 2005، doi:10.1016/j.ydbio.2005.06.017، PMID 16039644.

[Niswander_2002-3] "Interplay between the molecular signals that control vertebrate limb development"، The International Journal of Developmental Biology، 46 (7): 877–81، 2002، PMID 12455624.

[Panman_2004-4] "Genetic interaction of Gli3 and Alx4 during limb development"، The International Journal of Developmental Biology، 49 (4): 443–8، 01 يوليو 2004، doi:10.1387/ijdb.051984lp، PMID 15968591.

[Takahashi_1998-5] "The role of Alx-4 in the establishment of anteroposterior polarity during vertebrate limb development"، Development، 125 (22): 4417–25، نوفمبر 1998، PMID 9778501، مؤرشف من الأصل في 17 يونيو 2018.

[Meijlink_1999-6] "Vertebrate aristaless-related genes"، The International Journal of Developmental Biology، 43 (7): 651–63، 1999، PMID 10668975.

[entrez-7] "Entrez Gene: ALX4 aristaless-like homeobox 4"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.

[Kayserili_2009-8] "ALX4 dysfunction disrupts craniofacial and epidermal development"، Human Molecular Genetics، 18 (22): 4357–66، نوفمبر 2009، doi:10.1093/hmg/ddp391، PMID 19692347.

[pmid11017806-9] "Haploinsufficiency of ALX4 as a potential cause of parietal foramina in the 11p11.2 contiguous gene-deletion syndrome"، American Journal of Human Genetics، 67 (5): 1327–32، نوفمبر 2000، doi:10.1016/S0002-9297(07)62963-2، PMC 1288575، PMID 11017806.

[pmid8644736-10] "Delineation of a contiguous gene syndrome with multiple exostoses, enlarged parietal foramina, craniofacial dysostosis, and mental retardation, caused by deletions in the short arm of chromosome 11"، American Journal of Human Genetics، 58 (4): 734–42، أبريل 1996، PMC 1914683، PMID 8644736.

التصنيفات الطبية	OMIM ID: 605420
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000652299