RAB1B
RAB1B (RAB1B, member RAS oncogene family) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RAB1B في الإنسان.[1][2]
المراجع
- "Entrez Gene: RAB1B RAB1B, member RAS oncogene family"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
- "RAB GTPases expressed in human melanoma cells"، Biochim Biophys Acta، 1355 (1): 1–6، مارس 1997، doi:10.1016/S0167-4889(96)00169-3، PMID 9030196.
قراءة متعمقة
- "Rab1b regulates vesicular transport between the endoplasmic reticulum and successive Golgi compartments"، J. Cell Biol.، 115 (1): 31–43، 1991، doi:10.1083/jcb.115.1.31، PMC 2289927، PMID 1918138.
- "Rab7 and Rab9 are recruited onto late endosomes by biochemically distinguishable processes"، J. Biol. Chem.، 270 (43): 25541–8، 1995، doi:10.1074/jbc.270.43.25541، PMID 7592724.
- "Prenylation of a Rab1B mutant with altered GTPase activity is impaired in cell-free systems but not in intact mammalian cells"، Biochem. J.، 318 (Pt 3): 1007–14، 1996، doi:10.1042/bj3181007، PMC 1217717، PMID 8836150.
- "The Putative "Switch 2" Domain of the Ras-related GTPase, Rab1B, Plays an Essential Role in the Interaction with Rab Escort Protein"، Mol. Biol. Cell، 9 (1): 223–35، 1998، doi:10.1091/mbc.9.1.223، PMC 25245، PMID 9437002.
- "Inactive and active mutants of rab1b are not tightly integrated into target membranes"، Int. J. Oncol.، 15 (4): 727–36، 1999، doi:10.3892/ijo.15.4.727، PMID 10493955.
- "DNA Cloning Using In Vitro Site-Specific Recombination"، Genome Res.، 10 (11): 1788–95، 2001، doi:10.1101/gr.143000، PMC 310948، PMID 11076863.
- "Toward a Catalog of Human Genes and Proteins: Sequencing and Analysis of 500 Novel Complete Protein Coding Human cDNAs"، Genome Res.، 11 (3): 422–35، 2001، doi:10.1101/gr.GR1547R، PMC 311072، PMID 11230166.
- "Systematic subcellular localization of novel proteins identified by large-scale cDNA sequencing"، EMBO Rep.، 1 (3): 287–92، 2001، doi:10.1093/embo-reports/kvd058، PMC 1083732، PMID 11256614.
- "The Golgi matrix protein GM130: a specific interacting partner of the small GTPase rab1b"، EMBO Rep.، 2 (4): 336–41، 2001، doi:10.1093/embo-reports/kve065، PMC 1083862، PMID 11306556.
- "Intracellular membrane trafficking pathways in bone-resorbing osteoclasts revealed by cloning and subcellular localization studies of small GTP-binding rab proteins"، Biochem. Biophys. Res. Commun.، 293 (3): 1060–5، 2002، doi:10.1016/S0006-291X(02)00326-1، PMID 12051767.
- "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences"، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–903، 2003، Bibcode:2002PNAS...9916899M، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
- "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)"، Genome Res.، 14 (10B): 2121–7، 2004، doi:10.1101/gr.2596504، PMC 528928، PMID 15489334.
- "From ORFeome to Biology: A Functional Genomics Pipeline"، Genome Res.، 14 (10B): 2136–44، 2004، doi:10.1101/gr.2576704، PMC 528930، PMID 15489336.
- "The MICAL proteins and rab1: a possible link to the cytoskeleton?"، Biochem. Biophys. Res. Commun.، 328 (2): 415–23، 2005، doi:10.1016/j.bbrc.2004.12.182، PMID 15694364.
- "Identification and characterization of Iporin as a novel interaction partner for rab1"، BMC Cell Biol.، 6: 15، 2006، doi:10.1186/1471-2121-6-15، PMC 1079803، PMID 15796781.
- "The LIFEdb database in 2006"، Nucleic Acids Res.، 34 (Database issue): D415–8، 2006، doi:10.1093/nar/gkj139، PMC 1347501، PMID 16381901.
- "Large-scale mapping of human protein–protein interactions by mass spectrometry"، Mol. Syst. Biol.، 3 (1): 89، 2007، doi:10.1038/msb4100134، PMC 1847948، PMID 17353931.
- "Rab1b Interacts with GBF1 and Modulates both ARF1 Dynamics and COPI Association"، Mol. Biol. Cell، 18 (7): 2400–10، 2007، doi:10.1091/mbc.E06-11-1005، PMC 1924811، PMID 17429068.
- "A bifunctional bacterial protein links GDI displacement to Rab1 activation"، Science، 318 (5852): 974–7، 2007، Bibcode:2007Sci...318..974M، doi:10.1126/science.1149121، PMID 17947549.
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
- بوابة طب
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.