ROM1

ROM1
المعرفات
الأسماء المستعارة	ROM1, ROM, ROSP1, RP7, TSPAN23, retinal outer segment membrane protein 1
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 180721 MGI: MGI:97998 HomoloGene: 276 GeneCards: 6094
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	Q03395
	P32958
	NM_000327
	NM_009073
	NP_000318
	NP_033099
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

ROM1‏ (Retinal outer segment membrane protein 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ROM1 في الإنسان.[1][2]

المراجع

"Entrez Gene: ROM1 retinal outer segment membrane protein 1"، مؤرشف من الأصل في 07 مارس 2010.
"Cloning of the human and murine ROM1 genes: genomic organization and sequence conservation"، Hum Mol Genet، 2 (4): 385–391، يوليو 1993، doi:10.1093/hmg/2.4.385، PMID 8504299.

قراءة متعمقة

Wang Q؛ Chen Q؛ Zhao K؛ وآخرون (2001)، "Update on the molecular genetics of retinitis pigmentosa"، Ophthalmic Genet.، 22 (3): 133–154، doi:10.1076/opge.22.3.133.2224، PMID 11559856.
Stone EM؛ Nichols BE؛ Streb LM؛ وآخرون (1993)، "Genetic linkage of vitelliform macular degeneration (Best's disease) to chromosome 11q13"، Nat. Genet.، 1 (4): 246–250، doi:10.1038/ng0792-246، PMID 1302019.
Bascom RA؛ García-Heras J؛ Hsieh CL؛ وآخرون (1992)، "Localization of the photoreceptor gene ROM1 to human chromosome 11 and mouse chromosome 19: sublocalization to human 11q13 between PGA and PYGM"، Am. J. Hum. Genet.، 51 (5): 1028–35، PMC 1682851، PMID 1415249.
Bascom RA؛ Manara S؛ Collins L؛ وآخرون (1992)، "Cloning of the cDNA for a novel photoreceptor membrane protein (rom-1) identifies a disk rim protein family implicated in human retinopathies"، Neuron، 8 (6): 1171–1184، doi:10.1016/0896-6273(92)90137-3، PMID 1610568.
Bascom RA؛ Liu L؛ Humphries P؛ وآخرون (1994)، "Polymorphisms and rare sequence variants at the ROM1 locus"، Hum. Mol. Genet.، 2 (11): 1975–1977، doi:10.1093/hmg/2.11.1975، PMID 7904211.
"Digenic retinitis pigmentosa due to mutations at the unlinked peripherin/RDS and ROM1 loci"، Science، 264 (5165): 1604–1608، 1994، doi:10.1126/science.8202715، PMID 8202715.
Bascom RA؛ Liu L؛ Heckenlively JR؛ وآخرون (1996)، "Mutation analysis of the ROM1 gene in retinitis pigmentosa"، Hum. Mol. Genet.، 4 (10): 1895–1902، doi:10.1093/hmg/4.10.1895، PMID 8595413.
Courseaux A؛ Grosgeorge J؛ Gaudray P؛ وآخرون (1997)، "Definition of the minimal MEN1 candidate area based on a 5-Mb integrated map of proximal 11q13. The European Consortium on Men1, (GENEM 1; Groupe d'Etude des Néoplasies Endocriniennes Multiples de type 1)"، Genomics، 37 (3): 354–65، doi:10.1006/geno.1996.0570، PMID 8938448.
"Dominant and digenic mutations in the peripherin/RDS and ROM1 genes in retinitis pigmentosa"، Invest. Ophthalmol. Vis. Sci.، 38 (10): 1972–82، 1997، PMID 9331261.
"Disulfide-mediated oligomerization of Peripherin/Rds and Rom-1 in photoreceptor disk membranes. Implications for photoreceptor outer segment morphogenesis and degeneration"، J. Biol. Chem.، 275 (8): 5370–5378، 2000، doi:10.1074/jbc.275.8.5370، PMID 10681511.
"The cGMP-gated channel and related glutamic acid-rich proteins interact with peripherin-2 at the rim region of rod photoreceptor disc membranes"، J. Biol. Chem.، 276 (51): 48009–16، 2002، doi:10.1074/jbc.M108941200، PMID 11641407.
Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003)، "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences"، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–16903، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
Gerhard DS؛ Wagner L؛ Feingold EA؛ وآخرون (2004)، "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)"، Genome Res.، 14 (10B): 2121–2127، doi:10.1101/gr.2596504، PMC 528928، PMID 15489334.
Taylor TD؛ Noguchi H؛ Totoki Y؛ وآخرون (2006)، "Human chromosome 11 DNA sequence and analysis including novel gene identification"، Nature، 440 (7083): 497–500، doi:10.1038/nature04632، PMID 16554811.

بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة طب

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] "Entrez Gene: ROM1 retinal outer segment membrane protein 1"، مؤرشف من الأصل في 07 مارس 2010.

[2] "Cloning of the human and murine ROM1 genes: genomic organization and sequence conservation"، Hum Mol Genet، 2 (4): 385–391، يوليو 1993، doi:10.1093/hmg/2.4.385، PMID 8504299.

التصنيفات الطبية	OMIM ID: 180721
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000534093, ENST00000278833, ENST00000525801, ENST00000525947, ENST00000529273