CEP164
CEP164 (Centrosomal protein 164) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CEP164 في الإنسان.[1][2][3][4][5]
CEP164 | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
المعرفات | |||||||
الأسماء المستعارة | CEP164, NPHP15, centrosomal protein 164 | ||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 614848 MGI: MGI:2384878 HomoloGene: 51110 GeneCards: 22897 | ||||||
أورثولوج | |||||||
الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||
أنتريه | 22897 | 214552 | |||||
Ensembl | ENSG00000110274 | ENSMUSG00000043987 | |||||
يونيبروت | |||||||
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) | |||||||
RefSeq (بروتين) |
| ||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 9: 45.68 – 45.74 Mb | |||||
بحث ببمد | |||||||
ويكي بيانات | |||||||
|
المراجع
- "Entrez Gene: centrosomal protein 164kDa"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
- Sivasubramaniam, S.؛ Sun, X.؛ Pan, Y. -R.؛ Wang, S.؛ Lee, E. Y. -H. P. (2008)، "Cep164 is a mediator protein required for the maintenance of genomic stability through modulation of MDC1, RPA, and CHK1"، Genes & Development، 22 (5): 587–600، doi:10.1101/gad.1627708، PMC 2259029، PMID 18283122.
- Graser, S.؛ Stierhof, Y. -D.؛ Lavoie, S. B.؛ Gassner, O. S.؛ Lamla, S.؛ Le Clech, M.؛ Nigg, E. A. (2007)، "Cep164, a novel centriole appendage protein required for primary cilium formation"، The Journal of Cell Biology، 179 (2): 321–30، doi:10.1083/jcb.200707181، PMC 2064767، PMID 17954613.
- "Proteomic characterization of the human centrosome by protein correlation profiling"، Nature، 426 (6966): 570–4، ديسمبر 2003، doi:10.1038/nature02166، PMID 14654843.
- Pan, YR؛ Lee, EY (2009)، "UV-dependent interaction between Cep164 and XPA mediates localization of Cep164 at sites of DNA damage and UV sensitivity"، Cell cycle (Georgetown, Tex.)، 8 (4): 655–64، doi:10.4161/cc.8.4.7844، PMID 19197159.
قراءة متعمقة
- "Cep164, a novel centriole appendage protein required for primary cilium formation"، J. Cell Biol.، 179 (2): 321–30، 2007، doi:10.1083/jcb.200707181، PMC 2064767، PMID 17954613.
- "Cell cycle regulation of the activity and subcellular localization of Plk1, a human protein kinase implicated in mitotic spindle function"، J. Cell Biol.، 129 (6): 1617–28، 1995، doi:10.1083/jcb.129.6.1617، PMC 2291169، PMID 7790358.
- "Polo-like kinase 1 regulates Nlp, a centrosome protein involved in microtubule nucleation"، Dev. Cell، 5 (1): 113–25، 2003، doi:10.1016/S1534-5807(03)00193-X، PMID 12852856.
- "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs"، Nat. Genet.، 36 (1): 40–5، 2004، doi:10.1038/ng1285، PMID 14702039.
- "The Centrosomal Protein C-Nap1 Is Required for Cell Cycle–Regulated Centrosome Cohesion"، J. Cell Biol.، 151 (4): 837–46، 2000، doi:10.1083/jcb.151.4.837، PMC 2169446، PMID 11076968.
- "Cep164 is a mediator protein required for the maintenance of genomic stability through modulation of MDC1, RPA, and CHK1"، Genes Dev.، 22 (5): 587–600، 2008، doi:10.1101/gad.1627708، PMC 2259029، PMID 18283122.
- "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences"، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–903، 2002، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
- "The PITSLRE/CDK11p58 protein kinase promotes centrosome maturation and bipolar spindle formation"، EMBO Rep.، 7 (4): 418–24، 2006، doi:10.1038/sj.embor.7400639، PMC 1456919، PMID 16462731.
- "Assigning functions to genes: identification of S-phase expressed genes in Leishmania major based on post-transcriptional control elements"، Nucleic Acids Res.، 33 (13): 4235–42، 2005، doi:10.1093/nar/gki742، PMC 1181863، PMID 16052032.
- "UV-dependent interaction between Cep164 and XPA mediates localization of Cep164 at sites of DNA damage and UV sensitivity"، Cell Cycle، 8 (4): 655–64، 2009، doi:10.4161/cc.8.4.7844، PMID 19197159.
- "Centrosomal Proteins CG-NAP and Kendrin Provide Microtubule Nucleation Sites by Anchoring γ-Tubulin Ring Complex"، Mol. Biol. Cell، 13 (9): 3235–45، 2002، doi:10.1091/mbc.E02-02-0112، PMC 124155، PMID 12221128.
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
- بوابة طب
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.