SDHAF2
SDHAF2 (Succinate dehydrogenase complex assembly factor 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SDHAF2 في الإنسان.[1]
| SDHAF2 | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| المعرفات | |||||||
| الأسماء المستعارة | SDHAF2, C11orf79, PGL2, SDH5, succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | ||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 613019 MGI: MGI:1913322 HomoloGene: 32370 GeneCards: 54949 | ||||||
| أورثولوج | |||||||
| الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||
| أنتريه | 54949 | 66072 | |||||
| Ensembl | ENSG00000167985 | ENSMUSG00000024668 | |||||
| يونيبروت | |||||||
| RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) | |||||||
| RefSeq (بروتين) | |||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 19: 10.48 – 10.5 Mb | |||||
| بحث ببمد | |||||||
| ويكي بيانات | |||||||
| |||||||
المراجع
- "Entrez Gene: Succinate dehydrogenase complex assembly factor 2"، مؤرشف من الأصل في 21 أغسطس 2018.
قراءة متعمقة
- "SDH5, a gene required for flavination of succinate dehydrogenase, is mutated in paraganglioma"، Science، 325 (5944): 1139–42، أغسطس 2009، doi:10.1126/science.1175689، PMC 3881419، PMID 19628817.
- "Hereditary Paraganglioma-Pheochromocytoma Syndromes"، 1993، PMID 20301715.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: Cite journal requires|journal=(مساعدة) - "Fine mapping of an imprinted gene for familial nonchromaffin paragangliomas, on chromosome 11q23"، American Journal of Human Genetics، 60 (1): 121–32، يناير 1997، PMC 1712548، PMID 8981955.
- "Isocitrate dehydrogenase mutations are rare in pheochromocytomas and paragangliomas"، The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism، 95 (3): 1274–8، مارس 2010، doi:10.1210/jc.2009-2170، PMID 19915015.
- "Expression and somatic mutations of SDHAF2 (SDH5), a novel endocrine tumor suppressor gene in parathyroid tumors of primary hyperparathyroidism"، Endocrine، 38 (3): 397–401، ديسمبر 2010، doi:10.1007/s12020-010-9399-0، PMID 20972721.
- "SDHAF2 mutations in familial and sporadic paraganglioma and phaeochromocytoma"، The Lancet. Oncology، 11 (4): 366–72، أبريل 2010، doi:10.1016/S1470-2045(10)70007-3، PMID 20071235.
- "Fine mapping of a putatively imprinted gene for familial non-chromaffin paragangliomas to chromosome 11q13.1: evidence for genetic heterogeneity"، Human Genetics، 95 (1): 56–62، يناير 1995، doi:10.1007/bf00225075، PMID 7814027.
- "SDHAF2 (PGL2-SDH5) and hereditary head and neck paraganglioma"، Clinical Cancer Research، 17 (2): 247–54، يناير 2011، doi:10.1158/1078-0432.CCR-10-0420، PMID 21224366.
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة طب
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.