Otogelin
Otogelin (Otogelin) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين Otogelin في الإنسان.[1]
OTOG | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
المعرفات | |||||||||||||||||
الأسماء المستعارة | OTOG, DFNB18B, MLEMP, OTGN, otogelin | ||||||||||||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604487 MGI: MGI:1202064 HomoloGene: 8421 GeneCards: 340990 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
أورثولوج | |||||||||||||||||
الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
أنتريه | 340990 | 18419 | |||||||||||||||
Ensembl | ENSG00000188162 | ENSMUSG00000009487 | |||||||||||||||
يونيبروت | |||||||||||||||||
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) |
| ||||||||||||||||
RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 7: 45.89 – 45.96 Mb | |||||||||||||||
بحث ببمد | |||||||||||||||||
ويكي بيانات | |||||||||||||||||
|
الوظيفة
المراجع
- "Entrez Gene: Otogelin"، مؤرشف من الأصل في 07 ديسمبر 2019، اطلع عليه بتاريخ 12 ديسمبر 2017.
قراءة متعمقة
- "Mutations of the gene encoding otogelin are a cause of autosomal-recessive nonsyndromic moderate hearing impairment"، Am. J. Hum. Genet.، 91 (5): 883–9، 2012، doi:10.1016/j.ajhg.2012.09.012، PMC 3487128، PMID 23122587.
معرفات كيميائية |
---|
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
- بوابة طب
التصنيفات الطبية | |
---|---|
المعرفات الخارجية |
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.