KIAA1377
KIAA1377 (Centrosomal protein 126) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين KIAA1377 في الإنسان.[1][2][3]
CEP126 | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
المعرفات | |||||||||||||||||
الأسماء المستعارة | CEP126, KIAA1377, centrosomal protein 126 | ||||||||||||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 614634 MGI: MGI:2680221 HomoloGene: 28313 GeneCards: 57562 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
أورثولوج | |||||||||||||||||
الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
أنتريه | 57562 | 234915 | |||||||||||||||
Ensembl | ENSG00000110318 | ENSMUSG00000040729 | |||||||||||||||
يونيبروت | |||||||||||||||||
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) | |||||||||||||||||
RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 9: 8.08 – 8.13 Mb | |||||||||||||||
بحث ببمد | |||||||||||||||||
ويكي بيانات | |||||||||||||||||
|
المراجع
- "Entrez Gene: KIAA1377 KIAA1377"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
- "Cep126 is required for pericentriolar satellite localisation to the centrosome and for primary cilium formation"، Biology of the Cell، 106: 254–267، 27 مايو 2014، doi:10.1111/boc.201300087، PMC 4293463، PMID 24867236.
- "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XVI. The complete sequences of 150 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro"، DNA Res، 7 (1): 65–73، أبريل 2000، doi:10.1093/dnares/7.1.65، PMID 10718198.
قراءة متعمقة
- "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery."، Genome Res.، 6 (9): 791–806، 1997، doi:10.1101/gr.6.9.791، PMID 8889548.
- "Expressed sequence tag analysis of human retina for the NEIBank Project: retbindin, an abundant, novel retinal cDNA and alternative splicing of other retina-preferred gene transcripts."، Mol. Vis.، 8: 196–204، 2002، PMID 12107411.
- "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences."، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–903، 2003، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
- "DISC1 (Disrupted-In-Schizophrenia 1) is a centrosome-associated protein that interacts with MAP1A, MIPT3, ATF4/5 and NUDEL: regulation and loss of interaction with mutation."، Hum. Mol. Genet.، 12 (13): 1591–608، 2004، doi:10.1093/hmg/ddg162، PMID 12812986.
- "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs."، Nat. Genet.، 36 (1): 40–5، 2004، doi:10.1038/ng1285، PMID 14702039.
- "A protein interaction network links GIT1, an enhancer of huntingtin aggregation, to Huntington's disease."، Mol. Cell، 15 (6): 853–65، 2004، doi:10.1016/j.molcel.2004.09.016، PMID 15383276.
- "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)."، Genome Res.، 14 (10B): 2121–7، 2004، doi:10.1101/gr.2596504، PMC 528928، PMID 15489334.
- "A human protein-protein interaction network: a resource for annotating the proteome."، Cell، 122 (6): 957–68، 2005، doi:10.1016/j.cell.2005.08.029، PMID 16169070.
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
- بوابة طب
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.