MKRN3
MKRN3 (Makorin ring finger protein 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MKRN3 في الإنسان.[1]
| MKRN3 | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| المعرفات | |||||||||||||||||
| الأسماء المستعارة | MKRN3, CPPB2, D15S9, RNF63, ZFP127, ZNF127, makorin ring finger protein 3 | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 603856 MGI: MGI:2181178 HomoloGene: 4143 GeneCards: 7681 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| أورثولوج | |||||||||||||||||
| الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 7681 | 22652 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000179455 | ENSMUSG00000070527 | |||||||||||||||
| يونيبروت | |||||||||||||||||
| RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) | |||||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 7: 62.07 – 62.07 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | |||||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
المراجع
- "Entrez Gene: Makorin ring finger protein 3"، مؤرشف من الأصل في 24 أكتوبر 2013، اطلع عليه بتاريخ 12 يونيو 2017.
قراءة متعمقة
- "A novel imprinted gene, encoding a RING zinc-finger protein, and overlapping antisense transcript in the Prader-Willi syndrome critical region"، Hum. Mol. Genet.، 8 (5): 783–93، 1999، PMID 10196367.
- "Central precocious puberty caused by mutations in the imprinted gene MKRN3"، N. Engl. J. Med.، 368 (26): 2467–75، 2013، doi:10.1056/NEJMoa1302160، PMC 3808195، PMID 23738509.
- "Central precocious puberty in a girl and early puberty in her brother caused by a novel mutation in the MKRN3 gene"، J. Clin. Endocrinol. Metab.، 99 (4): E647–51، 2014، doi:10.1210/jc.2013-4084، PMID 24438377.
- "Central precocious puberty that appears to be sporadic caused by paternally inherited mutations in the imprinted gene makorin ring finger 3"، J. Clin. Endocrinol. Metab.، 99 (6): E1097–103، 2014، doi:10.1210/jc.2013-3126، PMC 4037732، PMID 24628548.
- "MKRN3 mutations in familial central precocious puberty"، Horm Res Paediatr، 82 (2): 122–6، 2014، doi:10.1159/000362815، PMID 25011910.
- "A novel MKRN3 missense mutation causing familial precocious puberty"، Hum. Reprod.، 29 (12): 2838–43، 2014، doi:10.1093/humrep/deu256، PMID 25316453.
- "Circulating MKRN3 levels decline prior to pubertal onset and through puberty: a longitudinal study of healthy girls"، J. Clin. Endocrinol. Metab.، 100 (5): 1920–6، 2015، doi:10.1210/jc.2014-4462، PMID 25695892.
- "Low Frequency of MKRN3 Mutations in Central Precocious Puberty Among Korean Girls"، Horm. Metab. Res.، 48 (2): 118–22، 2016، doi:10.1055/s-0035-1548938، PMID 25938887.
- "A new pathway in the control of the initiation of puberty: the MKRN3 gene"، J. Mol. Endocrinol.، 54 (3): R131–9، 2015، doi:10.1530/JME-14-0315، PMC 4573396، PMID 25957321.
| معرفات كيميائية |
|---|
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة طب
| التصنيفات الطبية | |
|---|---|
| المعرفات الخارجية |
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.