INF2

INF2 (Inverted formin, FH2 and WH2 domain containing) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين INF2 في الإنسان.[1][2][3][3][4][5][6][7]

INF2
المعرفات
الأسماء المستعارة INF2, C14orf151, C14orf173, CMTDIE, FSGS5, pp9484, inverted formin, FH2 and WH2 domain containing, inverted formin 2
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 610982 MGI: MGI:1917685 HomoloGene: 82406 GeneCards: 64423
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 64423 70435
Ensembl ENSG00000203485 ENSMUSG00000037679
يونيبروت

Q27J81
A0A0A0MQU1

Q0GNC1

RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_022489، ‏NM_032714 NM_001031714، ‏NM_022489، ‏NM_032714

‏XM_006516224، ‏XM_017315182 NM_198411، ‏XM_006516224، ‏XM_017315182

RefSeq (بروتين)

‏NP_071934، ‏NP_116103 NP_001026884، ‏NP_071934، ‏NP_116103

‏XP_030102765، ‏XP_030102766، ‏XP_030102767، ‏XP_030102769، ‏XP_030102770، ‏NP_001361128، ‏XP_036013503 NP_940803، ‏XP_030102765، ‏XP_030102766، ‏XP_030102767، ‏XP_030102769، ‏XP_030102770، ‏NP_001361128، ‏XP_036013503

الموقع (UCSC n/a Chr 12: 112.59 – 112.62 Mb
بحث ببمد
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

الوظيفة

المراجع

  1. "INF2 is an endoplasmic reticulum-associated formin protein"، Journal of Cell Science، 122 (Pt 9): 1430–40، مايو 2009، doi:10.1242/jcs.040691، PMC 2721004، PMID 19366733.
  2. "Splice variant-specific cellular function of the formin INF2 in maintenance of Golgi architecture"، Molecular Biology of the Cell، 22 (24): 4822–33، ديسمبر 2011، doi:10.1091/mbc.E11-05-0457، PMC 3237625، PMID 21998196.
  3. "Inverted formin 2 in focal adhesions promotes dorsal stress fiber and fibrillar adhesion formation to drive extracellular matrix assembly"، Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America، 112 (19): E2447-56، مايو 2015، doi:10.1073/pnas.1505035112، PMC 4434736، PMID 25918420.
  4. "INF2 Is a WASP homology 2 motif-containing formin that severs actin filaments and accelerates both polymerization and depolymerization"، The Journal of Biological Chemistry، 281 (36): 26754–67، سبتمبر 2006، doi:10.1074/jbc.M604666200، PMID 16818491.
  5. "INF2-mediated severing through actin filament encirclement and disruption"، Current Biology، 24 (2): 156–64، يناير 2014، doi:10.1016/j.cub.2013.12.018، PMC 3992431، PMID 24412206.
  6. "Entrez Gene: C14orf173 chromosome 14 open reading frame 173"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
  7. "An actin-dependent step in mitochondrial fission mediated by the ER-associated formin INF2"، Science، 339 (6118): 464–7، يناير 2013، doi:10.1126/science.1228360، PMC 3843506، PMID 23349293.

قراءة متعمقة

  • بوابة الكيمياء الحيوية
  • بوابة طب
  • بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.