INF2
INF2 (Inverted formin, FH2 and WH2 domain containing) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين INF2 في الإنسان.[1][2][3][3][4][5][6][7]
INF2 | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
المعرفات | |||||||||||||||||
الأسماء المستعارة | INF2, C14orf151, C14orf173, CMTDIE, FSGS5, pp9484, inverted formin, FH2 and WH2 domain containing, inverted formin 2 | ||||||||||||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 610982 MGI: MGI:1917685 HomoloGene: 82406 GeneCards: 64423 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
أورثولوج | |||||||||||||||||
الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
أنتريه | 64423 | 70435 | |||||||||||||||
Ensembl | ENSG00000203485 | ENSMUSG00000037679 | |||||||||||||||
يونيبروت | |||||||||||||||||
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) |
| ||||||||||||||||
RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 12: 112.59 – 112.62 Mb | |||||||||||||||
بحث ببمد | |||||||||||||||||
ويكي بيانات | |||||||||||||||||
|
الوظيفة
المراجع
- "INF2 is an endoplasmic reticulum-associated formin protein"، Journal of Cell Science، 122 (Pt 9): 1430–40، مايو 2009، doi:10.1242/jcs.040691، PMC 2721004، PMID 19366733.
- "Splice variant-specific cellular function of the formin INF2 in maintenance of Golgi architecture"، Molecular Biology of the Cell، 22 (24): 4822–33، ديسمبر 2011، doi:10.1091/mbc.E11-05-0457، PMC 3237625، PMID 21998196.
- "Inverted formin 2 in focal adhesions promotes dorsal stress fiber and fibrillar adhesion formation to drive extracellular matrix assembly"، Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America، 112 (19): E2447-56، مايو 2015، doi:10.1073/pnas.1505035112، PMC 4434736، PMID 25918420.
- "INF2 Is a WASP homology 2 motif-containing formin that severs actin filaments and accelerates both polymerization and depolymerization"، The Journal of Biological Chemistry، 281 (36): 26754–67، سبتمبر 2006، doi:10.1074/jbc.M604666200، PMID 16818491.
- "INF2-mediated severing through actin filament encirclement and disruption"، Current Biology، 24 (2): 156–64، يناير 2014، doi:10.1016/j.cub.2013.12.018، PMC 3992431، PMID 24412206.
- "Entrez Gene: C14orf173 chromosome 14 open reading frame 173"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
- "An actin-dependent step in mitochondrial fission mediated by the ER-associated formin INF2"، Science، 339 (6118): 464–7، يناير 2013، doi:10.1126/science.1228360، PMC 3843506، PMID 23349293.
قراءة متعمقة
- "Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes"، Genome Research، 16 (1): 55–65، يناير 2006، doi:10.1101/gr.4039406، PMC 1356129، PMID 16344560.
- "Formin' new ideas about actin filament generation"، Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America، 101 (41): 14685–6، أكتوبر 2004، doi:10.1073/pnas.0406317101، PMC 522045، PMID 15466701.
- "Circular rapid amplification of cDNA ends for high-throughput extension cloning of partial genes"، Genomics، 84 (1): 205–10، يوليو 2004، doi:10.1016/j.ygeno.2004.01.011، PMID 15203218.
- "Exploring proteomes and analyzing protein processing by mass spectrometric identification of sorted N-terminal peptides"، Nature Biotechnology، 21 (5): 566–9، مايو 2003، doi:10.1038/nbt810، PMID 12665801.
- "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library"، Gene، 200 (1–2): 149–56، أكتوبر 1997، doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3، PMID 9373149.
- "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides"، Gene، 138 (1–2): 171–4، يناير 1994، doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8، PMID 8125298.
- بوابة الكيمياء الحيوية
- بوابة طب
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.