FGF14

FGF14
المعرفات
الأسماء المستعارة	FGF14, FGF-14, FHF-4, FHF4, SCA27, fibroblast growth factor 14
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 601515 MGI: MGI:109189 HomoloGene: 3037 GeneCards: 2259
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• fibroblast growth factor receptor binding; • growth factor activity; • heparin binding; • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني;
المكونات الخلوية	• منطقة خارج الخلية; • نواة; • داخل خلوي;
العمليات الحيوية	• regulation of synaptic vesicle recycling; • JNK cascade; • cell-cell signaling; • fibroblast growth factor receptor signaling pathway; • جهد بعد مشبكي; • ‏GO:0072468 توصيل الإشارة; • نماء عصبي; • regulation of synaptic plasticity; • positive regulation of high voltage-gated calcium channel activity; • regulation of signaling receptor activity;
	المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
	Q92915
	P70379
	‏NM_175929، ‏NM_001321931، ‏NM_001321932، ‏NM_001321933، ‏NM_001321934، ‏NM_001321935، ‏NM_001321936، ‏NM_001321937، ‏NM_001321938، ‏NM_001321939، ‏NM_001321940، ‏NM_001321941، ‏NM_001321942، ‏NM_001321943، ‏NM_001321944، ‏NM_001321945، ‏NM_001321946، ‏NM_001321947، ‏NM_001321948، ‏NM_001321949، ‏NM_001379342 NM_004115، ‏NM_175929، ‏NM_001321931، ‏NM_001321932، ‏NM_001321933، ‏NM_001321934، ‏NM_001321935، ‏NM_001321936، ‏NM_001321937، ‏NM_001321938، ‏NM_001321939، ‏NM_001321940، ‏NM_001321941، ‏NM_001321942، ‏NM_001321943، ‏NM_001321944، ‏NM_001321945، ‏NM_001321946، ‏NM_001321947، ‏NM_001321948، ‏NM_001321949، ‏NM_001379342
	‏NM_207667، ‏XM_006518549، ‏XM_011244952، ‏XM_017315845 NM_010201، ‏NM_207667، ‏XM_006518549، ‏XM_011244952، ‏XM_017315845
	‏NP_001308861، ‏NP_001308862، ‏NP_001308863، ‏NP_001308864، ‏NP_001308865، ‏NP_001308866، ‏NP_001308867، ‏NP_001308868، ‏NP_001308869، ‏NP_001308870، ‏NP_001308871، ‏NP_001308872، ‏NP_001308873، ‏NP_001308874، ‏NP_001308875، ‏NP_001308876، ‏NP_001308877، ‏NP_001308878، ‏NP_004106، ‏NP_787125، ‏NP_001366271 NP_001308860، ‏NP_001308861، ‏NP_001308862، ‏NP_001308863، ‏NP_001308864، ‏NP_001308865، ‏NP_001308866، ‏NP_001308867، ‏NP_001308868، ‏NP_001308869، ‏NP_001308870، ‏NP_001308871، ‏NP_001308872، ‏NP_001308873، ‏NP_001308874، ‏NP_001308875، ‏NP_001308876، ‏NP_001308877، ‏NP_001308878، ‏NP_004106، ‏NP_787125، ‏NP_001366271
	‏NP_997550، ‏XP_006518612، ‏XP_011243254، ‏XP_017171334 NP_034331، ‏NP_997550، ‏XP_006518612، ‏XP_011243254، ‏XP_017171334
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

FGF14‏ (Fibroblast growth factor 14) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FGF14 في الإنسان.[1][2][3]

المراجع

"Entrez Gene: FGF14 fibroblast growth factor 14"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
"Impaired spatial learning and defective theta burst induced LTP in mice lacking fibroblast growth factor 14"، Neurobiol Dis، 26 (1): 14–26، مارس 2007، doi:10.1016/j.nbd.2006.11.014، PMC 2267915، PMID 17236779.
"Fibroblast growth factor (FGF) homologous factors: new members of the FGF family implicated in nervous system development"، Proc Natl Acad Sci U S A، 93 (18): 9850–7، أكتوبر 1996، doi:10.1073/pnas.93.18.9850، PMC 38518، PMID 8790420.

قراءة متعمقة

Wang Q؛ Bardgett ME؛ Wong M؛ وآخرون (2002)، "Ataxia and paroxysmal dyskinesia in mice lacking axonally transported FGF14"، Neuron، 35 (1): 25–38، doi:10.1016/S0896-6273(02)00744-4، PMID 12123606.
Chumakov I؛ Blumenfeld M؛ Guerassimenko O؛ وآخرون (2002)، "Genetic and physiological data implicating the new human gene G72 and the gene for d-amino acid oxidase in schizophrenia"، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (21): 13675–80، doi:10.1073/pnas.182412499، PMC 129739، PMID 12364586.
Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003)، "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences"، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–903، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
van Swieten JC؛ Brusse E؛ de Graaf BM؛ وآخرون (2003)، "A Mutation in the Fibroblast Growth Factor 14 Gene Is Associated with Autosomal Dominant Cerebral Ataxia"، Am. J. Hum. Genet.، 72 (1): 191–9، doi:10.1086/345488، PMC 378625، PMID 12489043.
Dunham A؛ Matthews LH؛ Burton J؛ وآخرون (2004)، "The DNA sequence and analysis of human chromosome 13"، Nature، 428 (6982): 522–8، doi:10.1038/nature02379، PMC 2665288، PMID 15057823.
"Functional phylogeny relates LET-756 to fibroblast growth factor 9"، J. Biol. Chem.، 279 (38): 40146–52، 2004، doi:10.1074/jbc.M405795200، PMID 15199049.
Stevanin G؛ Durr A؛ Dussert C؛ وآخرون (2005)، "Mutations in the FGF14 gene are not a major cause of spinocerebellar ataxia in Caucasians"، Neurology، 63 (5): 936، doi:10.1212/01.wnl.0000137020.30604.1e، PMID 15365159.
Dalski A؛ Atici J؛ Kreuz FR؛ وآخرون (2005)، "Mutation analysis in the fibroblast growth factor 14 gene: frameshift mutation and polymorphisms in patients with inherited ataxias"، Eur. J. Hum. Genet.، 13 (1): 118–20، doi:10.1038/sj.ejhg.5201286، PMID 15470364.
Lou JY؛ Laezza F؛ Gerber BR؛ وآخرون (2006)، "Fibroblast growth factor 14 is an intracellular modulator of voltage-gated sodium channels"، J. Physiol.، 569 (Pt 1): 179–93، doi:10.1113/jphysiol.2005.097220، PMC 1464207، PMID 16166153.
Brusse E؛ de Koning I؛ Maat-Kievit A؛ وآخرون (2006)، "Spinocerebellar ataxia associated with a mutation in the fibroblast growth factor 14 gene (SCA27): A new phenotype"، Mov. Disord.، 21 (3): 396–401، doi:10.1002/mds.20708، PMID 16211615.
"Genetic analysis of SCA 27 in ataxia and childhood onset postural tremor"، Am. J. Med. Genet. B Neuropsychiatr. Genet.، 144 (3): 395–6، 2007، doi:10.1002/ajmg.b.30472، PMID 17221845.

بوابة طب
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] "Entrez Gene: FGF14 fibroblast growth factor 14"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.

[2] "Impaired spatial learning and defective theta burst induced LTP in mice lacking fibroblast growth factor 14"، Neurobiol Dis، 26 (1): 14–26، مارس 2007، doi:10.1016/j.nbd.2006.11.014، PMC 2267915، PMID 17236779.

[3] "Fibroblast growth factor (FGF) homologous factors: new members of the FGF family implicated in nervous system development"، Proc Natl Acad Sci U S A، 93 (18): 9850–7، أكتوبر 1996، doi:10.1073/pnas.93.18.9850، PMC 38518، PMID 8790420.

التصنيفات الطبية	OMIM ID: 601515
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000468052, ENST00000376131, ENST00000376143, ENST00000418923