SLITRK1
SLITRK1 (SLIT and NTRK like family member 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SLITRK1 في الإنسان.[1][2][3]
المراجع
- "Human SLITRK family genes: genomic organization and expression profiling in normal brain and brain tumor tissue"، Gene، 315: 87–94، أكتوبر 2003، doi:10.1016/S0378-1119(03)00715-7، PMID 14557068.
- "Entrez Gene: SLITRK1 SLIT and NTRK-like family, member 1"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
- "The secreted protein discovery initiative (SPDI), a large-scale effort to identify novel human secreted and transmembrane proteins: a bioinformatics assessment"، Genome Res، 13 (10): 2265–70، أكتوبر 2003، doi:10.1101/gr.1293003، PMC 403697، PMID 12975309.
قراءة متعمقة
- "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XXI. The complete sequences of 60 new cDNA clones from brain which code for large proteins."، DNA Res.، 8 (4): 179–87، 2002، doi:10.1093/dnares/8.4.179، PMID 11572484.
- "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences."، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–903، 2003، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
- "Identification and characterization of Slitrk, a novel neuronal transmembrane protein family controlling neurite outgrowth."، Mol. Cell. Neurosci.، 24 (1): 117–29، 2004، doi:10.1016/S1044-7431(03)00129-5، PMID 14550773.
- "The DNA sequence and analysis of human chromosome 13."، Nature، 428 (6982): 522–8، 2004، doi:10.1038/nature02379، PMC 2665288، PMID 15057823.
- "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)."، Genome Res.، 14 (10B): 2121–7، 2004، doi:10.1101/gr.2596504، PMC 528928، PMID 15489334.
- "Sequence variants in SLITRK1 are associated with Tourette's syndrome."، Science، 310 (5746): 317–20، 2005، doi:10.1126/science.1116502، PMID 16224024.
- Burton A (2006)، "SLITRK1 trouble in Tourette's syndrome."، Lancet Neurology، 4 (12): 801، doi:10.1016/S1474-4422(05)70242-8، PMID 16323357.
- "Functional SLITRK1 var321, varCDfs and SLC6A4 G56A variants and susceptibility to obsessive-compulsive disorder."، Mol. Psychiatry، 11 (9): 802–4، 2006، doi:10.1038/sj.mp.4001848، PMID 16936762.
- "SLITRK1 mutations in trichotillomania."، Mol. Psychiatry، 11 (10): 887–9، 2006، doi:10.1038/sj.mp.4001865، PMID 17003809.
بوابة طب
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.