BBS10
BBS10 (Bardet-Biedl syndrome 10) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين BBS10 في الإنسان.[1]
| BBS10 | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| المعرفات | |||||||||||||||||
| الأسماء المستعارة | BBS10, C12orf58, Bardet-Biedl syndrome 10 | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 610148 MGI: MGI:1919019 HomoloGene: 49781 GeneCards: 79738 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| أورثولوج | |||||||||||||||||
| الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 79738 | 71769 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000179941 | ENSMUSG00000035759 | |||||||||||||||
| يونيبروت | |||||||||||||||||
| RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) | |||||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 10: 111.13 – 111.14 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | |||||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
المراجع
- "BBS10 encodes a vertebrate-specific chaperonin-like protein and is a major BBS locus"، Nat. Genet.، 38 (5): 521–4، مايو 2006، doi:10.1038/ng1771، PMID 16582908.
قراءة متعمقة
- "Identification of a novel BBS gene (BBS12) highlights the major role of a vertebrate-specific branch of chaperonin-related proteins in Bardet-Biedl syndrome."، Am. J. Hum. Genet.، 80 (1): 1–11، 2007، doi:10.1086/510256، PMC 1785304، PMID 17160889.
- "Retinal morphology in patients with BBS1 and BBS10 related Bardet-Biedl Syndrome evaluated by Fourier-domain optical coherence tomography."، Vision Res.، 48 (3): 392–9، 2008، doi:10.1016/j.visres.2007.08.024، PMC 2584151، PMID 17980398.
- "Autozygosity mapping of Bardet-Biedl syndrome to 12q21.2 and confirmation of FLJ23560 as BBS10."، Eur. J. Hum. Genet.، 15 (2): 173–8، 2007، doi:10.1038/sj.ejhg.5201736، PMID 17106446.
- "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)."، Genome Res.، 14 (10B): 2121–7، 2004، doi:10.1101/gr.2596504، PMC 528928، PMID 15489334.
- "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs."، Nat. Genet.، 36 (1): 40–5، 2004، doi:10.1038/ng1285، PMID 14702039.
- "[Bardet-Biedl syndrome: a unique family for a major gene (BBS10)]"، Med Sci (Paris)، 22 (11): 901–4، 2006، doi:10.1051/medsci/20062211901، PMID 17101080.
- "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides"، Gene، 138 (1–2): 171–4، 1994، doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8، PMID 8125298.
- "Transient ciliogenesis involving Bardet-Biedl syndrome proteins is a fundamental characteristic of adipogenic differentiation"، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 106 (6): 1820–5، 2009، doi:10.1073/pnas.0812518106، PMC 2635307، PMID 19190184.
- "Pitfalls of homozygosity mapping: an extended consanguineous Bardet-Biedl syndrome family with two mutant genes (BBS2, BBS10), three mutations, but no triallelism"، Eur. J. Hum. Genet.، 14 (11): 1195–203، 2006، doi:10.1038/sj.ejhg.5201688، PMID 16823392.
- "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences"، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–903، 2002، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
- "Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes"، Genome Res.، 16 (1): 55–65، 2006، doi:10.1101/gr.4039406، PMC 1356129، PMID 16344560.
- "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library"، Gene، 200 (1–2): 149–56، 1997، doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3، PMID 9373149.
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة طب
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.