SLC2A13

SLC2A13
المعرفات
الأسماء المستعارة	SLC2A13, HMIT, solute carrier family 2 member 13
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 611036 MGI: MGI:2146030 HomoloGene: 43139 GeneCards: 114134
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• نشاط ناقل; • carbohydrate:proton symporter activity; • ‏GO:0022891 transmembrane transporter activity; • glucose transmembrane transporter activity; • myo-inositol:proton symporter activity;
المكونات الخلوية	• مكون تكاملي للغشاء; • غشاء خلوي; • غشاء; • integral component of plasma membrane;
العمليات الحيوية	• glucose import; • نقل عبر الغشاء; • myo-inositol transport; • proton transmembrane transport; • hexose transmembrane transport; • glucose transmembrane transport;
	المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
	Q96QE2
	Q3UHK1
	‏NM_052885، ‏XM_011537847، ‏XM_011537849، ‏XM_017018764، ‏XM_017018765، ‏XM_017018766، ‏XM_047428235 XM_011537850، ‏NM_052885، ‏XM_011537847، ‏XM_011537849، ‏XM_017018764، ‏XM_017018765، ‏XM_017018766، ‏XM_047428235
	‏XR_004938837 NM_001033633، ‏XR_004938837
	‏XP_011536149، ‏XP_011536151، ‏XP_011536152، ‏XP_016874253، ‏XP_016874254، ‏XP_016874255 NP_443117، ‏XP_011536149، ‏XP_011536151، ‏XP_011536152، ‏XP_016874253، ‏XP_016874254، ‏XP_016874255
	NP_001028805
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

SLC2A13‏ (Solute carrier family 2 member 13) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SLC2A13 في الإنسان.[1]

المراجع

"Entrez Gene: Solute carrier family 2 (facilitated glucose transporter), member 13"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010، اطلع عليه بتاريخ 23 أكتوبر 2011.

قراءة متعمقة

"Identification of a mammalian H(+)-myo-inositol symporter expressed predominantly in the brain"، The EMBO Journal، 20 (16): 4467–77، أغسطس 2001، doi:10.1093/emboj/20.16.4467، PMC 125574، PMID 11500374.
"Circular rapid amplification of cDNA ends for high-throughput extension cloning of partial genes"، Genomics، 84 (1): 205–10، يوليو 2004، doi:10.1016/j.ygeno.2004.01.011، PMID 15203218.
"Identification of genes associated with non-small-cell lung cancer promotion and progression"، Lung Cancer، 67 (2): 151–9، فبراير 2010، doi:10.1016/j.lungcan.2009.04.010، PMID 19473719.
"Evaluation of expression and function of the H+/myo-inositol transporter HMIT"، BMC Cell Biology، 10: 54، يوليو 2009، doi:10.1186/1471-2121-10-54، PMC 2717050، PMID 19607714.
"Genome-wide association study identifies common variants at four loci as genetic risk factors for Parkinson's disease"، Nature Genetics، 41 (12): 1303–7، ديسمبر 2009، doi:10.1038/ng.485، PMID 19915576.

بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة طب
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] "Entrez Gene: Solute carrier family 2 (facilitated glucose transporter), member 13"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010، اطلع عليه بتاريخ 23 أكتوبر 2011.

التصنيفات الطبية	OMIM ID: 611036
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000505338, ENST00000280871, ENST00000380858, ENST00000465517