BCL2L14
BCL2L14 (BCL2 like 14) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين BCL2L14 في الإنسان.[1][2]
BCL2L14 | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
المعرفات | |||||||||||||||||
الأسماء المستعارة | BCL2L14, BCLG, BCL2 like 14 | ||||||||||||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 606126 MGI: MGI:1914063 HomoloGene: 49840 GeneCards: 79370 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
أورثولوج | |||||||||||||||||
الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
أنتريه | 79370 | 66813 | |||||||||||||||
Ensembl | ENSG00000121380;db=core ENSG00000281449، ENSG00000121380 | ENSMUSG00000030200 | |||||||||||||||
يونيبروت | |||||||||||||||||
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) | |||||||||||||||||
RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 6: 134.37 – 134.42 Mb | |||||||||||||||
بحث ببمد | |||||||||||||||||
ويكي بيانات | |||||||||||||||||
|
المراجع
- "Bcl-G, a novel pro-apoptotic member of the Bcl-2 family"، J Biol Chem، 276 (4): 2780–5، مايو 2001، doi:10.1074/jbc.M005889200، PMID 11054413.
- "Entrez Gene: BCL2L14 BCL2-like 14 (apoptosis facilitator)"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
قراءة متعمقة
- "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides"، Gene، 138 (1–2): 171–4، 1994، doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8، PMID 8125298.
- "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library"، Gene، 200 (1–2): 149–56، 1997، doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3، PMID 9373149.
- "A detailed transcriptional map of the chromosome 12p12 tumour suppressor locus"، European Journal of Human Genetics، 10 (1): 62–71، 2002، doi:10.1038/sj.ejhg.5200766، PMID 11896457.
- "NotI flanking sequences: a tool for gene discovery and verification of the human genome"، Nucleic Acids Res.، 30 (14): 3163–70، 2002، doi:10.1093/nar/gkf428، PMC 135748، PMID 12136098.
- "Bcl-2 expression in preinvasive and invasive cervical lesions"، Eur. J. Gynaecol. Oncol.، 23 (5): 419–22، 2003، PMID 12440815.
- "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences"، Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America، 99 (26): 16899–903، 2003، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
- "Mutational and expression analysis of the chromosome 12p candidate tumor suppressor genes in pre-B acute lymphoblastic leukemia"، Leukemia، 18 (9): 1499–504، 2004، doi:10.1038/sj.leu.2403441، PMID 15284860.
- "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)"، Genome Res.، 14 (10B): 2121–7، 2004، doi:10.1101/gr.2596504، PMC 528928، PMID 15489334.
- "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network"، Nature، 437 (7062): 1173–8، 2005، doi:10.1038/nature04209، PMID 16189514.
- "BH3 domain mutation of proapoptotic genes Bad, Bmf and Bcl-G is rare in transitional cell carcinomas of the urinary bladder"، Pathology، 38 (1): 33–4، 2006، doi:10.1080/00313020500455811، PMID 16484005.
- "Involvement of maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK) in mammary carcinogenesis through interaction with Bcl-G, a pro-apoptotic member of the Bcl-2 family"، Breast Cancer Res.، 9 (1): R17، 2007، doi:10.1186/bcr1650، PMC 1851384، PMID 17280616.
- "Mutational analysis of the BH3 domains of proapoptotic Bcl-2 family genes Bad, Bmf and Bcl-G in laryngeal squamous cell carcinomas"، Tumori، 93 (2): 195–7، 2007، PMID 17557568.
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
- بوابة طب
- بوابة الكيمياء الحيوية
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.