Keratocan
Keratocan (Keratocan) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين Keratocan في الإنسان.[1][2][3]
| KERA | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| المعرفات | |||||||||||||||||
| الأسماء المستعارة | KERA, CNA2, KTN, SLRR2B, keratocan | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 603288 MGI: MGI:1202398 HomoloGene: 5106 GeneCards: 11081 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
 | |||||||||||||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
| أورثولوج | |||||||||||||||||
| الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 11081 | 16545 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000139330 | ENSMUSG00000019932 | |||||||||||||||
| يونيبروت | |||||||||||||||||
| RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) | |||||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 10: 97.44 – 97.45 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | |||||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
المراجع
- "Entrez Gene: KERA keratocan"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
- "Structure and sequence of the gene encoding human keratocan"، DNA Seq، 10 (1): 67–74، يناير 2000، doi:10.3109/10425179909033939، PMID 10565548.
- "Mutations in KERA, encoding keratocan, cause cornea plana"، Nat Genet، 25 (1): 91–5، يونيو 2000، doi:10.1038/75664، PMID 10802664.
قراءة متعمقة
- "Corneal cell proteins and ocular surface pathology."، Biotechnic & Histochemistry، 74 (3): 146–59، 1999، doi:10.3109/10520299909047967، PMID 10416788.
- "Cornea plana congenita gene assigned to the long arm of chromosome 12 by linkage analysis."، Genomics، 26 (2): 290–3، 1995، doi:10.1016/0888-7543(95)80213-6، PMID 7601455.
- "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery."، Genome Res.، 6 (9): 791–806، 1997، doi:10.1101/gr.6.9.791، PMID 8889548.
- "Assignment of keratocan gene (KERA) to human chromosome band 12q22 by in situ hybridization."، Cytogenet. Cell Genet.، 88 (3–4): 244–5، 2000، doi:10.1159/000015528، PMID 10828599.
- "Identification and characterization of conserved cis-regulatory elements in the human keratocan gene promoter."، Biochim. Biophys. Acta، 1492 (2–3): 452–9، 2000، doi:10.1016/s0167-4781(00)00129-9، PMID 10899581.
- "Keratocan expression is increased in the stroma of keratoconus corneas."، Mol. Med.، 7 (7): 470–7، 2002، PMC 1950054، PMID 11683372.
- "A novel keratocan mutation causing autosomal recessive cornea plana."، Invest. Ophthalmol. Vis. Sci.، 42 (13): 3118–22، 2002، PMID 11726611.
- "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences."، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–903، 2003، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
- "A novel KERA mutation associated with autosomal recessive cornea plana."، Ophthalmic Genet.، 25 (2): 147–52، 2004، doi:10.1080/13816810490514397، PMID 15370545.
- "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)."، Genome Res.، 14 (10B): 2121–7، 2004، doi:10.1101/gr.2596504، PMC 528928، PMID 15489334.
- "Clinical and molecular characterization of a family with autosomal recessive cornea plana."، Arch. Ophthalmol.، 123 (9): 1248–53، 2005، doi:10.1001/archopht.123.9.1248، PMID 16157807.
- "Human plasma N-glycoproteome analysis by immunoaffinity subtraction, hydrazide chemistry, and mass spectrometry."، J. Proteome Res.، 4 (6): 2070–80، 2006، doi:10.1021/pr0502065، PMC 1850943، PMID 16335952.
- "The role of lumican and keratocan genes in persistent subepithelial corneal haze following excimer laser photorefractive keratectomy."، Mol. Vis.، 12: 597–605، 2006، PMID 16760896.
- "Recessive cornea plana in the Kingdom of Saudi Arabia."، Ophthalmology، 113 (10): 1773–8، 2006، doi:10.1016/j.ophtha.2006.04.026، PMID 17011957.
- "Autosomal dominant cornea plana is not associated with pathogenic mutations in DCN, DSPG3, FOXC1, KERA, LUM, or PITX2."، Ophthalmic Genet.، 28 (2): 57–67، 2007، doi:10.1080/13816810701351321، PMID 17558846.
- "Study of p.N247S KERA mutation in a British family with cornea plana."، Mol. Vis.، 13: 1339–47، 2007، PMID 17679937.
بوابة طب
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.