RASSF8

RASSF8
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	2CS4
المعرفات
الأسماء المستعارة	RASSF8, C12orf2, HOJ1, Ras association domain family member 8
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 608231 MGI: MGI:1918573 HomoloGene: 5219 GeneCards: 11228
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	Q8NHQ8; H0YG85
	Q8CJ96
	‏NM_001164746، ‏NM_001164747، ‏NM_001164748، ‏NM_007211، ‏XM_006719027، ‏XM_017018746، ‏XM_024448818، ‏XM_024448819، ‏XM_024448820، ‏XM_024448821، ‏XM_024448822 XM_006719028، ‏NM_001164746، ‏NM_001164747، ‏NM_001164748، ‏NM_007211، ‏XM_006719027، ‏XM_017018746، ‏XM_024448818، ‏XM_024448819، ‏XM_024448820، ‏XM_024448821، ‏XM_024448822
	‏XM_011241599، ‏XM_036152307 NM_027760، ‏XM_011241599، ‏XM_036152307
	‏NP_001158219، ‏NP_001158220، ‏NP_009142، ‏XP_006719090، ‏XP_006719091، ‏XP_016874235، ‏XP_024304586، ‏XP_024304587، ‏XP_024304588، ‏XP_024304589، ‏XP_024304590 NP_001158218، ‏NP_001158219، ‏NP_001158220، ‏NP_009142، ‏XP_006719090، ‏XP_006719091، ‏XP_016874235، ‏XP_024304586، ‏XP_024304587، ‏XP_024304588، ‏XP_024304589، ‏XP_024304590
	‏XP_011239901، ‏XP_036008200 NP_082036، ‏XP_011239901، ‏XP_036008200
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

RASSF8‏ (Ras association domain family member 8) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RASSF8 في الإنسان.[1]

المراجع

"Entrez Gene: RASSF8 Ras association (RalGDS/AF-6) domain family 8"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.

قراءة متعمقة

"Common polymorphisms in D12S1034 flanking genes RASSF8 and BHLHB3 are not associated with lung adenocarcinoma risk."، Lung Cancer، 56 (1): 1–7، 2007، doi:10.1016/j.lungcan.2006.11.008، PMID 17194498.
"Identification of RASSF8 as a candidate lung tumor suppressor gene."، Oncogene، 25 (28): 3934–8، 2006، doi:10.1038/sj.onc.1209422، PMID 16462760.
"Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network."، Nature، 437 (7062): 1173–8، 2005، doi:10.1038/nature04209، PMID 16189514.
"The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)."، Genome Res.، 14 (10B): 2121–7، 2004، doi:10.1101/gr.2596504، PMC 528928، PMID 15489334.
"Proteomic, functional, and domain-based analysis of in vivo 14-3-3 binding proteins involved in cytoskeletal regulation and cellular organization."، Curr. Biol.، 14 (16): 1436–50، 2004، doi:10.1016/j.cub.2004.07.051، PMID 15324660.
"Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences."، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–903، 2003، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
"The fibulin-1 gene (FBLN1) is disrupted in a t(12;22) associated with a complex type of synpolydactyly."، J. Med. Genet.، 39 (2): 98–104، 2002، doi:10.1136/jmg.39.2.98، PMC 1735038، PMID 11836357.
"Physical map of a 1.5 mb region on 12p11.2 harbouring a synpolydactyly associated chromosomal breakpoint."، Eur. J. Hum. Genet.، 8 (8): 561–70، 2000، doi:10.1038/sj.ejhg.5200497، PMID 10951517.

بوابة طب
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة الكيمياء الحيوية

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[entrez-1] "Entrez Gene: RASSF8 Ras association (RalGDS/AF-6) domain family 8"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.

التصنيفات الطبية	OMIM ID: 608231
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000615708, ENST00000282884, ENST00000381352, ENST00000405154, ENST00000535907, ENST00000537946, ENST00000538081, ENST00000538365, ENST00000539545, ENST00000541218, ENST00000541490, ENST00000542004, ENST00000542315, ENST00000542865, ENST00000545413, ENST00000611440