DUSP6
DUSP6 (Dual specificity phosphatase 6) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DUSP6 في الإنسان.[1][2][3]
المراجع
- "Entrez Gene: DUSP6 dual specificity phosphatase 6"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
- "MKP-3, a novel cytosolic protein-tyrosine phosphatase that exemplifies a new class of mitogen-activated protein kinase phosphatase"، The Journal of Biological Chemistry، 271 (8): 4319–26، فبراير 1996، doi:10.1074/jbc.271.8.4319، PMID 8626780.
- "Chromosomal localization of three human dual specificity phosphatase genes (DUSP4, DUSP6, and DUSP7)"، Genomics، 42 (3): 524–7، يونيو 1997، doi:10.1006/geno.1997.4756، PMID 9205128.
قراءة متعمقة
- "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides"، Gene، 138 (1–2): 171–4، يناير 1994، doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8، PMID 8125298.
- "Differential regulation of the MAP, SAP and RK/p38 kinases by Pyst1, a novel cytosolic dual-specificity phosphatase"، The EMBO Journal، 15 (14): 3621–32، يوليو 1996، PMC 451978، PMID 8670865.
- "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library"، Gene، 200 (1–2): 149–56، أكتوبر 1997، doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3، PMID 9373149.
- "Genomic analysis of DUSP6, a dual specificity MAP kinase phosphatase, in pancreatic cancer"، Cytogenetics and Cell Genetics، 82 (3–4): 156–9، 1999، doi:10.1159/000015091، PMID 9858808.
- "Crystal structure of the MAPK phosphatase Pyst1 catalytic domain and implications for regulated activation"، Nature Structural Biology، 6 (2): 174–81، فبراير 1999، doi:10.1038/5861، PMID 10048930.
- "Angiotensin II-induced upregulation of MAP kinase phosphatase-3 mRNA levels mediates endothelial cell apoptosis"، Basic Research in Cardiology، 97 (1): 1–8، يناير 2002، doi:10.1007/s395-002-8381-2، PMID 11998972.
- "Potential tumor suppressive pathway involving DUSP6/MKP-3 in pancreatic cancer"، The American Journal of Pathology، 162 (6): 1807–15، يونيو 2003، doi:10.1016/S0002-9440(10)64315-5، PMC 1868131، PMID 12759238.
- "Constitutive induction of p-Erk1/2 accompanied by reduced activities of protein phosphatases 1 and 2A and MKP3 due to reactive oxygen species during cellular senescence"، The Journal of Biological Chemistry، 278 (39): 37497–510، سبتمبر 2003، doi:10.1074/jbc.M211739200، PMID 12840032.
- "Intramolecular dephosphorylation of ERK by MKP3"، Biochemistry، 42 (51): 15197–207، ديسمبر 2003، doi:10.1021/bi035346b، PMID 14690430.
- "Both nuclear-cytoplasmic shuttling of the dual specificity phosphatase MKP-3 and its ability to anchor MAP kinase in the cytoplasm are mediated by a conserved nuclear export signal"، The Journal of Biological Chemistry، 279 (40): 41882–91، أكتوبر 2004، doi:10.1074/jbc.M406720200، PMID 15269220.
- "Extracellular signal-regulated kinases phosphorylate mitogen-activated protein kinase phosphatase 3/DUSP6 at serines 159 and 197, two sites critical for its proteasomal degradation"، Molecular and Cellular Biology، 25 (2): 854–64، يناير 2005، doi:10.1128/MCB.25.2.854-864.2005، PMC 543408، PMID 15632084.
- "Reactive oxygen species promote TNFalpha-induced death and sustained JNK activation by inhibiting MAP kinase phosphatases"، Cell، 120 (5): 649–61، مارس 2005، doi:10.1016/j.cell.2004.12.041، PMID 15766528.
- "Abrogation of DUSP6 by hypermethylation in human pancreatic cancer"، Journal of Human Genetics، 50 (4): 159–67، 2005، doi:10.1007/s10038-005-0235-y، PMID 15824892.
- "Distinct progression pathways involving the dysfunction of DUSP6/MKP-3 in pancreatic intraepithelial neoplasia and intraductal papillary-mucinous neoplasms of the pancreas"، Modern Pathology، 18 (8): 1034–42، أغسطس 2005، doi:10.1038/modpathol.3800383، PMID 15832194.
بوابة طب
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة الكيمياء الحيوية
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.