HSN2

HSN2‏ (None) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HSN2 في الإنسان.[1][2][3]

HSN2
المعرفات
الأسماء المستعارة Hereditary sensory neuropathy, type II
معرفات خارجية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه n/a
Ensembl n/a n/a
يونيبروت

n/a

n/a

RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

n/a

n/a

RefSeq (بروتين)

n/a

n/a

الموقع (UCSC n/a
بحث ببمد n/a
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان

المراجع
  1. Lafreniere RG, MacDonald ML, Dube MP, MacFarlane J, O'Driscoll M, Brais B, Meilleur S, Brinkman RR, Dadivas O, Pape T, Platon C, Radomski C, Risler J, Thompson J, Guerra-Escobio AM, Davar G, Breakefield XO, Pimstone SN, Green R, Pryse-Phillips W, Goldberg YP, Younghusband HB, Hayden MR, Sherrington R, Rouleau GA, Samuels ME, Study of Canadian Genetic Isolates (مايو 2004)، "Identification of a Novel Gene (HSN2) Causing Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathy Type II through the Study of Canadian Genetic Isolates"، American Journal of Human Genetics، 74 (5): 1064–73، doi:10.1086/420795، PMC 1181970، PMID 15060842.
  2. "Entrez Gene: Hereditary sensory neuropathy, type II"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
  3. Shekarabi M, Girard N, Rivière JB, وآخرون (يوليو 2008)، "Mutations in the nervous system–specific HSN2 exon of WNK1 cause hereditary sensory neuropathy type II"، J Clin Invest، 118 (7): 2496–2505، doi:10.1172/JCI34088، PMC 2398735، PMID 18521183.
  • بوابة طب
  • بوابة الكيمياء الحيوية
  • بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.