PRICKLE1
PRICKLE1 (Prickle planar cell polarity protein 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PRICKLE1 في الإنسان.[1]
المراجع
- "Entrez Gene: Prickle planar cell polarity protein 1"، مؤرشف من الأصل في 14 فبراير 2014، اطلع عليه بتاريخ 08 أغسطس 2017.
قراءة متعمقة
- "Identification and characterization of human PRICKLE1 and PRICKLE2 genes as well as mouse Prickle1 and Prickle2 genes homologous to Drosophila tissue polarity gene prickle"، Int. J. Mol. Med.، 11 (2): 249–56، 2003، PMID 12525887.
- "Prickle and Strabismus form a functional complex to generate a correct axis during planar cell polarity signaling"، EMBO J.، 22 (17): 4409–20، 2003، doi:10.1093/emboj/cdg424، PMC 202366، PMID 12941693.
- "REST/NRSF-interacting LIM domain protein, a putative nuclear translocation receptor"، Mol. Cell. Biol.، 23 (24): 9025–31، 2003، PMC 309669، PMID 14645515.
- "Regulation of human tyrosine hydroxylase gene by neuron-restrictive silencer factor"، Biochem. Biophys. Res. Commun.، 346 (2): 426–35، 2006، doi:10.1016/j.bbrc.2006.05.142، PMID 16764822.
- "Prickle-1 negatively regulates Wnt/beta-catenin pathway by promoting Dishevelled ubiquitination/degradation in liver cancer"، Gastroenterology، 131 (4): 1218–27، 2006، doi:10.1053/j.gastro.2006.07.020، PMID 17030191.
- "Synergy between the RE-1 silencer of transcription and NFkappaB in the repression of the neurotransmitter gene TAC1 in human mesenchymal stem cells"، J. Biol. Chem.، 282 (41): 30039–50، 2007، doi:10.1074/jbc.M703026200، PMID 17709376.
- "A homozygous mutation in human PRICKLE1 causes an autosomal-recessive progressive myoclonus epilepsy-ataxia syndrome"، Am. J. Hum. Genet.، 83 (5): 572–81، 2008، doi:10.1016/j.ajhg.2008.10.003، PMC 2668041، PMID 18976727.
- "Interrogating type 2 diabetes genome-wide association data using a biological pathway-based approach"، Diabetes، 58 (6): 1463–7، 2009، doi:10.2337/db08-1378، PMC 2682674، PMID 19252133.
- "Sequential use of transcriptional profiling, expression quantitative trait mapping, and gene association implicates MMP20 in human kidney aging"، PLoS Genet.، 5 (10): e1000685، 2009، doi:10.1371/journal.pgen.1000685، PMC 2752811، PMID 19834535.
- بوابة طب
- بوابة الكيمياء الحيوية
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.