TBX3
TBX3 (T-box 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TBX3 في الإنسان.[1][2]
المراجع
- "Holt-Oram syndrome is caused by mutations in TBX5, a member of the Brachyury (T) gene family"، Nature Genetics، 15 (1): 21–9، يناير 1997، doi:10.1038/ng0197-21، PMID 8988164.
- "Entrez Gene: TBX3 T-box 3 (ulnar mammary syndrome)"، مؤرشف من الأصل في 07 مارس 2010.
قراءة متعمقة
- "Mutations in human TBX3 alter limb, apocrine and genital development in ulnar-mammary syndrome"، Nature Genetics، 16 (3): 311–5، يوليو 1997، doi:10.1038/ng0797-311، PMID 9207801.
- "The spectrum of mutations in TBX3: Genotype/Phenotype relationship in ulnar-mammary syndrome"، American Journal of Human Genetics، 64 (6): 1550–62، يونيو 1999، doi:10.1086/302417، PMC 1377898، PMID 10330342.
- "Transcription repression by Xenopus ET and its human ortholog TBX3, a gene involved in ulnar-mammary syndrome"، Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America، 96 (18): 10212–7، أغسطس 1999، doi:10.1073/pnas.96.18.10212، PMC 17868، PMID 10468588.
- "A dominant repression domain in Tbx3 mediates transcriptional repression and cell immortalization: relevance to mutations in Tbx3 that cause ulnar-mammary syndrome"، Human Molecular Genetics، 10 (21): 2403–13، أكتوبر 2001، doi:10.1093/hmg/10.21.2403، PMID 11689487.
- "TBX-3, the gene mutated in Ulnar-Mammary Syndrome, is a negative regulator of p19ARF and inhibits senescence"، The Journal of Biological Chemistry، 277 (8): 6567–72، فبراير 2002، doi:10.1074/jbc.M110492200، PMID 11748239.
- "The T-box repressors TBX2 and TBX3 specifically regulate the tumor suppressor gene p14ARF via a variant T-site in the initiator"، The Journal of Biological Chemistry، 277 (29): 26120–7، يوليو 2002، doi:10.1074/jbc.M200403200، PMID 12000749.
- "Structure of the DNA-bound T-box domain of human TBX3, a transcription factor responsible for ulnar-mammary syndrome"، Structure، 10 (3): 343–56، مارس 2002، doi:10.1016/S0969-2126(02)00722-0، PMID 12005433.
- "Tbx3 impinges on the p53 pathway to suppress apoptosis, facilitate cell transformation and block myogenic differentiation"، Oncogene، 21 (24): 3827–35، مايو 2002، doi:10.1038/sj.onc.1205476، PMID 12032820.
- "Novel mutation of TBX3 in a Japanese family with ulnar-mammary syndrome: implication for impaired sex development"، American Journal of Medical Genetics، 110 (4): 365–9، يوليو 2002، doi:10.1002/ajmg.10447، PMID 12116211.
- "Haploinsufficiency of TBX3 causes ulnar-mammary syndrome in a large Turkish family"، Annales De Génétique، 45 (4): 213–7، 2003، doi:10.1016/S0003-3995(02)01144-9، PMID 12668170.
- "TBX3 and its isoform TBX3+2a are functionally distinctive in inhibition of senescence and are overexpressed in a subset of breast cancer cell lines"، Cancer Research، 64 (15): 5132–9، أغسطس 2004، doi:10.1158/0008-5472.CAN-04-0615، PMID 15289316.
- "Increased expression of cSHMT, Tbx3 and utrophin in plasma of ovarian and breast cancer patients"، International Journal of Cancer، 118 (2): 412–21، يناير 2006، doi:10.1002/ijc.21332، PMID 16049973.
- "Isl1Cre reveals a common Bmp pathway in heart and limb development"، Development، 133 (8): 1575–85، أبريل 2006، doi:10.1242/dev.02322، PMID 16556916.
- "Tbx3, a transcriptional factor, involves in proliferation and osteogenic differentiation of human adipose stromal cells"، Molecular and Cellular Biochemistry، 296 (1–2): 129–36، فبراير 2007، doi:10.1007/s11010-006-9306-4، PMID 16955224.
- "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks"، Cell، 127 (3): 635–48، نوفمبر 2006، doi:10.1016/j.cell.2006.09.026، PMID 17081983.
- "Molecular pathway for the localized formation of the sinoatrial node"، Circulation Research، 100 (3): 354–62، فبراير 2007، doi:10.1161/01.RES.0000258019.74591.b3، PMID 17234970.
بوابة طب
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.