CDC16
CDC16 (Cell division cycle 16) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CDC16 في الإنسان.[1][2]
المراجع
- "CDC27Hs colocalizes with CDC16Hs to the centrosome and mitotic spindle and is essential for the metaphase to anaphase transition"، Cell، 81 (2): 261–8، أبريل 1995، doi:10.1016/0092-8674(95)90336-4، PMID 7736578.
- "Entrez Gene: CDC16 cell division cycle 16 homolog (S. cerevisiae)"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
قراءة متعمقة
- "The serine/threonine phosphatase PP5 interacts with CDC16 and CDC27, two tetratricopeptide repeat-containing subunits of the anaphase-promoting complex"، The Journal of Biological Chemistry، 272 (51): 32011–8، ديسمبر 1997، doi:10.1074/jbc.272.51.32011، PMID 9405394.
- "Identification of a cullin homology region in a subunit of the anaphase-promoting complex"، Science، 279 (5354): 1219–22، فبراير 1998، doi:10.1126/science.279.5354.1219، PMID 9469815.
- "Mammalian p55CDC mediates association of the spindle checkpoint protein Mad2 with the cyclosome/anaphase-promoting complex, and is involved in regulating anaphase onset and late mitotic events"، The Journal of Cell Biology، 141 (6): 1393–406، يونيو 1998، doi:10.1083/jcb.141.6.1393، PMC 2132789، PMID 9628895.
- "Characterization of the DOC1/APC10 subunit of the yeast and the human anaphase-promoting complex"، The Journal of Biological Chemistry، 274 (20): 14500–7، مايو 1999، doi:10.1074/jbc.274.20.14500، PMID 10318877.
- "Human BUBR1 is a mitotic checkpoint kinase that monitors CENP-E functions at kinetochores and binds the cyclosome/APC"، The Journal of Cell Biology، 146 (5): 941–54، سبتمبر 1999، doi:10.1083/jcb.146.5.941، PMC 2169490، PMID 10477750.
- "Expression of the CDH1-associated form of the anaphase-promoting complex in postmitotic neurons"، Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America، 96 (20): 11317–22، سبتمبر 1999، doi:10.1073/pnas.96.20.11317، PMC 18031، PMID 10500174.
- "The RING-H2 finger protein APC11 and the E2 enzyme UBC4 are sufficient to ubiquitinate substrates of the anaphase-promoting complex"، Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America، 97 (16): 8973–8، أغسطس 2000، doi:10.1073/pnas.97.16.8973، PMC 16806، PMID 10922056.
- "Characterisation of the human APC1, the largest subunit of the anaphase-promoting complex"، Gene، 262 (1–2): 51–9، يناير 2001، doi:10.1016/S0378-1119(00)00511-4، PMID 11179667.
- "Systematic subcellular localization of novel proteins identified by large-scale cDNA sequencing"، EMBO Reports، 1 (3): 287–92، سبتمبر 2000، doi:10.1093/embo-reports/kvd058، PMC 1083732، PMID 11256614.
- "Smad3 recruits the anaphase-promoting complex for ubiquitination and degradation of SnoN"، Genes & Development، 15 (21): 2822–36، نوفمبر 2001، doi:10.1101/gad.912901، PMC 312804، PMID 11691834.
- "TFDP1, CUL4A, and CDC16 identified as targets for amplification at 13q34 in hepatocellular carcinomas"، Hepatology، 35 (6): 1476–84، يونيو 2002، doi:10.1053/jhep.2002.33683، PMID 12029633.
- "Rapid microtubule-independent dynamics of Cdc20 at kinetochores and centrosomes in mammalian cells"، The Journal of Cell Biology، 158 (5): 841–7، سبتمبر 2002، doi:10.1083/jcb.200201135، PMC 2173153، PMID 12196507.
- "Alterations of anaphase-promoting complex genes in human colon cancer cells"، Oncogene، 22 (10): 1486–90، مارس 2003، doi:10.1038/sj.onc.1206224، PMID 12629511.
- "TPR subunits of the anaphase-promoting complex mediate binding to the activator protein CDH1"، Current Biology، 13 (17): 1459–68، سبتمبر 2003، doi:10.1016/S0960-9822(03)00581-5، PMID 12956947.
- "Mitotic regulation of the human anaphase-promoting complex by phosphorylation"، The EMBO Journal، 22 (24): 6598–609، ديسمبر 2003، doi:10.1093/emboj/cdg627، PMC 291822، PMID 14657031.
- "Phosphoproteome analysis of the human mitotic spindle"، Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America، 103 (14): 5391–6، أبريل 2006، doi:10.1073/pnas.0507066103، PMC 1459365، PMID 16565220.
- بوابة الكيمياء الحيوية
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
- بوابة طب
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.