RFXAP
RFXAP (Regulatory factor X associated protein) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RFXAP في الإنسان.[1][2][1]
RFXAP | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||
المعرفات | |||||||||||||||||
الأسماء المستعارة | RFXAP, regulatory factor X associated protein | ||||||||||||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 601861 MGI: MGI:2180854 HomoloGene: 452 GeneCards: 5994 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
أورثولوج | |||||||||||||||||
الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
أنتريه | 5994 | 170767 | |||||||||||||||
Ensembl | ENSG00000133111 | ENSMUSG00000036615 | |||||||||||||||
يونيبروت | |||||||||||||||||
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) | |||||||||||||||||
RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 3: 54.71 – 54.72 Mb | |||||||||||||||
بحث ببمد | |||||||||||||||||
ويكي بيانات | |||||||||||||||||
|
المراجع
- "Entrez Gene: RFXAP regulatory factor X-associated protein"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
- "RFXAP, a novel subunit of the RFX DNA binding complex is mutated in MHC class II deficiency"، EMBO J، 16 (5): 1045–55، أبريل 1997، doi:10.1093/emboj/16.5.1045، PMC 1169704، PMID 9118943.
قراءة متعمقة
- "Regulation of MHC class II genes: lessons from a disease."، Annu. Rev. Immunol.، 14: 301–31، 1996، doi:10.1146/annurev.immunol.14.1.301، PMID 8717517.
- "The bare lymphocyte syndrome and the regulation of MHC expression."، Annu. Rev. Immunol.، 19: 331–73، 2001، doi:10.1146/annurev.immunol.19.1.331، PMID 11244040.
- "Function of major histocompatibility complex class II promoters requires cooperative binding between factors RFX and NF-Y."، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 91 (2): 554–8، 1994، Bibcode:1994PNAS...91..554R، doi:10.1073/pnas.91.2.554، PMC 42987، PMID 8290561.
- "Mutation of RFXAP, a regulator of MHC class II genes, in primary MHC class II deficiency."، N. Engl. J. Med.، 337 (11): 748–53، 1997، doi:10.1056/NEJM199709113371104، PMID 9287230.
- "The RFX complex is crucial for the constitutive and CIITA-mediated transactivation of MHC class I and beta2-microglobulin genes."، Immunity، 9 (4): 531–41، 1998، doi:10.1016/S1074-7613(00)80636-6، PMID 9806639.
- "RFX-B is the gene responsible for the most common cause of the bare lymphocyte syndrome, an MHC class II immunodeficiency."، Immunity، 10 (2): 153–62، 1999، doi:10.1016/S1074-7613(00)80016-3، PMID 10072068.
- "Mutations in the bare lymphocyte syndrome define critical steps in the assembly of the regulatory factor X complex."، Mol. Cell. Biol.، 20 (12): 4455–61، 2000، doi:10.1128/MCB.20.12.4455-4461.2000، PMC 85813، PMID 10825209.
- "Analysis of ankyrin repeats reveals how a single point mutation in RFXANK results in bare lymphocyte syndrome."، Mol. Cell. Biol.، 21 (16): 5566–76، 2001، doi:10.1128/MCB.21.16.5566-5576.2001، PMC 87278، PMID 11463838.
- "NotI flanking sequences: a tool for gene discovery and verification of the human genome."، Nucleic Acids Res.، 30 (14): 3163–70، 2002، doi:10.1093/nar/gkf428، PMC 135748، PMID 12136098.
- "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences."، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–903، 2003، Bibcode:2002PNAS...9916899M، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
- "A hierarchy of nuclear localization signals governs the import of the regulatory factor X complex subunits and MHC class II expression."، J. Immunol.، 173 (1): 410–9، 2004، doi:10.4049/jimmunol.173.1.410، PMID 15210800.
- "Multiple interactions between BRG1 and MHC class II promoter binding proteins."، Mol. Immunol.، 42 (6): 673–82، 2005، doi:10.1016/j.molimm.2004.09.021، PMID 15781111.
- "Conserved residues of the bare lymphocyte syndrome transcription factor RFXAP determine coordinate MHC class II expression."، Mol. Immunol.، 43 (5): 395–409، 2006، doi:10.1016/j.molimm.2005.03.008، PMID 16337482.
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
- بوابة الكيمياء الحيوية
- بوابة طب
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.