SOX21

SOX21
المعرفات
الأسماء المستعارة	SOX21, SOX25, SRY-box 21, SRY-box transcription factor 21
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604974 MGI: MGI:2654070 HomoloGene: 5143 GeneCards: 11166
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• ‏GO:0001131، ‏GO:0001151، ‏GO:0001130، ‏GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity; • ربط دي إن إي; • ‏GO:0000980 RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding; • ‏GO:0001077، ‏GO:0001212، ‏GO:0001213، ‏GO:0001211، ‏GO:0001205 DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific; • ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific;
المكونات الخلوية	• نواة; • مكون خلوي;
العمليات الحيوية	• hair follicle development; • ‏GO:0044324، ‏GO:0003256، ‏GO:1901213، ‏GO:0046019، ‏GO:0046020، ‏GO:1900094، ‏GO:0061216، ‏GO:0060994، ‏GO:1902064، ‏GO:0003258، ‏GO:0072212 ضبط النسخ انطلاقاً من محفز بوليميراز الرنا الثاني; • hair cycle; • ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا; • نسخ الدنا; • stem cell differentiation; • skin development; • transcription by RNA polymerase II; • ‏GO:0003257، ‏GO:0010735، ‏GO:1901228، ‏GO:1900622، ‏GO:1904488 ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني; • ‏GO:1901227 negative regulation of transcription by RNA polymerase II; • تمايز خلوي; • central nervous system development; • neuron differentiation;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	Q9Y651
	Q811W0
	NM_007084
	NM_177753
	NP_009015
	NP_808421
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

SOX21‏ (SRY-box 21) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SOX21 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

المراجع

"The isolation and high-resolution chromosomal mapping of human SOX14 and SOX21; two members of the SOX gene family related to SOX1, SOX2, and SOX3"، Mammalian Genome، 10 (9): 934–7، سبتمبر 1999، doi:10.1007/s003359901118، PMID 10441749.
"Entrez Gene: SOX21 SRY (sex determining region Y)-box 21"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.

قراءة متعمقة

"Twenty pairs of sox: extent, homology, and nomenclature of the mouse and human sox transcription factor gene families"، Developmental Cell، 3 (2): 167–70، أغسطس 2002، doi:10.1016/S1534-5807(02)00223-X، PMID 12194848.
"DNA cloning using in vitro site-specific recombination"، Genome Research، 10 (11): 1788–95، نوفمبر 2000، doi:10.1101/gr.143000، PMC 310948، PMID 11076863.
"Further complexity of the human SOX gene family revealed by the combined use of highly degenerate primers and nested PCR"، FEBS Letters، 438 (3): 311–4، نوفمبر 1998، doi:10.1016/S0014-5793(98)01294-0، PMID 9827568.
"SOX3 is an X-linked gene related to SRY"، Human Molecular Genetics، 2 (12): 2013–8، ديسمبر 1993، doi:10.1093/hmg/2.12.2013، PMID 8111369.
"A conserved family of genes related to the testis determining gene, SRY"، Nucleic Acids Research، 20 (11): 2887، يونيو 1992، doi:10.1093/nar/20.11.2887، PMC 336939، PMID 1614875.

بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة طب
بوابة الكيمياء الحيوية

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[pmid10441749-1] "The isolation and high-resolution chromosomal mapping of human SOX14 and SOX21; two members of the SOX gene family related to SOX1, SOX2, and SOX3"، Mammalian Genome، 10 (9): 934–7، سبتمبر 1999، doi:10.1007/s003359901118، PMID 10441749.

[entrez-2] "Entrez Gene: SOX21 SRY (sex determining region Y)-box 21"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.

التصنيفات الطبية	OMIM ID: 604974
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000376945