MBNL2
MBNL2 (Muscleblind like splicing regulator 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MBNL2 في الإنسان.[1][2]
MBNL2 | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||
المعرفات | |||||||||||||||||
الأسماء المستعارة | MBNL2, MBLL, MBLL39, PRO2032, muscleblind like splicing regulator 2 | ||||||||||||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607327 MGI: MGI:2145597 HomoloGene: 76766 GeneCards: 10150 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
أورثولوج | |||||||||||||||||
الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
أنتريه | 10150 | 105559 | |||||||||||||||
Ensembl | ENSG00000139793 | ENSMUSG00000022139 | |||||||||||||||
يونيبروت | |||||||||||||||||
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) | |||||||||||||||||
RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 14: 120.51 – 120.67 Mb | |||||||||||||||
بحث ببمد | |||||||||||||||||
ويكي بيانات | |||||||||||||||||
|
المراجع
- "Three proteins, MBNL, MBLL and MBXL, co-localize in vivo with nuclear foci of expanded-repeat transcripts in DM1 and DM2 cells"، Hum Mol Genet، 11 (7): 805–14، أبريل 2002، doi:10.1093/hmg/11.7.805، PMID 11929853.
- "Entrez Gene: MBNL2 muscleblind-like 2 (Drosophila)"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
قراءة متعمقة
- Adereth Y؛ Dammai V؛ Kose N؛ وآخرون (2006)، "RNA-dependent integrin α3 protein localization regulated by the Muscleblind-like protein MLP1"، Nat. Cell Biol.، 7 (12): 1240–7، doi:10.1038/ncb1335، PMC 2365307، PMID 16273094.
- Gerhard DS؛ Wagner L؛ Feingold EA؛ وآخرون (2004)، "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)"، Genome Res.، 14 (10B): 2121–7، doi:10.1101/gr.2596504، PMC 528928، PMID 15489334.
- Ho TH؛ Charlet-B N؛ Poulos MG؛ وآخرون (2005)، "Muscleblind proteins regulate alternative splicing"، EMBO J.، 23 (15): 3103–12، doi:10.1038/sj.emboj.7600300، PMC 514918، PMID 15257297.
- Dunham A؛ Matthews LH؛ Burton J؛ وآخرون (2004)، "The DNA sequence and analysis of human chromosome 13"، Nature، 428 (6982): 522–8، doi:10.1038/nature02379، PMC 2665288، PMID 15057823.
- Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003)، "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences"، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–903، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
- Christian SL؛ McDonough J؛ Liu Cy CY؛ وآخرون (2002)، "An evaluation of the assembly of an approximately 15-Mb region on human chromosome 13q32-q33 linked to bipolar disorder and schizophrenia"، Genomics، 79 (5): 635–56، doi:10.1006/geno.2002.6765، PMID 11991713.
- بوابة طب
- بوابة الكيمياء الحيوية
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.