FAM155A
FAM155A (Family with sequence similarity 155 member A) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FAM155A في الإنسان.[1]
NALF1 | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
المعرفات | |||||||||||||||||
الأسماء المستعارة | NALF1, family with sequence similarity 155 member A, NLF-1, NALCN channel auxiliary factor 1, FAM155A | ||||||||||||||||
معرفات خارجية | MGI: MGI:2142765 HomoloGene: 83472 GeneCards: 728215 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
أورثولوج | |||||||||||||||||
الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
أنتريه | 728215 | 270028 | |||||||||||||||
Ensembl | ENSG00000204442 | ENSMUSG00000079157 | |||||||||||||||
يونيبروت | |||||||||||||||||
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) |
| ||||||||||||||||
RefSeq (بروتين) |
| ||||||||||||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 8: 9.26 – 9.82 Mb | |||||||||||||||
بحث ببمد | |||||||||||||||||
ويكي بيانات | |||||||||||||||||
|
المراجع
- "Entrez Gene: Family with sequence similarity 155, member A"، مؤرشف من الأصل في 07 ديسمبر 2019، اطلع عليه بتاريخ 26 نوفمبر 2013.
قراءة متعمقة
- Anney, R. J. L.؛ Lasky-Su, J.؛ ó'Dúshláine, C.؛ Kenny, E.؛ Neale, B. M.؛ Mulligan, A.؛ Franke, B.؛ Zhou, K.؛ Chen, W.؛ Christiansen, H.؛ Arias-Vásquez, A.؛ Banaschewski, T.؛ Buitelaar, J.؛ Ebstein, R.؛ Miranda, A.؛ Mulas, F.؛ Oades, R. D.؛ Roeyers, H.؛ Rothenberger, A.؛ Sergeant, J.؛ Sonuga-Barke, E.؛ Steinhausen, H.؛ Asherson, P.؛ Faraone, S. V.؛ Gill, M. (2008)، "Conduct disorder and ADHD: Evaluation of conduct problems as a categorical and quantitative trait in the international multicentre ADHD genetics study"، American Journal of Medical Genetics Part B، 147B (8): 1369–1378، doi:10.1002/ajmg.b.30871، PMID 18951430.
- Cross-Disorder Group of the Psychiatric Genomics Consortium؛ Genetic Risk Outcome of Psychosis (GROUP) Consortium (2013)، "Identification of risk loci with shared effects on five major psychiatric disorders: A genome-wide analysis"، The Lancet، 381 (9875): 1371–1379، doi:10.1016/S0140-6736(12)62129-1، PMC 3714010، PMID 23453885.
- Wang, K.؛ Zhang, H.؛ Bloss, C. S.؛ Duvvuri, V.؛ Kaye, W.؛ Schork, N. J.؛ Berrettini, W.؛ Hakonarson, H. (2010)، "A genome-wide association study on common SNPs and rare CNVs in anorexia nervosa"، Molecular Psychiatry، 16 (9): 949–959، doi:10.1038/mp.2010.107، PMID 21079607.
- Li, S. H.؛ McInnis, M. G.؛ Margolis, R. L.؛ Antonarakis, S. E.؛ Ross, C. A. (1993)، "Novel Triplet Repeat Containing Genes in Human Brain: Cloning, Expression, and Length Polymorphisms"، Genomics، 16 (3): 572–579، doi:10.1006/geno.1993.1232، PMID 8325628.
- Terracciano, A.؛ Tanaka, T.؛ Sutin, A. R.؛ Sanna, S.؛ Deiana, B.؛ Lai, S.؛ Uda, M.؛ Schlessinger, D.؛ Abecasis, G. A. R.؛ Ferrucci, L.؛ Costa Jr, P. T. (2010)، "Genome-Wide Association Scan of Trait Depression"، Biological Psychiatry، 68 (9): 811–817، doi:10.1016/j.biopsych.2010.06.030، PMC 2955852، PMID 20800221.
- بوابة الكيمياء الحيوية
- بوابة طب
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.