SPTB

SPTB
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	1S35, 3EDU, 3F57, 3KBT, 3KBU, 3LBX
المعرفات
الأسماء المستعارة	SPTB, EL3, HS2, H1, SPH2, spectrin beta, erythrocytic
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 182870 MGI: MGI:98387 HomoloGene: 295 GeneCards: 6710
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• actin filament binding; • structural constituent of cytoskeleton; • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • ankyrin binding; • actin binding;
المكونات الخلوية	• السبكترين; • intrinsic component of the cytoplasmic side of the plasma membrane; • cell surface; • قشرة الخلية; • actin cytoskeleton; • spectrin-associated cytoskeleton; • هيكل خلوي; • سيتوبلازم; • جهاز غولجي; • عصارة خلوية; • ‏GO:0009327 protein-containing complex;
العمليات الحيوية	• MAPK cascade; • axon guidance; • endoplasmic reticulum to Golgi vesicle-mediated transport; • actin filament capping; • cytoskeleton organization;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	; ;
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	P11277; H0YJE6
	P15508
	‏NM_000347، ‏NM_001024858، ‏XM_017021612، ‏NM_001355436، ‏NM_001355437، ‏XM_024449699، ‏XM_047431724، ‏XM_047431725 XM_011537105، ‏NM_000347، ‏NM_001024858، ‏XM_017021612، ‏NM_001355436، ‏NM_001355437، ‏XM_024449699، ‏XM_047431724، ‏XM_047431725
	NM_013675
	‏XP_011535407، ‏XP_016877101، ‏NP_001342365، ‏NP_001342366، ‏XP_024305467 NP_001020029، ‏XP_011535407، ‏XP_016877101، ‏NP_001342365، ‏NP_001342366، ‏XP_024305467
	n/a
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

SPTB‏ (Spectrin beta, erythrocytic) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SPTB في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

المراجع

"Assignment of the gene for beta-spectrin (SPTB) to chromosome 14q23----q24.2 by in situ hybridization"، Cytogenetics and Cell Genetics، 53 (4): 232–3، نوفمبر 1990، doi:10.1159/000132939، PMID 2209094.
"Entrez Gene: SPTB spectrin, beta, erythrocytic (includes spherocytosis, clinical type I)"، مؤرشف من الأصل في 8 مارس 2010.

قراءة متعمقة

"Spectrin and ankyrin-based pathways: metazoan inventions for integrating cells into tissues"، Physiological Reviews، 81 (3): 1353–92، يوليو 2001، PMID 11427698.
"A deletional frameshift mutation of the beta-spectrin gene associated with elliptocytosis in spectrin Tokyo (beta 220/216)"، Blood، 80 (8): 2115–21، أكتوبر 1992، PMID 1391962.
"Properties of human red cell spectrin heterodimer (side-to-side) assembly and identification of an essential nucleation site"، The Journal of Biological Chemistry، 267 (21): 14775–82، يوليو 1992، PMID 1634521.
"A splice site mutation of the beta-spectrin gene causing exon skipping in hereditary elliptocytosis associated with a truncated beta-spectrin chain"، The Journal of Biological Chemistry، 266 (23): 15154–9، أغسطس 1991، PMID 1840591.
"Point mutation in the beta-spectrin gene associated with alpha I/74 hereditary elliptocytosis. Implications for the mechanism of spectrin dimer self-association"، The Journal of Clinical Investigation، 86 (3): 909–16، سبتمبر 1990، doi:10.1172/JCI114792، PMC 296810، PMID 1975598.
"Identification of an unusual deletion within homologous repeats of human reticulocyte beta-spectrin and probable peptide polymorphism"، Gene، 91 (2): 297–302، يوليو 1990، doi:10.1016/0378-1119(90)90104-Y، PMID 1976574.
"Spectrin Rouen (beta 220-218), a novel shortened beta-chain variant in a kindred with hereditary elliptocytosis. Characterization of the molecular defect as exon skipping due to a splice site mutation"، The Journal of Clinical Investigation، 88 (1): 76–81، يوليو 1991، doi:10.1172/JCI115307، PMC 296005، PMID 2056132.
"An insertional frameshift mutation of the beta-spectrin gene associated with elliptocytosis in spectrin nice (beta 220/216)"، Blood، 78 (2): 517–23، يوليو 1991، PMID 2070088.
"Full-length sequence of the cDNA for human erythroid beta-spectrin"، The Journal of Biological Chemistry، 265 (20): 11827–32، يوليو 1990، PMID 2195026.
"Beta spectrin in human skeletal muscle. Tissue-specific differential processing of 3' beta spectrin pre-mRNA generates a beta spectrin isoform with a unique carboxyl terminus"، The Journal of Biological Chemistry، 265 (33): 20449–54، نوفمبر 1990، PMID 2243099.
"Structural and functional heterogeneity of alpha spectrin mutations involving the spectrin heterodimer self-association site: relationships to hematologic expression of homozygous hereditary elliptocytosis and hereditary pyropoikilocytosis"، Blood، 75 (11): 2235–44، يونيو 1990، PMID 2346784.
"Molecular cloning of the cDNA for human erythrocyte beta-spectrin"، Blood، 72 (1): 328–34، يوليو 1988، PMID 3390609.
"Isolation and characterization of cDNA clones for human erythrocyte beta-spectrin"، Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America، 84 (21): 7468–72، نوفمبر 1987، doi:10.1073/pnas.84.21.7468، PMC 299317، PMID 3478706.
"Spectrin Nice (beta 220/216): a shortened beta-chain variant associated with an increase of the alpha I/74 fragment in a case of elliptocytosis"، Blood، 69 (6): 1759–65، يونيو 1987، PMID 3580577.
"A genetic defect in the binding of protein 4.1 to spectrin in a kindred with hereditary spherocytosis"، The New England Journal of Medicine، 307 (22): 1367–74، نوفمبر 1982، doi:10.1056/NEJM198211253072203، PMID 6215583.
"Erythrocyte spectrin is comprised of many homologous triple helical segments"، Nature، 311 (5982): 177–80، 1984، doi:10.1038/311177a0، PMID 6472478.
"Interaction between microtubule-associated protein tau and spectrin"، Biochimie، 66 (4): 305–11، أبريل 1984، doi:10.1016/0300-9084(84)90007-5، PMID 6743699.
"Identification of the molecular defect in the erythrocyte membrane skeleton of some kindreds with hereditary spherocytosis"، Blood، 60 (3): 772–84، سبتمبر 1982، PMID 7104494.
"Defining of the minimal domain of protein 4.1 involved in spectrin-actin binding"، The Journal of Biological Chemistry، 270 (36): 21243–50، سبتمبر 1995، doi:10.1074/jbc.270.36.21243، PMID 7673158.

بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة طب
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[pmid2209094-1] "Assignment of the gene for beta-spectrin (SPTB) to chromosome 14q23----q24.2 by in situ hybridization"، Cytogenetics and Cell Genetics، 53 (4): 232–3، نوفمبر 1990، doi:10.1159/000132939، PMID 2209094.

[entrez-2] "Entrez Gene: SPTB spectrin, beta, erythrocytic (includes spherocytosis, clinical type I)"، مؤرشف من الأصل في 8 مارس 2010.

التصنيفات الطبية	OMIM ID: 182870
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000342835, ENST00000389720, ENST00000389722, ENST00000542694, ENST00000553938, ENST00000556227, ENST00000644917