ZFYVE26
ZFYVE26 (ZFYVE26 protein) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ZFYVE26 في الإنسان.[1]
ZFYVE26 | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
المعرفات | |||||||
الأسماء المستعارة | ZFYVE26, FYVE-CENT, SPG15, zinc finger FYVE-type containing 26 | ||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 612012 MGI: MGI:1924767 HomoloGene: 9102 GeneCards: 23503 | ||||||
أورثولوج | |||||||
الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||
أنتريه | 23503 | 211978 | |||||
Ensembl | ENSG00000072121 | ENSMUSG00000066440 | |||||
يونيبروت | |||||||
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) | |||||||
RefSeq (بروتين) | |||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 12: 79.28 – 79.34 Mb | |||||
بحث ببمد | |||||||
ويكي بيانات | |||||||
|
الوظيفة
المراجع
- "Entrez Gene: Zinc finger, FYVE domain containing 26"، مؤرشف من الأصل في 15 يوليو 2015.
قراءة متعمقة
- "Refinement of the SPG15 candidate interval and phenotypic heterogeneity in three large Arab families"، Neurogenetics، 8 (4): 307–15، نوفمبر 2007، doi:10.1007/s10048-007-0097-x، PMID 17661097.
- "Hereditary spastic paraplegia with mental impairment and thin corpus callosum in Tunisia: SPG11, SPG15, and further genetic heterogeneity"، Archives of Neurology، 65 (3): 393–402، مارس 2008، doi:10.1001/archneur.65.3.393، PMID 18332254.
- "A tumor-associated mutation of FYVE-CENT prevents its interaction with Beclin 1 and interferes with cytokinesis"، PLOS ONE، 6 (3): e17086، 2011، doi:10.1371/journal.pone.0017086، PMC 3063775، PMID 21455500.
- "SPG15 is the second most common cause of hereditary spastic paraplegia with thin corpus callosum"، Neurology، 73 (14): 1111–9، أكتوبر 2009، doi:10.1212/WNL.0b013e3181bacf59، PMID 19805727.
- "PtdIns(3)P controls cytokinesis through KIF13A-mediated recruitment of FYVE-CENT to the midbody"، Nature Cell Biology، 12 (4): 362–71، أبريل 2010، doi:10.1038/ncb2036، PMID 20208530.
- "Frequency and phenotype of SPG11 and SPG15 in complicated hereditary spastic paraplegia"، Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry، 80 (12): 1402–4، ديسمبر 2009، doi:10.1136/jnnp.2008.167528، PMID 19917823.
- "Cellular distribution and subcellular localization of spatacsin and spastizin, two proteins involved in hereditary spastic paraplegia"، Molecular and Cellular Neurosciences، 47 (3): 191–202، يوليو 2011، doi:10.1016/j.mcn.2011.04.004، PMID 21545838.
- "Identification of the SPG15 gene, encoding spastizin, as a frequent cause of complicated autosomal-recessive spastic paraplegia, including Kjellin syndrome"، American Journal of Human Genetics، 82 (4): 992–1002، أبريل 2008، doi:10.1016/j.ajhg.2008.03.004، PMC 2427184، PMID 18394578.
- "SPG15, a new locus for autosomal recessive complicated HSP on chromosome 14q"، Neurology، 56 (9): 1230–3، مايو 2001، doi:10.1212/wnl.56.9.1230، PMID 11342696.
- بوابة الكيمياء الحيوية
- بوابة طب
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.