SIX1

SIX1
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	4EGC
المعرفات
الأسماء المستعارة	SIX1, BOS3, DFNA23, TIP39, SIX homeobox 1
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 601205 MGI: MGI:102780 HomoloGene: 4360 GeneCards: 6495
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• ربط دي إن إي; • sequence-specific DNA binding; • ‏GO:0001131، ‏GO:0001151، ‏GO:0001130، ‏GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity; • ‏GO:0001077، ‏GO:0001212، ‏GO:0001213، ‏GO:0001211، ‏GO:0001205 DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific; • chromatin binding; • ‏GO:0000980 RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding; • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific; • transcription coactivator binding; • ‏GO:0000975 transcription cis-regulatory region binding;
المكونات الخلوية	• سيتوبلازم; • transcription regulator complex; • نوية; • نواة;
العمليات الحيوية	• pattern specification process; • ‏GO:1904089 negative regulation of neuron apoptotic process; • regulation of neuron differentiation; • تشكل الهيكل العظمي الجنيني; • mesonephric tubule formation; • تخلق النسيج العصبي; • animal organ development; • ureteric bud development; • myoblast migration; • positive regulation of branching involved in ureteric bud morphogenesis; • renal system development; • ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا; • epithelial cell differentiation; • olfactory placode formation; • regulation of skeletal muscle cell differentiation; • tongue development; • organ induction; • تطور الكلى; • ‏GO:1903374 تطور بنية تشريحية; • نمو الغدة الزعترية; • ureter smooth muscle cell differentiation; • neuron fate specification; • myotome development; • skeletal system morphogenesis; • outflow tract morphogenesis; • trigeminal ganglion development; • negative regulation of apoptotic process; • ‏GO:1901227 negative regulation of transcription by RNA polymerase II; • sensory perception of sound; • aorta morphogenesis; • regulation of branch elongation involved in ureteric bud branching; • fungiform papilla morphogenesis; • نسخ الدنا; • generation of neurons; • otic vesicle development; • regulation of protein localization; • ‏GO:0060469، ‏GO:0009371 positive regulation of transcription, DNA-templated; • نمو متعدد الخلايا; • branching involved in ureteric bud morphogenesis; • نمو الغدة الدرقية; • inner ear morphogenesis; • cochlea morphogenesis; • positive regulation of ureteric bud formation; • positive regulation of mesenchymal cell proliferation involved in ureter development; • middle ear morphogenesis; • regulation of synaptic assembly at neuromuscular junction; • protein localization to nucleus; • تنظيم التعبير الجيني; • embryonic cranial skeleton morphogenesis; • inner ear development; • positive regulation of secondary heart field cardioblast proliferation; • negative regulation of branching involved in ureteric bud morphogenesis; • cell population proliferation; • regulation of epithelial cell proliferation; • regulation of skeletal muscle satellite cell proliferation; • skeletal muscle tissue development; • metanephric mesenchyme development; • facial nerve morphogenesis; • ‏GO:0003257، ‏GO:0010735، ‏GO:1901228، ‏GO:1900622، ‏GO:1904488 ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني; • pharyngeal system development; • ‏GO:0097285 استماتة; • transcription by RNA polymerase II; • cellular response to 3,3',5-triiodo-L-thyronine; • ‏GO:0045996 negative regulation of transcription, DNA-templated; • regulation of skeletal muscle cell proliferation; • skeletal muscle fiber development;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	Q15475
	Q62231
	‏XM_017021602 NM_005982، ‏XM_017021602
	NM_009189
	‏XP_016877091 NP_005973، ‏XP_016877091
	NP_033215
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

SIX1‏ (SIX homeobox 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SIX1 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

المراجع

"Cloning of the human SIX1 gene and its assignment to chromosome 14"، Genomics، 33 (1): 140–2، أبريل 1996، doi:10.1006/geno.1996.0172، PMID 8617500.
"Entrez Gene: SIX1 sine oculis homeobox homolog 1 (Drosophila)"، مؤرشف من الأصل في 6 مارس 2010.
"SIX1 mutations cause branchio-oto-renal syndrome by disruption of EYA1-SIX1-DNA complexes"، Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America، 101 (21): 8090–5، مايو 2004، doi:10.1073/pnas.0308475101، PMC 419562، PMID 15141091.

قراءة متعمقة

"Homeobox genes and connective tissue patterning"، Development، 121 (3): 693–705، مارس 1995، PMID 7720577.
Adrados, I., Larrasa-Alonso, J., Galarreta, A., López-Antona, I., Menéndez, C., Abad, M., ... & Palmero, I. (2015). The homeoprotein SIX1 controls cellular senescence through the regulation of p16INK4A and differentiation-related genes. Oncogene. دُوِي:10.1038/onc.2015.408
"Abrogation of the G2 cell cycle checkpoint associated with overexpression of HSIX1: a possible mechanism of breast carcinogenesis"، Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America، 95 (21): 12608–13، أكتوبر 1998، doi:10.1073/pnas.95.21.12608، PMC 22878، PMID 9770533.
"A novel locus (DFNA23) for prelingual autosomal dominant nonsyndromic hearing loss maps to 14q21-q22 in a Swiss German kindred"، American Journal of Human Genetics، 66 (6): 1984–8، يونيو 2000، doi:10.1086/302931، PMC 1378045، PMID 10777717.
"Cell cycle-regulated phosphorylation of the human SIX1 homeodomain protein"، The Journal of Biological Chemistry، 275 (29): 22245–54، يوليو 2000، doi:10.1074/jbc.M002446200، PMID 10801845.
"The alpha subunits of Gz and Gi interact with the eyes absent transcription cofactor Eya2, preventing its interaction with the six class of homeodomain-containing proteins"، The Journal of Biological Chemistry، 275 (41): 32129–34، أكتوبر 2000، doi:10.1074/jbc.M004577200، PMID 10906137.
"Molecular effects of Eya1 domain mutations causing organ defects in BOR syndrome"، Human Molecular Genetics، 10 (24): 2775–81، نوفمبر 2001، doi:10.1093/hmg/10.24.2775، PMID 11734542.
"Gene expression in Wilms' tumor mimics the earliest committed stage in the metanephric mesenchymal-epithelial transition"، The American Journal of Pathology، 160 (6): 2181–90، يونيو 2002، doi:10.1016/S0002-9440(10)61166-2، PMC 1850829، PMID 12057921.
"Molecular interaction and synergistic activation of a promoter by Six, Eya, and Dach proteins mediated through CREB binding protein"، Molecular and Cellular Biology، 22 (19): 6759–66، أكتوبر 2002، doi:10.1128/MCB.22.19.6759-6766.2002، PMC 134036، PMID 12215533.
"Six3 and Six6 activity is modulated by members of the groucho family"، Development، 130 (1): 185–95، يناير 2003، doi:10.1242/dev.00185، PMID 12441302.
"A gene locus for branchio-otic syndrome maps to chromosome 14q21.3-q24.3"، Journal of Medical Genetics، 40 (7): 515–9، يوليو 2003، doi:10.1136/jmg.40.7.515، PMC 1735534، PMID 12843324.
"The role of Six1 in mammalian auditory system development"، Development، 130 (17): 3989–4000، سبتمبر 2003، doi:10.1242/dev.00628، PMC 3873880، PMID 12874121.
"Eya protein phosphatase activity regulates Six1-Dach-Eya transcriptional effects in mammalian organogenesis"، Nature، 426 (6964): 247–54، نوفمبر 2003، doi:10.1038/nature02083، PMID 14628042.
"The Six1 homeoprotein stimulates tumorigenesis by reactivation of cyclin A1"، Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America، 101 (17): 6478–83، أبريل 2004، doi:10.1073/pnas.0401139101، PMC 404070، PMID 15123840.
"Six1 and Eya1 expression can reprogram adult muscle from the slow-twitch phenotype into the fast-twitch phenotype"، Molecular and Cellular Biology، 24 (14): 6253–67، يوليو 2004، doi:10.1128/MCB.24.14.6253-6267.2004، PMC 434262، PMID 15226428.
"Towards a proteome-scale map of the human protein–protein interaction network"، Nature، 437 (7062): 1173–8، أكتوبر 2005، doi:10.1038/nature04209، PMID 16189514.
"SIX1 mutation associated with enlargement of the vestibular aqueduct in a patient with branchio-oto syndrome"، The Laryngoscope، 116 (5): 796–9، مايو 2006، doi:10.1097/01.mlg.0000209096.40400.96، PMID 16652090.

بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة طب

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[pmid8617500-1] "Cloning of the human SIX1 gene and its assignment to chromosome 14"، Genomics، 33 (1): 140–2، أبريل 1996، doi:10.1006/geno.1996.0172، PMID 8617500.

[entrez-2] "Entrez Gene: SIX1 sine oculis homeobox homolog 1 (Drosophila)"، مؤرشف من الأصل في 6 مارس 2010.

[pmid15141091-3] "SIX1 mutations cause branchio-oto-renal syndrome by disruption of EYA1-SIX1-DNA complexes"، Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America، 101 (21): 8090–5، مايو 2004، doi:10.1073/pnas.0308475101، PMC 419562، PMID 15141091.

التصنيفات الطبية	OMIM ID: 601205
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000555955, ENST00000553535, ENST00000554986, ENST00000555627, ENST00000645694