VSX2

VSX2
المعرفات
الأسماء المستعارة	VSX2, CHX10, HOX10, MCOP2, MCOPCB3, RET1, visual system homeobox 2
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 142993 MGI: MGI:88401 HomoloGene: 7266 GeneCards: 338917
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• sequence-specific DNA binding; • ربط دي إن إي; • ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific;
المكونات الخلوية	• نواة;
العمليات الحيوية	• نمو متعدد الخلايا; • ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا; • نسخ الدنا; • response to stimulus; • حاسة البصر; • ‏GO:0044324، ‏GO:0003256، ‏GO:1901213، ‏GO:0046019، ‏GO:0046020، ‏GO:1900094، ‏GO:0061216، ‏GO:0060994، ‏GO:1902064، ‏GO:0003258، ‏GO:0072212 ضبط النسخ انطلاقاً من محفز بوليميراز الرنا الثاني;
	المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
	P58304
	Q61412
	NM_182894
	‏NM_007701 NM_001301427، ‏NM_007701
	NP_878314
	‏NP_031727 NP_001288356، ‏NP_031727
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

VSX2‏ (Visual system homeobox 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين VSX2 في الإنسان.[1][2]

المراجع

"Entrez Gene: CHX10 ceh-10 homeodomain containing homolog (C. elegans)"، مؤرشف من الأصل في 8 مارس 2010.
"Nomenclature for human homeobox genes"، Genomics، 7 (3): 460، أغسطس 1990، doi:10.1016/0888-7543(90)90186-X، PMID 1973146.

قراءة متعمقة

"Toward a complete human genome sequence."، Genome Res.، 8 (11): 1097–108، 1999، doi:10.1101/gr.8.11.1097، PMID 9847074.
"Human microphthalmia associated with mutations in the retinal homeobox gene CHX10."، Nat. Genet.، 25 (4): 397–401، 2000، doi:10.1038/78071، PMID 10932181.
"Superactivation of Pax6-mediated transactivation from paired domain-binding sites by dna-independent recruitment of different homeodomain proteins."، J. Biol. Chem.، 276 (6): 4109–18، 2001، doi:10.1074/jbc.M008882200، PMID 11069920.
"Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences."، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–903، 2003، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
"The DNA sequence and analysis of human chromosome 14."، Nature، 421 (6923): 601–7، 2003، doi:10.1038/nature01348، PMID 12508121.
"CHX10 mutations cause non-syndromic microphthalmia/ anophthalmia in Arab and Jewish kindreds."، Hum. Genet.، 115 (4): 302–9، 2005، doi:10.1007/s00439-004-1154-2، PMID 15257456.
"Transcriptional activity of the paired-like homeodomain proteins CHX10 and VSX1."، J. Biol. Chem.، 280 (11): 10100–8، 2005، doi:10.1074/jbc.M412676200، PMID 15647262.
"Physical mapping of CHX10, ALDH6A1, and ABCD4 on bovine chromosome 10q34."، Cytogenet. Genome Res.، 109 (4): 533، 2005، doi:10.1159/000084217، PMID 15909363.
"CHX10 targets a subset of photoreceptor genes."، J. Biol. Chem.، 281 (2): 744–51، 2006، doi:10.1074/jbc.M509470200، PMID 16236706.
"Mutations in the CHX10 gene in non-syndromic microphthalmia/anophthalmia patients from Qatar."، Clin. Genet.، 72 (2): 164–6، 2007، doi:10.1111/j.1399-0004.2007.00846.x، PMID 17661825.

بوابة طب
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة الكيمياء الحيوية

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[entrez-1] "Entrez Gene: CHX10 ceh-10 homeodomain containing homolog (C. elegans)"، مؤرشف من الأصل في 8 مارس 2010.

[pmid1973146-2] "Nomenclature for human homeobox genes"، Genomics، 7 (3): 460، أغسطس 1990، doi:10.1016/0888-7543(90)90186-X، PMID 1973146.

التصنيفات الطبية	OMIM ID: 142993
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000261980