WDR72
WDR72 (WD repeat domain 72) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين WDR72 في الإنسان.[1]
WDR72 | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
المعرفات | |||||||
الأسماء المستعارة | WDR72, AI2A3, WD repeat domain 72 | ||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 613214 MGI: MGI:3583957 HomoloGene: 52326 GeneCards: 256764 | ||||||
أورثولوج | |||||||
الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||
أنتريه | 256764 | 546144 | |||||
Ensembl | ENSG00000166415 | ENSMUSG00000044976 | |||||
يونيبروت | |||||||
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) | |||||||
RefSeq (بروتين) | |||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 9: 74.02 – 74.19 Mb | |||||
بحث ببمد | |||||||
ويكي بيانات | |||||||
|
المراجع
- "Entrez Gene: WD repeat domain 72"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
قراءة متعمقة
- "Personalized smoking cessation: interactions between nicotine dose, dependence and quit-success genotype score"، Mol. Med.، 16 (7–8): 247–53، 2010، doi:10.2119/molmed.2009.00159، PMC 2896464، PMID 20379614.
- "Genome-wide association study of hematological and biochemical traits in a Japanese population"، Nat. Genet.، 42 (3): 210–5، 2010، doi:10.1038/ng.531، PMID 20139978.
- "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)"، Genome Res.، 14 (10B): 2121–7، 2004، doi:10.1101/gr.2596504، PMC 528928، PMID 15489334.
- "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs"، Nat. Genet.، 36 (1): 40–5، 2004، doi:10.1038/ng1285، PMID 14702039.
- "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery"، Genome Res.، 6 (9): 791–806، 1996، doi:10.1101/gr.6.9.791، PMID 8889548.
- "A genome-wide association study identifies a novel major locus for glycemic control in type 1 diabetes, as measured by both A1C and glucose"، Diabetes، 59 (2): 539–49، 2010، doi:10.2337/db09-0653، PMC 2809960، PMID 19875614.
- "New loci associated with kidney function and chronic kidney disease"، Nat. Genet.، 42 (5): 376–84، 2010، doi:10.1038/ng.568، PMC 2997674، PMID 20383146.
- "Mutations in the beta propeller WDR72 cause autosomal-recessive hypomaturation amelogenesis imperfecta"، Am. J. Hum. Genet.، 85 (5): 699–705، 2009، doi:10.1016/j.ajhg.2009.09.014، PMC 2775821، PMID 19853237.
معرفات كيميائية |
---|
- بوابة طب
- بوابة الكيمياء الحيوية
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
التصنيفات الطبية | |
---|---|
المعرفات الخارجية |
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.