MESP2
MESP2 (Mesoderm posterior bHLH transcription factor 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MESP2 في الإنسان.[1]
المراجع
- "Entrez Gene: mesoderm posterior 2 homolog (mouse)"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
قراءة متعمقة
- "Mutated MESP2 causes spondylocostal dysostosis in humans"، American Journal of Human Genetics، 74 (6): 1249–54، يونيو 2004، doi:10.1086/421053، PMC 1182088، PMID 15122512.
- "Cooperative Mesp activity is required for normal somitogenesis along the anterior-posterior axis"، Developmental Biology، 300 (2): 687–98، ديسمبر 2006، doi:10.1016/j.ydbio.2006.08.043، PMID 16996494.
- "Exhaustive identification of human class II basic helix-loop-helix proteins by virtual library screening"، Mechanisms of Development، 119 Suppl 1: S285-91، ديسمبر 2002، doi:10.1016/S0925-4773(03)00130-8، PMID 14516699.
- "Transcriptional regulation of Mesp1 and Mesp2 genes: differential usage of enhancers during development"، Mechanisms of Development، 108 (1–2): 59–69، أكتوبر 2001، doi:10.1016/S0925-4773(01)00478-6، PMID 11578861.
- "Mutations in the MESP2 gene cause spondylothoracic dysostosis/Jarcho-Levin syndrome"، American Journal of Human Genetics، 82 (6): 1334–41، يونيو 2008، doi:10.1016/j.ajhg.2008.04.014، PMC 2427230، PMID 18485326.
معرفات كيميائية |
---|
جينات الكروموسوم 15 | |
---|---|
جينات الكروموسوم 15 |
|
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة طب
التصنيفات الطبية | |
---|---|
المعرفات الخارجية |
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.