SPG21

SPG21
المعرفات
الأسماء المستعارة	SPG21, ACP33, GL010, MAST, BM-019, spastic paraplegia 21 (autosomal recessive, Mast syndrome), maspardin, ABHD21, abhydrolase domain containing, maspardin
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 608181 MGI: MGI:106403 HomoloGene: 9603 GeneCards: 51324
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• CD4 receptor binding; • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني;
المكونات الخلوية	• جهاز غولجي; • endosome membrane; • trans-Golgi network transport vesicle; • غشاء; • جسيم داخلي; • intracellular membrane-bounded organelle; • عصارة خلوية; • سيتوبلازم;
العمليات الحيوية	• antigen receptor-mediated signaling pathway;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	Q9NZD8; H0YLT5
	Q9CQC8
	‏NM_001127890، ‏NM_016630، ‏XM_005254437، ‏XM_017022298، ‏XM_047432647، ‏XM_047432648، ‏XM_047432649، ‏XM_047432650 NM_001127889، ‏NM_001127890، ‏NM_016630، ‏XM_005254437، ‏XM_017022298، ‏XM_047432647، ‏XM_047432648، ‏XM_047432649، ‏XM_047432650
	‏NM_001357813، ‏XM_030244409 NM_138584، ‏NM_001357813، ‏XM_030244409
	‏NP_001121362، ‏NP_057714، ‏XP_005254494، ‏XP_016877786، ‏XP_016877787 NP_001121361، ‏NP_001121362، ‏NP_057714، ‏XP_005254494، ‏XP_016877786، ‏XP_016877787
	‏NP_001344742، ‏XP_030100269 NP_613050، ‏NP_001344742، ‏XP_030100269
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

SPG21‏ (SPG21, maspardin) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SPG21 في الإنسان.[1][2][2][3]

المراجع

"Cloning of ACP33 as a novel intracellular ligand of CD4"، J Biol Chem، 276 (12): 9123–32، مارس 2001، doi:10.1074/jbc.M009270200، PMID 11113139.
"Entrez Gene: SPG21 spastic paraplegia 21, maspardin (autosomal recessive, Mast syndrome)"، مؤرشف من الأصل في 07 مارس 2010.
"Maspardin Is Mutated in Mast Syndrome, a Complicated Form of Hereditary Spastic Paraplegia Associated with Dementia"، Am J Hum Genet، 73 (5): 1147–56، أكتوبر 2003، doi:10.1086/379522، PMC 1180493، PMID 14564668.

قراءة متعمقة

"The mast syndrome. A recessively inherited form of presenile dementia with motor disturbances"، Arch. Neurol.، 16 (1): 1–13، 1967، doi:10.1001/archneur.1967.00470190005001، PMID 6024251.
"Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides"، Gene، 138 (1–2): 171–4، 1994، doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8، PMID 8125298.
"Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library"، Gene، 200 (1–2): 149–56، 1997، doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3، PMID 9373149.
"Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences"، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–903، 2003، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
"Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs"، Nat. Genet.، 36 (1): 40–5، 2004، doi:10.1038/ng1285، PMID 14702039.
"The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)"، Genome Res.، 14 (10B): 2121–7، 2004، doi:10.1101/gr.2596504، PMC 528928، PMID 15489334.
"Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network"، Nature، 437 (7062): 1173–8، 2005، doi:10.1038/nature04209، PMID 16189514.

بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة طب

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[pmid11113139-1] "Cloning of ACP33 as a novel intracellular ligand of CD4"، J Biol Chem، 276 (12): 9123–32، مارس 2001، doi:10.1074/jbc.M009270200، PMID 11113139.

[entrez-2] "Entrez Gene: SPG21 spastic paraplegia 21, maspardin (autosomal recessive, Mast syndrome)"، مؤرشف من الأصل في 07 مارس 2010.

[pmid14564668-3] "Maspardin Is Mutated in Mast Syndrome, a Complicated Form of Hereditary Spastic Paraplegia Associated with Dementia"، Am J Hum Genet، 73 (5): 1147–56، أكتوبر 2003، doi:10.1086/379522، PMC 1180493، PMID 14564668.

التصنيفات الطبية	OMIM ID: 608181
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000561088, ENST00000204566, ENST00000416889, ENST00000433215, ENST00000557795, ENST00000558339, ENST00000558415, ENST00000558765, ENST00000558943, ENST00000559199, ENST00000559677, ENST00000560564, ENST00000560878, ENST00000561078