TTBK2
TTBK2 (Tau tubulin kinase 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TTBK2 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
المراجع
- "Mutations in TTBK2, encoding a kinase implicated in tau phosphorylation, segregate with spinocerebellar ataxia type 11"، Nature Genetics، 39 (12): 1434–1436، ديسمبر 2007، doi:10.1038/ng.2007.43، PMID 18037885.
- "Entrez Gene: Tau tubulin kinase 2"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010، اطلع عليه بتاريخ 11 يونيو 2012.
قراءة متعمقة
- Edener, U.؛ Kurth, I.؛ Meiner, A.؛ Hoffmann, F.؛ Hübner, C. A.؛ Bernard, V.؛ Gillessen-Kaesbach, G.؛ Zühlke, C. (2009)، "Missense exchanges in the TTBK2 gene mutated in SCA11"، Journal of Neurology، 256 (11): 1856–1859، doi:10.1007/s00415-009-5209-0، PMID 19533200.
- Dgany, O.؛ Avidan, N.؛ Delaunay, J.؛ Krasnov, T.؛ Shalmon, L.؛ Shalev, H.؛ Eidelitz-Markus, T.؛ Kapelushnik, J.؛ Cattan, D.؛ Pariente, A.؛ Tulliez, M.؛ Crétien, A.؛ Schischmanoff, P. O.؛ Iolascon, A.؛ Fibach, E.؛ Koren, A.؛ Rössler, J.؛ Le Merrer, M.؛ Yaniv, I.؛ Zaizov, R.؛ Ben-Asher, E.؛ Olender, T.؛ Lancet, D.؛ Beckmann, J. S.؛ Tamary, H. (2002)، "Congenital Dyserythropoietic Anemia Type I is Caused by Mutations in Codanin-1"، The American Journal of Human Genetics، 71 (6): 1467–1474، doi:10.1086/344781، PMC 378595، PMID 12434312.
- Worth, P. F.؛ Giunti, P.؛ Gardner-Thorpe, C.؛ Dixon, P. H.؛ Davis, M. B.؛ Wood, N. W. (1999)، "Autosomal Dominant Cerebellar Ataxia Type III: Linkage in a Large British Family to a 7.6-cM Region on Chromosome 15q14-21.3"، The American Journal of Human Genetics، 65 (2): 420–426، doi:10.1086/302495، PMC 1377940، PMID 10417284.
- Kitano-Takahashi, M.؛ Morita, H.؛ Kondo, S.؛ Tomizawa, K.؛ Kato, R.؛ Tanio, M.؛ Shirota, Y.؛ Takahashi, H.؛ Sugio, S.؛ Kohno, T. (2007)، "Expression, purification and crystallization of a human tau-tubulin kinase 2 that phosphorylates tau protein"، Acta Crystallographica Section F، 63 (7): 602–604، doi:10.1107/S1744309107028783، PMC 2335129، PMID 17620722.
- Xu, Q.؛ Li, X.؛ Wang, J.؛ Yi, J.؛ Lei, L.؛ Shen, L.؛ Jiang, H.؛ Xia, K.؛ Pan, Q.؛ Tang, B. (2009)، "Spinocerebellar ataxia type 11 in the Chinese Han population"، Neurological Sciences، 31 (1): 107–109، doi:10.1007/s10072-009-0129-4، PMID 19768375.
- Houlden, H.؛ Johnson, J.؛ Gardner-Thorpe, C.؛ Lashley, T.؛ Hernandez, D.؛ Worth, P.؛ Singleton, A. B.؛ Hilton, D. A.؛ Holton, J.؛ Revesz, T.؛ Davis, M. B.؛ Giunti, P.؛ Wood, N. W. (2007)، "Mutations in TTBK2, encoding a kinase implicated in tau phosphorylation, segregate with spinocerebellar ataxia type 11"، Nature Genetics، 39 (12): 1434–1436، doi:10.1038/ng.2007.43، PMID 18037885.
- Houlden, H.؛ Pagon, R. A.؛ Bird, T. D.؛ Dolan, C. R.؛ Stephens, K.؛ Adam, M. P. (1993)، "Spinocerebellar Ataxia Type 11"، PMID 20301723.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: Cite journal requires|journal=(مساعدة) - Brusco, A.؛ Gellera, C.؛ Cagnoli, C.؛ Saluto, A.؛ Castucci, A.؛ Michielotto, C.؛ Fetoni, V.؛ Mariotti, C.؛ Migone, N.؛ Di Donato, S.؛ Taroni, F. (2004)، "Molecular Genetics of Hereditary Spinocerebellar Ataxia: Mutation Analysis of Spinocerebellar Ataxia Genes and CAG/CTG Repeat Expansion Detection in 225 Italian Families"، Archives of Neurology، 61 (5): 727–733، doi:10.1001/archneur.61.5.727، PMID 15148151.
- Crockett, D. K.؛ Fillmore, G. C.؛ Elenitoba-Johnson, K. S. J.؛ Lim, M. S. (2005)، "Analysis of phosphatase and tensin homolog tumor suppressor interacting proteins byin vitro andin silico proteomics"، Proteomics، 5 (5): 1250–1262، doi:10.1002/pmic.200401046، PMID 15717329.
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة طب
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.