ADAMTS17
ADAMTS17 (ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 17) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ADAMTS17 في الإنسان.[1]
ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 17 | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
المعرفات | |||||||
الأسماء المستعارة | a disintegrin-like and metalloprotease (reprolysin type) with thrombospondin type 1 motif, 17, ADAMTS17, A disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs 17 | ||||||
معرفات خارجية | |||||||
أورثولوج | |||||||
الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||
أنتريه | n/a | ||||||
Ensembl | n/a | n/a | |||||
يونيبروت |
|
| |||||
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) |
|
| |||||
RefSeq (بروتين) |
|
| |||||
الموقع (UCSC | n/a | ||||||
بحث ببمد | n/a | ||||||
ويكي بيانات | |||||||
|
المراجع
- "Entrez Gene: ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif, 17"، مؤرشف من الأصل في 07 ديسمبر 2019.
قراءة متعمقة
- Peters BJ, Rodin AS, Klungel OH, Stricker BH, de Boer A, Maitland-van der Zee AH (ديسمبر 2010)، "Variants of ADAMTS1 modify the effectiveness of statins in reducing the risk of myocardial infarction"، Pharmacogenetics and Genomics، 20 (12): 766–74، doi:10.1097/FPC.0b013e328340aded، PMID 21037509.
- Sovio U, Bennett AJ, Millwood IY, Molitor J, O'Reilly PF, Timpson NJ, Kaakinen M, Laitinen J, Haukka J, Pillas D, Tzoulaki I, Molitor J, Hoggart C, Coin LJ, Whittaker J, Pouta A, Hartikainen AL, Freimer NB, Widen E, Peltonen L, Elliott P, McCarthy MI, Jarvelin MR (مارس 2009)، "Genetic determinants of height growth assessed longitudinally from infancy to adulthood in the northern Finland birth cohort 1966"، PLoS Genetics، 5 (3): e1000409، doi:10.1371/journal.pgen.1000409، PMC 2646138، PMID 19266077.
- Ichikawa S, Koller DL, Padgett LR, Lai D, Hui SL, Peacock M, Foroud T, Econs MJ (أغسطس 2010)، "Replication of previous genome-wide association studies of bone mineral density in premenopausal American women"، Journal of Bone and Mineral Research، 25 (8): 1821–9، doi:10.1002/jbmr.62، PMC 3153352، PMID 20200978.
- Warnatz HJ, Schmidt D, Manke T, Piccini I, Sultan M, Borodina T, Balzereit D, Wruck W, Soldatov A, Vingron M, Lehrach H, Yaspo ML (يوليو 2011)، "The BTB and CNC homology 1 (BACH1) target genes are involved in the oxidative stress response and in control of the cell cycle"، The Journal of Biological Chemistry، 286 (26): 23521–32، doi:10.1074/jbc.M111.220178، PMC 3123115، PMID 21555518.
- Zhao J, Li M, Bradfield JP, Zhang H, Mentch FD, Wang K, Sleiman PM, Kim CE, Glessner JT, Hou C, Keating BJ, Thomas KA, Garris ML, Deliard S, Frackelton EC, Otieno FG, Chiavacci RM, Berkowitz RI, Hakonarson H, Grant SF (يونيو 2010)، "The role of height-associated loci identified in genome wide association studies in the determination of pediatric stature"، BMC Medical Genetics، 11: 96، doi:10.1186/1471-2350-11-96، PMC 2894790، PMID 20546612.
- Cal S, Obaya AJ, Llamazares M, Garabaya C, Quesada V, López-Otín C (يناير 2002)، "Cloning, expression analysis, and structural characterization of seven novel human ADAMTSs, a family of metalloproteinases with disintegrin and thrombospondin-1 domains"، Gene، 283 (1–2): 49–62، doi:10.1016/s0378-1119(01)00861-7، PMID 11867212.
- Khan AO, Aldahmesh MA, Al-Ghadeer H, Mohamed JY, Alkuraya FS (ديسمبر 2012)، "Familial spherophakia with short stature caused by a novel homozygous ADAMTS17 mutation"، Ophthalmic Genetics، 33 (4): 235–9، doi:10.3109/13816810.2012.666708، PMID 22486325.
- Morales J, Al-Sharif L, Khalil DS, Shinwari JM, Bavi P, Al-Mahrouqi RA, Al-Rajhi A, Alkuraya FS, Meyer BF, Al Tassan N (نوفمبر 2009)، "Homozygous mutations in ADAMTS10 and ADAMTS17 cause lenticular myopia, ectopia lentis, glaucoma, spherophakia, and short stature"، American Journal of Human Genetics، 85 (5): 558–68، doi:10.1016/j.ajhg.2009.09.011، PMC 2775842، PMID 19836009.
- بوابة الكيمياء الحيوية
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
- بوابة طب
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.