SPG11

SPG11 (SPG11, spatacsin vesicle trafficking associated) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SPG11 في الإنسان.[1][2][3]

SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin
المعرفات
الأسماء المستعارة amyotrophic lateral sclerosis 5, spastic paraplegia 11 (autosomal recessive), SPG11, SPG11, spatacsin vesicle trafficking associated, spastic paraplegia 11 protein, colorectal carcinoma-associated protein, spatacsin
معرفات خارجية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه n/a
Ensembl n/a n/a
يونيبروت

n/a

n/a

RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

n/a

n/a

RefSeq (بروتين)

n/a

n/a

الموقع (UCSC n/a
بحث ببمد n/a
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان

المراجع

  1. Stevanin G, Santorelli FM, Azzedine H, Coutinho P, Chomilier J, Denora PS, Martin E, Ouvrard-Hernandez AM, Tessa A, Bouslam N, Lossos A, Charles P, Loureiro JL, Elleuch N, Confavreux C, Cruz VT, Ruberg M, Leguern E, Grid D, Tazir M, Fontaine B, Filla A, Bertini E, Durr A, Brice A (مارس 2007)، "Mutations in SPG11, encoding spatacsin, are a major cause of spastic paraplegia with thin corpus callosum"، Nature Genetics، 39 (3): 366–72، doi:10.1038/ng1980، PMID 17322883.
  2. "Entrez Gene: KIAA1840 KIAA1840"، مؤرشف من الأصل في 7 مارس 2010.
  3. Martínez Murillo F, Kobayashi H, Pegoraro E, Galluzzi G, Creel G, Mariani C, Farina E, Ricci E, Alfonso G, Pauli RM, Hoffman EP (يوليو 1999)، "Genetic localization of a new locus for recessive familial spastic paraparesis to 15q13-15"، Neurology، 53 (1): 50–6، doi:10.1212/wnl.53.1.50، PMID 10408536.

قراءة متعمقة

  • Hehr U, Bauer P, Winner B, Schule R, Olmez A, Koehler W, Uyanik G, Engel A, Lenz D, Seibel A, Hehr A, Ploetz S, Gamez J, Rolfs A, Weis J, Ringer TM, Bonin M, Schuierer G, Marienhagen J, Bogdahn U, Weber BH, Topaloglu H, Schols L, Riess O, Winkler J (ديسمبر 2007)، "Long-term course and mutational spectrum of spatacsin-linked spastic paraplegia"، Annals of Neurology، 62 (6): 656–65، doi:10.1002/ana.21310، PMID 18067136.
  • Nagase T, Nakayama M, Nakajima D, Kikuno R, Ohara O (أبريل 2001)، "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XX. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro"، DNA Research، 8 (2): 85–95، doi:10.1093/dnares/8.2.85، PMID 11347906.
  • Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (أكتوبر 1997)، "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library"، Gene، 200 (1–2): 149–56، doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3، PMID 9373149.
  • Almenoff JS, Jurka J, Schoolnik GK (يونيو 1994)، "Induction of heat-stable enterotoxin receptor activity by a human Alu repeat"، The Journal of Biological Chemistry، 269 (24): 16610–7، PMID 8206979.
  • Maruyama K, Sugano S (يناير 1994)، "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides"، Gene، 138 (1–2): 171–4، doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8، PMID 8125298.
  • بوابة طب
  • بوابة الكيمياء الحيوية
  • بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.