FANCI

FANCI
المعرفات
الأسماء المستعارة	FANCI, KIAA1794, Fanconi anemia complementation group I, FA complementation group I
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 611360 MGI: MGI:2384790 HomoloGene: 49530 GeneCards: 55215
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• ربط دي إن إي; • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • DNA polymerase binding;
المكونات الخلوية	• غشاء; • نواة; • بلازم نووي; • عصارة خلوية;
العمليات الحيوية	• دورة الخلية; • mitotic G2 DNA damage checkpoint signaling; • positive regulation of protein ubiquitination; • interstrand cross-link repair; • cellular response to DNA damage stimulus; • ‏GO:0100026 ترميم الدنا;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	; ;
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	Q9NVI1; H3BN35
	Q8K368
	‏NM_018193، ‏XM_011521756، ‏XM_011521764، ‏NM_001376910، ‏NM_001376911 NM_001113378، ‏NM_018193، ‏XM_011521756، ‏XM_011521764، ‏NM_001376910، ‏NM_001376911
	‏XM_006540738، ‏XM_011250833، ‏XM_017322082، ‏XM_036152857 NM_145946، ‏XM_006540738، ‏XM_011250833، ‏XM_017322082، ‏XM_036152857
	‏NP_060663، ‏XP_011520058، ‏XP_011520066، ‏NP_001363839، ‏NP_001363840 NP_001106849، ‏NP_060663، ‏XP_011520058، ‏XP_011520066، ‏NP_001363839، ‏NP_001363840
	‏XP_006540801، ‏XP_011249135، ‏XP_017177571، ‏XP_036008750 NP_666058، ‏XP_006540801، ‏XP_011249135، ‏XP_017177571، ‏XP_036008750
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

FANCI‏ (FA complementation group I) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FANCI في الإنسان.[1][2][3][4][5]

المراجع

"Entrez Gene: FANCI"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
"FANCI is a second monoubiquitinated member of the Fanconi anemia pathway"، Nat. Struct. Mol. Biol.، 14 (6): 564–7، يونيو 2007، doi:10.1038/nsmb1252، PMID 17460694.
"Heterogeneity in Fanconi anemia: evidence for 2 new genetic subtypes"، Blood، 103 (7): 2498–503، أبريل 2004، doi:10.1182/blood-2003-08-2915، PMID 14630800.
"Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XX. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro"، DNA Res.، 8 (2): 85–95، أبريل 2001، doi:10.1093/dnares/8.2.85، PMID 11347906.
"Identification of the Fanconi anemia complementation group I gene, FANCI"، Cell. Oncol.، 29 (3): 211–8، 2007، PMID 17452773، مؤرشف من الأصل في 14 مارس 2020.

قراءة متعمقة

"Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XX. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro."، DNA Res.، 8 (2): 85–95، 2001، doi:10.1093/dnares/8.2.85، PMID 11347906.
"Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences."، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–903، 2003، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
"Heterogeneity in Fanconi anemia: evidence for 2 new genetic subtypes."، Blood، 103 (7): 2498–503، 2004، doi:10.1182/blood-2003-08-2915، PMID 14630800.
"Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs."، Nat. Genet.، 36 (1): 40–5، 2004، doi:10.1038/ng1285، PMID 14702039.
"A physical and functional map of the human TNF-alpha/NF-kappa B signal transduction pathway."، Nat. Cell Biol.، 6 (2): 97–105، 2004، doi:10.1038/ncb1086، PMID 14743216.
"Transcriptome characterization elucidates signaling networks that control human ES cell growth and differentiation."، Nat. Biotechnol.، 22 (6): 707–16، 2005، doi:10.1038/nbt971، PMID 15146197.
"The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)."، Genome Res.، 14 (10B): 2121–7، 2004، doi:10.1101/gr.2596504، PMC 528928، PMID 15489334.
"A probability-based approach for high-throughput protein phosphorylation analysis and site localization."، Nat. Biotechnol.، 24 (10): 1285–92، 2006، doi:10.1038/nbt1240، PMID 16964243.
"Large-scale mapping of human protein-protein interactions by mass spectrometry."، Mol. Syst. Biol.، 3 (1): 89، 2007، doi:10.1038/msb4100134، PMC 1847948، PMID 17353931.
"Identification of the FANCI protein, a monoubiquitinated FANCD2 paralog required for DNA repair."، Cell، 129 (2): 289–301، 2007، doi:10.1016/j.cell.2007.03.009، PMC 2175179، PMID 17412408.
"Identification of the Fanconi anemia complementation group I gene, FANCI."، Cell. Oncol.، 29 (3): 211–8، 2007، PMID 17452773.
"FANCI is a second monoubiquitinated member of the Fanconi anemia pathway."، Nat. Struct. Mol. Biol.، 14 (6): 564–7، 2007، doi:10.1038/nsmb1252، PMID 17460694.

بوابة طب
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة الكيمياء الحيوية

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[entrez-1] "Entrez Gene: FANCI"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.

[pmid17460694-2] "FANCI is a second monoubiquitinated member of the Fanconi anemia pathway"، Nat. Struct. Mol. Biol.، 14 (6): 564–7، يونيو 2007، doi:10.1038/nsmb1252، PMID 17460694.

[pmid14630800-3] "Heterogeneity in Fanconi anemia: evidence for 2 new genetic subtypes"، Blood، 103 (7): 2498–503، أبريل 2004، doi:10.1182/blood-2003-08-2915، PMID 14630800.

[pmid11347906-4] "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XX. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro"، DNA Res.، 8 (2): 85–95، أبريل 2001، doi:10.1093/dnares/8.2.85، PMID 11347906.

[pmid17452773-5] "Identification of the Fanconi anemia complementation group I gene, FANCI"، Cell. Oncol.، 29 (3): 211–8، 2007، PMID 17452773، مؤرشف من الأصل في 14 مارس 2020.

التصنيفات الطبية	OMIM ID: 611360
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000570225, ENST00000300027, ENST00000310775, ENST00000447611, ENST00000561894, ENST00000563250, ENST00000564350, ENST00000564636, ENST00000564920, ENST00000565255, ENST00000565522, ENST00000566615, ENST00000566895, ENST00000567891, ENST00000567996, ENST00000568670, ENST00000570110, ENST00000674831, ENST00000675352, ENST00000676003, ENST00000676110