EVI2B

EVI2B
المعرفات
الأسماء المستعارة	EVI2B, CD361, D17S376, EVDB, ecotropic viral integration site 2B
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 158381 MGI: MGI:5439444 HomoloGene: 48438 GeneCards: 2124
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	P34910
	Q8VD58
	NM_006495
	NM_146023
	‏XP_005258003 NP_006486، ‏XP_005258003
	‏NP_001070964 NP_666135، ‏NP_001070964
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

EVI2B‏ (Ecotropic viral integration site 2B) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين EVI2B في الإنسان.[1][2]

المراجع

"cDNA sequence and genomic structure of EV12B, a gene lying within an intron of the neurofibromatosis type 1 gene"، Genomics، 9 (3): 446–60، يونيو 1991، doi:10.1016/0888-7543(91)90410-G، PMID 1903357.
"Entrez Gene: EVI2B ecotropic viral integration site 2B"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.

قراءة متعمقة

"Characterization of human adenylate kinase 3 (AK3) cDNA and mapping of the AK3 pseudogene to an intron of the NF1 gene."، Genomics، 13 (3): 537–42، 1992، doi:10.1016/0888-7543(92)90122-9، PMID 1639383.
"A de novo Alu insertion results in neurofibromatosis type 1."، Nature، 353 (6347): 864–6، 1991، doi:10.1038/353864a0، PMID 1719426.
"The gene encoding the oligodendrocyte-myelin glycoprotein is embedded within the neurofibromatosis type 1 gene."، Mol. Cell. Biol.، 11 (2): 906–12، 1991، PMC 359746، PMID 1899288.
"A major segment of the neurofibromatosis type 1 gene: cDNA sequence, genomic structure, and point mutations."، Cell، 62 (1): 193–201، 1990، doi:10.1016/0092-8674(90)90253-B، PMID 2114220.
"Identification and characterization of transcripts from the neurofibromatosis 1 region: the sequence and genomic structure of EVI2 and mapping of other transcripts."، Genomics، 7 (4): 555–65، 1990، doi:10.1016/0888-7543(90)90199-5، PMID 2117566.
"Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences."، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–903، 2003، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
"Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes."، Genome Res.، 16 (1): 55–65، 2006، doi:10.1101/gr.4039406، PMC 1356129، PMID 16344560.
"Mutations in RNF135, a gene within the NF1 microdeletion region, cause phenotypic abnormalities including overgrowth."، Nat. Genet.، 39 (8): 963–5، 2007، doi:10.1038/ng2083، PMID 17632510.

بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة طب
بوابة الكيمياء الحيوية

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[pmid1903357-1] "cDNA sequence and genomic structure of EV12B, a gene lying within an intron of the neurofibromatosis type 1 gene"، Genomics، 9 (3): 446–60، يونيو 1991، doi:10.1016/0888-7543(91)90410-G، PMID 1903357.

[entrez-2] "Entrez Gene: EVI2B ecotropic viral integration site 2B"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.

التصنيفات الطبية	OMIM ID: 158381
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000577894, ENST00000330927