TRIM37
TRIM37 (Tripartite motif containing 37) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TRIM37 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
المراجع
- "Assignment of the mulibrey nanism gene to 17q by linkage and linkage-disequilibrium analysis"، American Journal of Human Genetics، 60 (4): 896–902، أبريل 1997، PMC 1712467، PMID 9106536.
- "Entrez Gene: TRIM37 tripartite motif-containing 37"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
- "Gene encoding a new RING-B-box-Coiled-coil protein is mutated in mulibrey nanism"، Nature Genetics، 25 (3): 298–301، يوليو 2000، doi:10.1038/77053، PMID 10888877.
قراءة متعمقة
- "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XII. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro"، DNA Research، 5 (6): 355–64، ديسمبر 1998، doi:10.1093/dnares/5.6.355، PMID 10048485.
- "A diverse family of proteins containing tumor necrosis factor receptor-associated factor domains"، The Journal of Biological Chemistry، 276 (26): 24242–52، يونيو 2001، doi:10.1074/jbc.M100354200، PMID 11279055.
- "The tripartite motif family identifies cell compartments"، The EMBO Journal، 20 (9): 2140–51، مايو 2001، doi:10.1093/emboj/20.9.2140، PMC 125245، PMID 11331580.
- "Expression of MUL, a gene encoding a novel RBCC family ring-finger protein, in human and mouse embryogenesis"، Mechanisms of Development، 108 (1–2): 221–5، أكتوبر 2001، doi:10.1016/S0925-4773(01)00491-9، PMID 11578880.
- "The TRIM37 gene encodes a peroxisomal RING-B-box-coiled-coil protein: classification of mulibrey nanism as a new peroxisomal disorder"، American Journal of Human Genetics، 70 (5): 1215–28، مايو 2002، doi:10.1086/340256، PMC 447596، PMID 11938494.
- "A novel splice site mutation in the TRIM37 gene causes mulibrey nanism in a Turkish family with phenotypic heterogeneity"، Human Mutation، 21 (6): 630–5، يونيو 2003، doi:10.1002/humu.10220، PMID 12754710.
- "Novel mutations in the TRIM37 gene in Mulibrey Nanism"، Human Mutation، 23 (5): 522، مايو 2004، doi:10.1002/humu.9233، PMID 15108285.
- "TRIM37 defective in mulibrey nanism is a novel RING finger ubiquitin E3 ligase"، Experimental Cell Research، 308 (1): 146–55، أغسطس 2005، doi:10.1016/j.yexcr.2005.04.001، PMID 15885686.
- "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network"، Nature، 437 (7062): 1173–8، أكتوبر 2005، doi:10.1038/nature04209، PMID 16189514.
- "Insulin resistance syndrome in subjects with mutated RING finger protein TRIM37"، Diabetes، 54 (12): 3577–81، ديسمبر 2005، doi:10.2337/diabetes.54.12.3577، PMID 16306379.
- "Characterisation of the mulibrey nanism-associated TRIM37 gene: transcription initiation, promoter region and alternative splicing"، Gene، 366 (1): 180–8، يناير 2006، doi:10.1016/j.gene.2005.08.008، PMID 16310976.
- "A protein-protein interaction network for human inherited ataxias and disorders of Purkinje cell degeneration"، Cell، 125 (4): 801–14، مايو 2006، doi:10.1016/j.cell.2006.03.032، PMID 16713569.
- "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks"، Cell، 127 (3): 635–48، نوفمبر 2006، doi:10.1016/j.cell.2006.09.026، PMID 17081983.
- "Wilms' tumor and novel TRIM37 mutations in an Australian patient with mulibrey nanism"، Clinical Genetics، 70 (6): 473–9، ديسمبر 2006، doi:10.1111/j.1399-0004.2006.00700.x، PMID 17100991.
- "A novel mutation in TRIM37 is associated with mulibrey nanism in a Turkish boy"، Clinical Dysmorphology، 16 (3): 173–6، يوليو 2007، doi:10.1097/MCD.0b013e3280f6d00b، PMID 17551331.
- بوابة الكيمياء الحيوية
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
- بوابة طب
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.