AXIN2

AXIN2
المعرفات
الأسماء المستعارة	AXIN2, AXIL, ODCRCS, axin 2
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604025 MGI: MGI:1270862 HomoloGene: 3420 GeneCards: 8313
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• I-SMAD binding; • ‏GO:0005097، ‏GO:0005099، ‏GO:0005100 GTPase activator activity; • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • enzyme binding; • ubiquitin protein ligase binding; • beta-catenin binding;
المكونات الخلوية	• سيتوبلازم; • عصارة خلوية; • جسيم مركزي; • غشاء خلوي; • نواة; • beta-catenin destruction complex;
العمليات الحيوية	• regulation of mismatch repair; • التعظم الغشائي; • تكون الجسيدات; • تمعدن العظم; • positive regulation of protein phosphorylation; • positive regulation of cell death; • regulation of centromeric sister chromatid cohesion; • positive regulation of canonical Wnt signaling pathway; • positive regulation of epithelial to mesenchymal transition; • negative regulation of osteoblast differentiation; • odontogenesis; • نمو متعدد الخلايا; • mRNA stabilization; • maintenance of DNA repeat elements; • regulation of Wnt signaling pathway; • chondrocyte differentiation involved in endochondral bone morphogenesis; • regulation of chondrocyte development; • secondary heart field specification; • cell population proliferation; • negative regulation of canonical Wnt signaling pathway; • negative regulation of cell population proliferation; • ‏GO:0032320، ‏GO:0032321، ‏GO:0032855، ‏GO:0043089، ‏GO:0032854 positive regulation of GTPase activity; • beta-catenin-TCF complex assembly; • بروتين دبيلو.أن.تي;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	; ;
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	Q9Y2T1
	O88566
	‏XM_011525319، ‏XM_011525320، ‏XM_011525321، ‏XM_017025192، ‏XM_017025193، ‏NM_001363813، ‏XM_047436870، ‏XM_047436871، ‏XM_047436872، ‏XM_047436873، ‏XM_047436874 NM_004655، ‏XM_011525319، ‏XM_011525320، ‏XM_011525321، ‏XM_017025192، ‏XM_017025193، ‏NM_001363813، ‏XM_047436870، ‏XM_047436871، ‏XM_047436872، ‏XM_047436873، ‏XM_047436874
	‏XM_006532057، ‏XM_006532058، ‏XM_006532059، ‏XM_006532060، ‏XM_030245493 NM_015732، ‏XM_006532057، ‏XM_006532058، ‏XM_006532059، ‏XM_006532060، ‏XM_030245493
	‏XP_011523621، ‏XP_011523622، ‏XP_011523623، ‏XP_016880681، ‏XP_016880682، ‏NP_001350742 NP_004646، ‏XP_011523621، ‏XP_011523622، ‏XP_011523623، ‏XP_016880681، ‏XP_016880682، ‏NP_001350742
	‏XP_006532120، ‏XP_006532121، ‏XP_006532122، ‏XP_006532123، ‏XP_030101353 NP_056547، ‏XP_006532120، ‏XP_006532121، ‏XP_006532122، ‏XP_006532123، ‏XP_030101353
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

AXIN2‏ (Axin 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين AXIN2 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

المراجع

"Entrez Gene: AXIN2 axin 2 (conductin, axil)"، مؤرشف من الأصل في 7 مارس 2010.
"Cloning of the human homolog of conductin (AXIN2), a gene mapping to chromosome 17q23-q24"، Genomics، 55 (3): 341–4، مايو 1999، doi:10.1006/geno.1998.5650، PMID 10049590.

قراءة متعمقة

"Modulation of Wnt signaling by Axin and Axil"، Cytokine Growth Factor Rev.، 10 (3–4): 255–65، 2000، doi:10.1016/S1359-6101(99)00017-9، PMID 10647780.
"Colorectal cancer and genetic alterations in the Wnt pathway"، Oncogene، 25 (57): 7531–7، 2007، doi:10.1038/sj.onc.1210059، PMID 17143297.
"Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery"، Genome Res.، 6 (9): 791–806، 1997، doi:10.1101/gr.6.9.791، PMID 8889548.
"Mutations in AXIN2 cause colorectal cancer with defective mismatch repair by activating beta-catenin/TCF signalling"، Nat. Genet.، 26 (2): 146–7، 2000، doi:10.1038/79859، PMID 11017067.
"Genomic structure, chromosome mapping and expression analysis of the human AXIN2 gene"، Cytogenet. Cell Genet.، 93 (1–2): 26–8، 2001، doi:10.1159/000056942، PMID 11474173.
"Activation of AXIN2 expression by beta-catenin-T cell factor. A feedback repressor pathway regulating Wnt signaling"، J. Biol. Chem.، 277 (24): 21657–65، 2002، doi:10.1074/jbc.M200139200، PMID 11940574.
"Subcellular distribution of Wnt pathway proteins in normal and neoplastic colon"، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (13): 8683–8، 2002، doi:10.1073/pnas.122235399، PMC 124359، PMID 12072559.
"Wnt/beta-catenin and estrogen signaling converge in vivo"، J. Biol. Chem.، 279 (39): 40255–8، 2004، doi:10.1074/jbc.C400331200، PMID 15304487.
"Expression of axin2 is regulated by the alternative 5'-untranslated regions of its mRNA"، J. Biol. Chem.، 280 (9): 8581–8، 2005، doi:10.1074/jbc.M410806200، PMID 15611123.
"E2F1 up-regulates the expression of the tumour suppressor axin2 both by activation of transcription and by mRNA stabilisation"، Biochem. Biophys. Res. Commun.، 329 (4): 1267–74، 2005، doi:10.1016/j.bbrc.2005.02.102، PMID 15766563.
"Epigenetic silencing of AXIN2 in colorectal carcinoma with microsatellite instability"، Oncogene، 25 (1): 139–46، 2006، doi:10.1038/sj.onc.1209009، PMID 16247484.
"Axin is a scaffold protein in TGF-β signaling that promotes degradation of Smad7 by Arkadia"، EMBO J.، 25 (8): 1646–58، 2006، doi:10.1038/sj.emboj.7601057، PMC 1440825، PMID 16601693.
"Low frequency of AXIN2 mutations and high frequency of MUTYH mutations in patients with multiple polyposis"، Hum. Mutat.، 27 (10): 1064، 2006، doi:10.1002/humu.9460، PMID 16941501.

بوابة طب
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[entrez-1] "Entrez Gene: AXIN2 axin 2 (conductin, axil)"، مؤرشف من الأصل في 7 مارس 2010.

[pmid10049590-2] "Cloning of the human homolog of conductin (AXIN2), a gene mapping to chromosome 17q23-q24"، Genomics، 55 (3): 341–4، مايو 1999، doi:10.1006/geno.1998.5650، PMID 10049590.

التصنيفات الطبية	OMIM ID: 604025
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000618960, ENST00000307078, ENST00000375702, ENST00000544103, ENST00000577278, ENST00000578251, ENST00000580513, ENST00000585045