HOXB13

HOXB13 (Homeobox B13) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HOXB13 في الإنسان.[1][2][3]

HOXB13
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
المعرفات
الأسماء المستعارة HOXB13, PSGD, homeobox B13, HPC9
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604607 MGI: MGI:107730 HomoloGene: 4640 GeneCards: 10481
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 10481 15408
Ensembl ENSG00000159184 ENSMUSG00000049604
يونيبروت

Q92826

P70321

RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

NM_006361

NM_008267

RefSeq (بروتين)

NP_006352

NP_032293

الموقع (UCSC n/a
بحث ببمد
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

المراجع

  1. "Entrez Gene: HOXB13 homeobox B13"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
  2. "Hoxb-13: a new Hox gene in a distant region of the HOXB cluster maintains colinearity"، Development، 122 (8): 2475–84، أغسطس 1996، PMID 8756292.
  3. "Modulation of the human homeobox genes PRX-2 and HOXB13 in scarless fetal wounds"، The Journal of Investigative Dermatology، 111 (1): 57–63، يوليو 1998، doi:10.1046/j.1523-1747.1998.00238.x، PMID 9665387.

قراءة متعمقة

  • بوابة الكيمياء الحيوية
  • بوابة طب
  • بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.