UBE2G1
UBE2G1 (Ubiquitin conjugating enzyme E2 G1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين UBE2G1 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
يعد تكيف البروتينات باستخدام يوبيكويتين آلية خلوية مهمة لاستهداف البروتينات غير الطبيعية أو قصيرة العمر للتحلل. يتضمن التواجد في كل مكان ثلاث فئات على الأقل من الإنزيمات: إنزيمات تنشيط يوبيكويتين، أو E1s، أو إنزيمات يوبيكويتين المقترنة، أو E2s، و ligases بروتين يوبيكويتين، أو E3s. يشفر هذا الجين عضوًا من عائلة إنزيم يوبيكويتين المترافق E2 ويحفز الارتباط التساهمي لليوبيكويتين بالبروتينات الأخرى. قد يكون البروتين سبباً في تحلل البروتينات الخاصة بالعضلات.[3]
الأهمية السريرية
المراجع
- "Entrez Gene: UBE2G1 ubiquitin-conjugating enzyme E2G 1 (UBC7 homolog, yeast)"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
- "Molecular cloning of UBE2G, encoding a human skeletal muscle-specific ubiquitin-conjugating enzyme homologous to UBC7 of C. elegans"، Cytogenet Cell Genet، 74 (1–2): 146–8، ديسمبر 1996، doi:10.1159/000134403، PMID 8893823.
- "UBE2G1 ubiquitin conjugating enzyme E2 G1 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI"، www.ncbi.nlm.nih.gov، مؤرشف من الأصل في 01 أكتوبر 2020، اطلع عليه بتاريخ 01 أكتوبر 2020.
قراءة متعمقة
- "Multiple ubiquitin-conjugating enzymes participate in the in vivo degradation of the yeast MAT alpha 2 repressor"، Cell، 74 (2): 357–69، 1993، doi:10.1016/0092-8674(93)90426-Q، PMID 8393731.
- "Identification, expression, and chromosomal localization of ubiquitin conjugating enzyme 7 (UBE2G2), a human homologue of the Saccharomyces cerevisiae ubc7 gene"، Genomics، 51 (1): 128–31، 1998، doi:10.1006/geno.1998.5263، PMID 9693041.
- "The ubiquitin-conjugating enzymes UbcH7 and UbcH8 interact with RING finger/IBR motif-containing domains of HHARI and H7-AP1"، J. Biol. Chem.، 274 (43): 30963–8، 1999، doi:10.1074/jbc.274.43.30963، PMID 10521492.
- "Structure of an E6AP-UbcH7 complex: insights into ubiquitination by the E2-E3 enzyme cascade"، Science، 286 (5443): 1321–6، 1999، doi:10.1126/science.286.5443.1321، PMID 10558980.
- "Biochemistry. Ubiquitination--more than two to tango"، Science، 289 (5487): 2061–2، 2000، doi:10.1126/science.289.5487.2061، PMID 11032556.
- "Endoplasmic reticulum (ER)-associated degradation of T cell receptor subunits. Involvement of ER-associated ubiquitin-conjugating enzymes (E2s)"، J. Biol. Chem.، 276 (19): 16193–200، 2001، doi:10.1074/jbc.M007640200، PMID 11278356.
- "An unfolded putative transmembrane polypeptide, which can lead to endoplasmic reticulum stress, is a substrate of Parkin"، Cell، 105 (7): 891–902، 2001، doi:10.1016/S0092-8674(01)00407-X، PMID 11439185.
- "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences"، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–903، 2003، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
- "Exploring proteomes and analyzing protein processing by mass spectrometric identification of sorted N-terminal peptides"، Nat. Biotechnol.، 21 (5): 566–9، 2004، doi:10.1038/nbt810، PMID 12665801.
- "Endoplasmic reticulum-associated degradation of the human type 2 iodothyronine deiodinase (D2) is mediated via an association between mammalian UBC7 and the carboxyl region of D2"، Mol. Endocrinol.، 17 (12): 2603–12، 2004، doi:10.1210/me.2003-0082، PMID 12933904.
- "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)"، Genome Res.، 14 (10B): 2121–7، 2004، doi:10.1101/gr.2596504، PMC 528928، PMID 15489334.
- "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network"، Nature، 437 (7062): 1173–8، 2005، doi:10.1038/nature04209، PMID 16189514.
بوابة طب
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة الكيمياء الحيوية
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.